Phase IIb, Randomized, Active-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AST-3424 in Patients With AKR1C3-High Expressing Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Progressed After Systemic Therapy With Immune Checkpoint Inhibitors

The goal of this clinical trial is to learn if drug AST-3424 works to treat AKR1C3 high expressing advanced hepatocellular carcinoma after failure of systemic therapy with immune checkpoint inhibitors. The main question it aims to answer is:
Does AST-3424 prolong survival in patients with AKR1C3-high Expressing advanced Hepatocellular Carcinoma who have progressed after immune checkpoint inhibitors based therapies?
Researchers will compare AST-3424 to regorafenib (current optional therapy for target patients) to see if AST-3424 works.
Participants will:
Receive AST-3424 infusion on Day 1 and Day 8 of each 21-day treatment cycle or take regorafenib once a day on Day 1 -Day 21 of each 28-day treatment cycle.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

浙江海正药业股份有限公司

ChiCTR2500114071

/ Suspended临床2期IIT

A Randomized, Positive-Controlled, Multicenter Phase IIb Trial of AST-3424 in Patients with AKR1C3-High Expression Advanced Hepatocellular Carcinoma Previously Treated with Immune Checkpoint Inhibitor-Based Therapy

开始日期2025-10-01

申办/合作机构-

CTR20201908

/ Recruiting临床1期

评价AST-3424 治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3 酶表达相关性的临床研究

主要目的：评估AST-3424静脉给药的安全性和耐受性；评估AST-3424及其代谢产物的药代动力学特征；评估ALL受试者接受AST-3424单药治疗的给药方案；次要目的：初步评估AST-3424单药治疗复发或难治性ALL的血液学缓解情况，判定标准为ORR= CR+PR（其中CR包括CR和CRi）；评估患者的总生存期（OS）；评估患者的无进展生存期（PFS）（PFS定义为从首次用药开始到疾病进展或任何原因导致的死亡的时间）；评估CR/CRi患者的微小残存病变（MRD）的阴性率（MRD阴性定义为流式细胞术检测< 0.01%）；评估CR/CRi患者微小残存病变（MRD）首次达到阴性的时间；评估CR/CRi患者MRD阴性持续的时间（从达到CR/CRi后MRD首次评估阴性到MRD转为阳性或CR/CRi后复发的最早日期时间）；探讨患者外周血和骨髓中经PCR-荧光探针法确定的AKR1C3酶的表达与疗效之间的关系。探索性目的：探索DNA损伤修复相关基因突变的表达。

开始日期2021-04-06

申办/合作机构

深圳艾欣达伟医药科技有限公司

100 项与 AST-3424 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 AST-3424 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 AST-3424 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

项与 AST-3424 相关的文献（医药）

2026-07-08·ONCOLOGIST

Phase 2 dose-expansion trial of OBI-3424, a DNA-alkylating prodrug, in patients with advanced solid tumors expressing AKR1C3

Article

作者: Lee, Ingly ; Verschraegen, Claire ; Baysal, Mehmet A ; Hochster, Howard ; Chakraborty, Abhijit ; Sigal, Darren ; Lenz, Heinz-Josef ; Ristoski, Koenuel ; Xu, Dong ; Tsimberidou, Apostolia Maria

Abstract:

Background:

OBI-3424 is an investigational small-molecule prodrug. In a dose-escalation trial, the OBI-3424 recommended phase 2 dose (RP2D) was 12 mg/m2 administered every 21 days. In this phase 2 dose-expansion trial, we evaluated the safety and efficacy of OBI-3424 in pancreatic adenocarcinoma and other solid tumor types (“basket” cohort).

Methods:

Patients with advanced solid tumors and an AKR1C3 IHC H-score of ≥ 100 were treated at the RP2D of OBI-3424. Tumor response, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and treatment-emergent adverse events (TEAEs) were assessed (www.clinicaltrials.gov NCT03592264).

Results:

Of the 29 patients treated, 26 were evaluable for response (pancreatic adenocarcinoma, n = 10; basket cohort, n = 16). In the pancreatic adenocarcinoma cohort, stable disease (SD) was observed in 40.0% of patients, and the median PFS and OS durations were 1.35 months and 3.8 months, respectively. In the basket cohort, the objective response rate was 6.3% (1 of 16 patients had a partial response), 50% of patients had SD, and the median PFS and OS durations were 2.53 months and 5.32 months, respectively. The most common TEAEs in both cohorts were anemia, fatigue, and thrombocytopenia.

Conclusion:

While OBI-3424 demonstrated a favorable safety profile, limited efficacy led to early trial termination.

2025-01-15·INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER

Enhanced pharmacological activities of AKR1C3‐activated prodrug AST‐3424 in cancer cells with defective DNA repair

Article

作者: Duan, Jianxin ; Meng, Fanying ; Liu, Xing ; Jung, Don ; Li, Anrong ; Qi, Tianyang ; Wang, Yizhi ; Cai, Xiaohong ; Lu, Zhaoqiang ; Yu, Jibing

Abstract:

AST‐3424 is a novel and highly tumor‐selective prodrug. AST‐3424 is activated by AKR1C3 to release a toxic bis‐alkylating moiety, AST 2660. In this study, we have investigated the essential role of DNA repair in AST‐3424 mediated pharmacological activities in vitro and in vivo. We show here that AST‐3424 is effective as a single therapeutic agent against cancer cells to induce cytotoxicity, DNA damage, apoptosis and cell cycle arrest at G2 phase in a dose‐ and AKR1C3‐dependent manner in both p53‐proficient H460 (RRID:CVCL_0459) and p53‐deficient HT‐29 cells (RRID:CVCL_0320). The combination of abrogators of G2 checkpoint with AST‐3424 was only synergistic in HT‐29 but not in H460 cells. The enhanced activity of AST‐3424 in HT‐29 cells was due to impaired DNA repair ability via the attenuation of cell cycle G2 arrest and reduced RAD51 expression. Furthermore, we utilized a BRCA2 deficient cell line and two PDX models with BRCA deleterious mutations to study the increased activity of AST‐3424. The results showed that AST‐3424 exhibited enhanced in vitro cytotoxicity and superior and durable in vivo anti‐tumor effects in cells deficient of DNA repair protein BRCA2. In summary, we report here that when DNA repair capacity is reduced, the in vitro and in vivo activity of AST‐3424 can be further enhanced, thus providing supporting evidence for the further evaluation of AST‐3424 in the clinic.

2023-08-10·British journal of cancer

Phase 1 dose-escalation study evaluating the safety, pharmacokinetics, and clinical activity of OBI-3424 in patients with advanced or metastatic solid tumors

Article

作者: Verschraegen, Claire F ; Hsu, Pei ; Wesolowski, Robert ; Pearce, Tillman E ; Shia, Chi-Sheng ; Tsimberidou, Apostolia Maria

Abstract:

Background:

Report of a Phase 1 dose-escalation study of OBI-3424 monotherapy in patients with advanced solid tumors (NCT03592264).

Methods:

A classic 3 + 3 design was used to determine the maximum tolerated dose and recommended Phase 2 dose (RP2D) of OBI-3424 administered intravenously, as a single agent, at doses of 1, 2, 4, 6, 8, or 12 mg/m2 (days 1 and 8 of a 21-day cycle, Schedule A) or 8, 10, 12, or 14 mg/m2 (day 1 of a 21-day cycle, Schedule B).

Results:

Dose-limiting hematologic toxicities at 12 mg/m2 in Schedule A led to dose and schedule modifications (Schedule B). In Schedule B, maximum tolerated dose was not reached at the maximum dose tested (14 mg/m2). Grade ≥3 anemia was noted in 3/6 patients treated at 14 mg/m2; the RP2D was 12 mg/m2 (Schedule B). Grade ≥3 treatment-emergent adverse events were experienced by 19/39 (49%) and included anemia (41%) and thrombocytopenia (26%); three patients experienced serious treatment-emergent adverse events (grade ≥3 anemia and thrombocytopenia). One patient had a partial response and 21/33 (64%) had stable disease.

Conclusions:

The RP2D is 12 mg/m2 once every 3 weeks. OBI-3424 was well tolerated; dose-dependent, noncumulative thrombocytopenia and anemia were dose-limiting.

项与 AST-3424 相关的新闻（医药）

2026-08-22

·ioncology

重磅！原发性肝细胞癌后线规范化用药专家共识国际版发布

编者按肝细胞癌（HCC）是亚太地区重大健康负担，全球超70%病例集中于此。靶向与免疫联合已成为晚期HCC一线优选方案，但一线治疗进展后，仍存在耐药评估标准不一、换药时机难以把握、后线方案缺乏系统规划等临床痛点。今年初《原发性肝细胞癌后线规范化用药专家共识》中文版正式发布，近期由中国专家牵头，美国、以色列、日本、韩国、新加坡、埃及、蒙古国等多国专家共同制定的《原发性肝细胞癌后线规范化用药专家共识》国际版正式发布。共识结合全球循证证据与多学科专家经验，厘清耐药定义、进展模式与治疗切换原则，细化分层治疗推荐及特殊人群管理策略，兼顾不同区域药物可及性，旨在统一晚期HCC后线系统治疗决策，推动诊疗规范化，改善患者生存质量，也为亚太地区肝癌临床路径标准化提供重要参考。文章图形摘要一、一线治疗进展的定义和切换治疗时机推荐1：系统治疗期间HCC的进展可归因于原发性或获得性耐药。原发性耐药指系统治疗期间无先前肿瘤反应即出现疾病进展，而获得性耐药指客观反应或长期SD（靶向治疗3个月，免疫治疗6个月）后的进展。原发性耐药特指靶向治疗开始3个月内出现进展；或单药或联合免疫治疗后最佳反应为PD或SD持续不到6个月。（分级：证据4，推荐B）推荐2：免疫治疗联合方案后，应优先使用RECIST 1.1标准进行疗效评估，mRECIST可作为补充方法。影像学发现应结合临床状态和肝功能进行解读，这两者是治疗决策的核心决定因素。（分级：证据1，推荐A）推荐3：进展模式的准确区分应基于影像学、血清生物标志物和临床表现的综合评估。寡进展定义为涉及不超过2个器官、总共1至5个病灶的疾病进展，代表一种独特模式，患者可从增加局部区域治疗来处理进展病灶同时继续系统治疗中获益。任何局部区域治疗前必须重新评估肝功能储备。（分级：证据2，推荐A）推荐4：确定治疗切换时机需要综合评估多种因素，患者应每6-12周接受标准化影像学检查。原发性耐药时，肿瘤进展确认后应立即切换系统治疗。获得性耐药时，应根据进展模式进行管理。寡进展时，推荐局部区域治疗联合持续系统治疗；如果三个月内出现进一步进展，应切换系统治疗。非寡进展时，建议切换至二线治疗或参与临床试验。（分级：证据3，推荐A）推荐5：如果患者出现严重药物相关不良事件，即使没有确认的疾病进展，也应根据CTCAE分级进行剂量调整或停药。系统治疗的继续或修改决定随后应根据恢复和复发状态指导。（分级：证据5，推荐A）推荐6：对于涉及腹膜转移、恶性腹水或胸腔积液、或肠系膜/下腔静脉癌栓的复发或进展，应根据非寡进展原则调整系统治疗。（分级：证据4，推荐A）推荐7：对于出现疾病进展的HCC患者，可在有指征时进行重复肝活检和基因测序。然后可根据蛋白质和基因水平的病理分型和生物标志物表达制定后线个体化治疗方案，或推荐患者参与临床试验。（分级：证据5，推荐B）耐药评估、进展模式、切换原则、后线选择和特殊人群考量二、二线治疗 HCC二线治疗药物 TKI失败后的二线治疗推荐8：对于索拉非尼治疗失败的患者，治疗选择包括瑞戈非尼、卡博替尼、仑伐替尼、雷莫西尤单抗（用于AFP≥400 ng/mL）、阿帕替尼、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗、帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗或替雷利珠单抗。此外，TKI联合ICI可作为二线治疗策略考虑。需要注意的是，治疗选择应取决于当地的批准、可及性和患者资格。（分级：证据1，推荐A）仑伐替尼治疗失败后推荐9：对于仑伐替尼治疗失败的患者，ICI为基础的联合方案可视为有利选择，包括ICI联合瑞戈非尼、仑伐替尼或其他TKI，以及阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗。瑞戈非尼或替雷利珠单抗单药也可考虑。（分级：证据2，推荐B）免疫治疗联合方案或免疫治疗单药失败后的二线治疗推荐10：对于抗VEGF联合PD-(L)1抑制剂方案失败的患者，推荐瑞戈非尼、仑伐替尼和其他TKI（联合或不联合ICI）作为优选的后续治疗选择。（分级：证据2，推荐B）雷莫西尤单抗、卡博替尼、仑伐替尼单药和纳武利尤单抗联合伊匹木单抗等其他二线药物也可考虑，但需要进一步临床证据来优化治疗决策。（分级：证据3，推荐B）曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗（STRIDE）或纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗失败后推荐11：对于曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗或纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗失败的患者，目前尚无明确建立的二线治疗方案。根据疗效排名概率，可考虑瑞戈非尼、卡博替尼、仑伐替尼、帕博利珠单抗和阿帕替尼，作为单药或联合使用。建议密切关注正在进行的临床研究，并与患者充分讨论治疗选择和预期结果，以制定最合适的个体化策略。（分级：证据4，推荐C） TKI联合ICI治疗失败后推荐12：对于TKI联合ICI治疗失败的患者，目前尚无明确界定的二线治疗策略。根据现有证据，潜在选择可能包括瑞戈非尼联合ICI、卡博替尼、雷莫西尤单抗、瑞戈非尼单药和纳武利尤单抗联合伊匹木单抗。对于PD-(L)1原发性耐药的患者，可考虑PD-(L)1联合CTLA-4抑制剂的联合治疗。应强调多学科综合管理方法，同时需要进一步临床证据来优化该人群的治疗策略。（分级：证据2，推荐B） ICI单药治疗失败后推荐13：对于ICI单药治疗失败的患者，在无禁忌症的情况下，后续治疗可涉及TKI联合ICI或TKI单药治疗。潜在的TKI包括瑞戈非尼、卡博替尼或仑伐替尼。对于PD-1/L1治疗继发性耐药的患者，可考虑纳武利尤单抗联合伊匹木单抗；然而，目前支持该方法的证据仍然有限。（分级：证据4，推荐C）特殊人群二线治疗合并门脉高压的HCC患者推荐14：在门脉高压HCC患者中，系统治疗的选择应根据内镜和影像学发现进行指导。在使用卡维地洛或普萘洛尔降低门脉压力的同时，应优先考虑对门脉压力影响较小的方案。（分级：证据2，推荐C）合并消化道出血的HCC患者推荐15：对于合并消化道出血的HCC患者，应优先选择出血风险较低的系统治疗。出血得到控制后，通常首选ICI单药或联合治疗，而瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼或贝伐珠单抗等靶向治疗应谨慎使用。在可行的情况下，可考虑MDT评估进行TIPS、内镜干预或其他措施以进一步降低出血风险。（分级：证据1，推荐A）肝功能失代偿患者推荐16：对于Child-Pugh B7患者，可考虑瑞戈非尼、卡博替尼或纳武利尤单抗作为二线治疗；对于B8患者，首选纳武利尤单抗或卡博替尼；对于B9，可在密切监测下尝试ICI（如纳武利尤单抗）。对于Child-Pugh C，最佳支持治疗是主要治疗方式。在复发性HE患者中，应避免在此背景下使用仑伐替尼和阿帕替尼。如果在充分风险-获益评估后考虑使用免疫检查点抑制剂，必须伴随强化HE管理和监测。（分级：证据3，推荐C）肝移植后患者推荐17：对于一线治疗进展后出现疾病复发的肝移植后HCC患者，瑞戈非尼应作为优选的二线治疗选择。（分级：证据3，推荐C）三、后线治疗推荐18：对于HCC的三线及后续治疗，在最大化生存获益的同时改善或维持患者的生活质量至关重要。选择可包括既往未使用过的一线或二线药物、ICI再挑战、经MDT讨论仔细选择的多模式联合策略，或酌情参加标准化临床试验。（分级：证据2，推荐B）推荐19：在HCC多线治疗模式中，保护和维持肝功能应是核心优先事项。应选择对肝脏影响最小的治疗方案，并优化现有治疗以确保后续治疗的可行性和改善总体预后。（分级：证据5，推荐A）四、总结与展望晚期HCC的系统治疗已进入以免疫治疗为基础的联合治疗新时代。然而，目前指南推荐的二线治疗策略远不能满足一线治疗进展后患者的真实世界需求，迫切需要相关临床研究产生更高级别的证据。该共识国际版是由中国牵头的全球首个晚期HCC后线系统治疗标准化国际共识，标志着我国在HCC后线管理领域实现重要突破，奠定了我国在该领域的国际话语权，为全球HCC后线诊疗输出中国智慧与中国方案。连续肝活检和基因组测序可能有助于识别可靠的疗效预测生物标志物，识别最有可能从特定方案中获益的患者亚群，并促进个性化精准医学的实施。随着多线治疗策略的逐步完善，合理规划三线及后续治疗方案变得越来越重要。目前中国正在进行多项II/III期试验，探索HCC二线和后线的新型药物和联合方案，包括但不限于既往免疫治疗或TKI治疗进展后患者的SH006、MB-07133和AST-3424。为进一步推进该领域，应解决几个优先事项。首先，试验设计应纳入真实世界治疗格局，明确定义既往治疗暴露（如治疗线数、ICI和TKI的具体类别），并使入组标准与当代实践模式保持一致。其次，对照组的选择需要仔细考虑：在既定免疫治疗联合疗法时代，安慰剂或过时的活性对照药物不再具有伦理或科学合理性；相反，瑞戈非尼等推荐方案或其他循证选择应作为基准对照。第三，终点选择应反映后期治疗可达到的生存获益，总生存期仍是“金”标准，同时纳入患者报告结局以捕捉生活质量。第四，鉴于亚太地区治疗模式的日益多样性，大规模协作努力和统一的试验标准对于生成适用于真实世界决策的可靠证据至关重要。鉴于HCC耐药的核心挑战在于肿瘤微环境的动态适应性和肿瘤细胞的显著异质性，开发靶向广泛表达的免疫调节检查点或重塑抗肿瘤免疫微环境的药物或方法已成为后线治疗的关键突破点。未来基于耐药机制深入阐明的临床研究，可能有助于开发更多用于后线治疗的新型抗肿瘤药物或联合策略。通过整合多种治疗方法，这些策略旨在进一步延长患者生存期和改善生活质量。该共识整合了国内外最新的临床研究发现，重点关注对各类一线系统治疗产生耐药的中晚期HCC患者的管理策略，提供了指导临床实践的优选方案推荐。随着未来研究新证据的出现，该共识将持续修订和完善，最终目标是为患者提供更好的服务。 END 原文链接：Yu H, Cheng J, Xia F, et al. Consensus on standardized later-line systemic therapy for hepatocellular carcinoma. Drug Resist Updat. Published online August 12, 2026. doi:10.1016/j.drup.2026.101468 陆荫英教授中国人民解放军总医院主任医师博导中央保健会诊专家解放军总医院/肝病医学部主任中医药防治重大传染病&肝病新药创新北京市重点实验室主任北京大学医学部；深圳大学特聘教授清华大学合成与系统生物学中心特聘研究员中国老年学及老年医学学会/转化医学分会执行主委中华医学会/肝病学分会常委北京市医学会/肝病学分会副主委中国研究型医院协会/分子诊断专委会副主委 ICTM（转化医学国际大会）执行主席 Bulletin of Oncology & Cancer Science主编《肝癌电子杂志》副主编主持科技部重点研发等国家/军队重大、重点项目数十项第一/通讯发表论文百余篇（Lancet Infectious Diseases, Gut, Hepatology, Cell Reports Medicine, Diabetes Care , Nature Communication , Signal Transduct Target Ther, Protein cell …….) 主编专著3部，牵头发布行业专家共识8部（中英文）（来源：《国际肝病》编辑部）声明凡署名原创的文章版权属《肿瘤瞭望》所有，欢迎分享、转载。本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。

免疫疗法临床结果

2026-08-15

·胰路新程

84%的胰腺癌自带一种酶，新药拿它当"引爆器"

上世纪40年代，人类第一个用来治癌症的化疗药叫氮芥，它和战场上的芥子气是亲戚。八十多年过去了，化疗药一批接着一批地更换着，可这个家族一直没离开舞台，现在胰腺癌治疗方案里，还有不少靠着烧断DNA来起作用的老药。问题也特别明显，好坏细胞一块儿被烧，科学家研究了几十年，给这类炸药装上引信，让它只在肿瘤里爆炸。最近这个老家族出现了一个新成员，炸药没改变，引信换成了一种叫做AKR1C3的酶，正在找最后治疗方案的胰腺癌患者，有必要了解一下。引信在哪儿找，肿瘤自身之上吸引来的是一种酶，肿瘤里面特别多、正常组织里面几乎没有。被盯上的这个叫AKR1C3，是一种醛酮还原酶，它平常帮着肿瘤细胞抗氧化、解毒，还和一大堆耐药有关系：对阿霉素耐药、对放疗抵抗、对PD-1药物不敏感的背后，都能找到它的踪迹。在胰腺癌里面它特别厉害，有研究检测了23例胰腺癌标本，每一例都是阳性。从另外一个角度来说，这正好是个机会，肿瘤靠着这个酶神气活现，那就让这个酶自己亲手把炸药点着。这颗定制炸弹是怎么运作的国内有一款走这个路子的小分子偶联前药。当药进到身体里的时候，处于保险状态，全身循环基本没有毒性，一旦钻进AKR1C3高表达的肿瘤细胞，就会被这个酶剪开外壳，释放出强效的DNA交联剂，把肿瘤细胞的DNA焊死。酶所在的地方，爆炸就在那儿。正常组织里AKR1C3很少，就像没被点燃似的，全身治疗的负担自然就小很多。 I期研究已经透露，经过跨越10多个瘤种、11个剂量组的试验，没碰到剂量限制性毒性，连最大耐受量都没达到，治疗相关的不良反应大多是1到2级，在靶点符合要求的患者当中，疾病控制率是66.7%，肿瘤明显变小的占33.3%。同门师兄摔过的跟头，是要讲清楚的这条路并非没人摔过。同一家族的OBI-3424，设计思路大体相同，晚期胰腺癌的II期研究早早地就停止了。前药的风险是实实在在存在的，酶表达是否足够均匀、释放的药力是否足够厉害，任何一个环节出问题，治疗效果都会受影响。末线治疗本来就是胰腺癌最为困难的一步，多一条设计严谨的路，就多一分主动权。也正因为这样，这类研究入组前一定要做一件事：用你的病理切片检测AKR1C3表达，阳性才能进入。现在有个II期研究正在招募针对三线及以上、AKR1C3阳性的晚期胰腺导管腺癌，全国20多家中心正在进行一项II期注册研究，南京、上海、杭州等地都有参与，采用的是随机对照设计，一组是用这款前药加上支持治疗，另一组是用5-FU/LV化疗加上支持治疗。入组的时候需要提供病理蜡块或者切片，由中心实验室进行免疫组化检测来确定AKR1C3阳性，年龄要求在18到75岁之间，而且至少两线标准治疗失败。对于那些走到晚期胰腺癌治疗最后阶段的患者，家里的那块病理蜡块可别放在箱子底，它现在就是进入治疗的通行证。写在最后八十年前的氮芥不会想到，自己会以这样的形式返聘，炸药还是原来的炸药，引信换成了肿瘤自身的酶。胰腺癌晚期的治疗选择向来没多少，能多一个设计得这么认真的选手，值得去问问自己的主治医生，看看自己是否符合条件。参考文献 A novel selective AKR1C3-activated prodrug AST-3424/OBI-3424 exhibits broad anti-tumor activity（含AKR1C3依赖激活与广谱抗肿瘤数据） OBI-3424, a novel AKR1C3-activated prodrug, exhibits potent efficacy against preclinical models of T-ALL. Clinical Cancer Research The third generation AKR1C3-activated prodrug ACHM-025 eradicates disease in preclinical models of aggressive T-ALL（含PR-104、OBI-3424前代药物始末）. Blood Cancer Journal, 2024 AKR1C3-activated prodrug AST-3424/OBI-3424（含AKR1C3与多药耐药、放疗抵抗、PD-1耐药关联综述） Safety, pharmacokinetics, and clinical activity of OBI-3424 in patients with solid tumors (ASCO摘要） AKR1C3酶活化平台小分子偶联药物I期临床研究完成（医药魔方，2024年11月） II期注册研究首家中心启动并入组首例受试者（企业官网新闻，2026年3月） AKR1C3阳性晚期胰腺导管腺癌II期研究启动（天印山医院官网，2026年3月）小分子偶联新药联合支持治疗胰腺癌研究招募详情（搜狐健康，2026年3月） AST-001药物研发档案（智慧芽新药情报库）

2026-08-13

·DrugFinder

第32周全球最新专利情报，多个热门靶点专利公布

第33周 · 2026.08.13 全球新药专利情报追踪访问全部专利http://cisightai.com/#/dashboard 一、本周看点 1. 本周整体情况：本周共公开专利 336 件，其中小分子 110 件，占 32.7%。小分子中有 33 件为分子实体，占 30.0%；其余主要为方法/用途、组合物/制剂、晶型/盐型和制备方法专利。 2. 靶点情况：按表中热度指标，排名靠前的是GLP-1R（热度120，本周2件）、VEGF（热度34，本周1件）；按本周小分子专利公开数量，较多的是PDE53件、Collagen2件、SGLT22件、MCOLN12件。此外，分子降解剂 / PROTAC 方向本周公开 9 件，靶点集中在FCGR2B、ER、MOZ、KAT6B、STAT6，其中 8 件为分子实体。例如GIPR的热度较高，但本周只有 1 件；CETP和HBS1L的热度不及GLP-1R、GIPR，本周公开数量却更集中。 3. 治疗领域：小分子专利中有 46 件涉及肿瘤学，占 41.8%；在 33 件小分子分子实体中，涉及肿瘤学的有 16 件，占 48.5%。从本周数据看，肿瘤仍是小分子分子实体申请最集中的方向。二、数据统计统计范围 · 本周全部公开专利 336 件，其中小分子 110 件、小分子分子实体 33 件、MNC 专利 28 件关键数字本周公开专利概览 336 本周公开专利 110 小分子专利 33 小分子分子实体 28 MNC 专利技术领域分布按全部 336 件专利统计 TOP 8 小分子 110（32.7%）其他 73（21.7%）蛋白质/多肽 49（14.6%）抗体 32（9.5%）细胞疗法 27（8.0%）核酸药物 15（4.5%）抗体药物偶联物 8（2.4%）基因治疗 8（2.4%）专利类型分布按全部 336 件专利统计分子实体 95（28.3%）其他 56（16.7%）方法/用途专利 54（16.1%）诊断/生物标志物 42（12.5%）药物组合物/制剂 39（11.6%）制备方法 24（7.1%）联合用药 18（5.4%）晶型/盐型 8（2.4%）热门治疗领域按全部 336 件专利疾病领域标签计数 TOP 8 肿瘤学 129（38.4%）免疫学与炎症 54（16.1%）神经科学 41（12.2%）感染性疾病 36（10.7%）代谢与内分泌 30（8.9%）心血管疾病 24（7.1%）眼科学 17（5.1%）胃肠与肝脏病学 16（4.8%）左右滑动查看更多图表三、热门靶点靶点热度 TOP 10 热度取自源表“靶点热度”字段；本周件数为该靶点在 110 件小分子专利中的出现频次GLP-1R热度 120· 2 件 VEGF热度 34· 1 件 PRMT5热度 28· 2 件 PD-L1热度 28· 1 件 PCSK9热度 24· 1 件 SGLT2热度 15· 3 件 STAT6热度 15· 1 件 CYP11B2热度 12· 1 件 PDE5热度 11· 3 件 AKR1B1热度 11· 2 件四、重点分子实体卡片专利号WO2026167526 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05来源 US GLP-1R分子实体小分子激动剂MNC 取代的三唑和咪唑化合物作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂申请人Pfizer 疾病肥胖；2型糖尿病；代谢综合征（代谢与内分泌）机制取代的三唑和咪唑化合物作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，结合并激活该受体。这种激活增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌并促进体重管理，从而在肥胖和2型糖尿病等代谢性疾病中发挥治疗作用。 Markush 结构专利号WO2026169974 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07来源 US STAT6分子实体小分子降解剂 STAT6降解剂及其使用方法申请人Raythera 疾病哮喘；特应性皮炎；慢性阻塞性肺疾病（COPD）（呼吸系统疾病；皮肤病学）机制这些化合物是结合STAT6并招募E3泛素连接酶的小分子降解剂，促进STAT6的泛素化和蛋白酶体降解。这降低STAT6蛋白水平，从而抑制IL-4/IL-13/JAK-STAT6信号通路及Th2介导的过敏和炎症反应。专利号WO2026169705 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05来源 US KRAS G12V分子实体小分子抑制剂MNC 喹唑啉化合物及其用途申请人Genentech 疾病KRAS突变癌症；肿瘤转移（肿瘤学）机制该喹唑啉化合物抑制KRAS G12V突变蛋白的活性，从而阻断突变KRAS介导的下游生长信号通路，并抑制癌细胞的增殖和存活。专利号WO2026167222 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 GB KRAS-G13D分子实体小分子抑制剂MNC 用于治疗Ras突变癌症的化合物申请人AstraZeneca 疾病Ras G13D突变癌症（肿瘤学）机制所述化合物抑制表达G13D突变Ras蛋白的癌症的生长，从而抑制致癌Ras信号传导和癌细胞增殖。专利号WO2026167717 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04来源 IN PD-L1分子实体小分子抑制剂 PD-1和PD-L1抑制剂及其制备方法申请人CSIR 疾病癌症；实体瘤（肿瘤学）机制作为PD-1/PD-L1通路的小分子抑制剂，阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用，恢复抗肿瘤T细胞免疫应答。 Markush 结构专利号WO2026169078 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 KR PCSK9分子实体小分子抑制剂MNC 氨基吡啶衍生物、其制备方法以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗疾病的药物组合物申请人HK INNO.N · Roche 疾病血脂异常；PCSK9相关疾病（代谢与内分泌；心血管疾病）机制所述氨基吡啶衍生物作为PCSK9活性的抑制剂，从而抵消PCSK9活性增加，用于治疗血脂异常和PCSK9相关疾病。专利号WO2026166406 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 CN SGLT2分子实体小分子抑制剂钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂衍生物申请人Anxo Pharmaceutical 疾病未披露（未披露）机制该SGLT2抑制剂衍生物结合并抑制SGLT2，从而减少肾脏葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄以降低血糖。 Markush 结构专利号WO2026165644 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07来源 CA Collagen分子实体小分子抑制剂胶原蛋白抑制剂及其方法申请人大学健康网络 · UPRETY, Ajay Kumar · WILSON-KONDERKA, Cody Ervin 疾病纤维化；放射性纤维化；癌症（其他；肿瘤学）机制式I化合物作为胶原蛋白分泌抑制剂，减少细胞外基质中的胶原蛋白沉积，从而减轻纤维化及相关组织功能障碍。 Markush 结构专利号WO2026169751 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07来源 US PI3K分子实体小分子抑制剂作为PI3K抑制剂的含稠合三环化合物申请人Onkure Therapeutics 疾病癌症；PIK3CA相关过度生长综合征(PROS)；CLOVES综合征（肿瘤学；罕见病）机制化合物作为PI3K抑制剂，结合并抑制PI3K酶的激酶活性。这阻止PIP2向PIP3的转化，并下调下游AKT/mTOR信号传导，从而抑制PI3K通路驱动疾病中的细胞增殖和存活。 Markush 结构专利号WO2026169890 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 US SCN10A分子实体小分子抑制剂钠通道阻断化合物、其衍生物及其使用方法申请人Latigo Biotherapeutics 疾病疼痛；瘙痒；咳嗽（疼痛；皮肤病学；呼吸系统疾病）机制所述化合物作为钠通道阻滞剂，抑制电压门控钠通道NaV1.8，从而减少异常神经元兴奋性，并在疼痛、瘙痒和咳嗽中产生治疗效果。 Markush 结构专利号WO2026167143 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 BE CCR8分子实体小分子激动剂 1,4-二取代1,2,3-三唑类似物作为CCR8激动剂申请人鲁汶大学疾病癌症；炎症性疾病；自身免疫性疾病（肿瘤学；免疫学与炎症）机制作为调节性T细胞上CCR8受体的激动剂，激活CCR8并增强Treg抑制功能，表现为CD39和FOXP3表达增加，从而在炎症和自身免疫性疾病背景下抑制免疫应答。 Markush 结构专利号WO2026166279 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08来源 CN PKMYT1分子实体小分子抑制剂酪氨酸苏氨酸激酶PKMYT1抑制剂、其制备方法及用途申请人福石生物疾病子宫内膜癌；卵巢癌；非小细胞肺癌（肿瘤学）机制该化合物作为PKMYT1抑制剂，抑制CDK1的负调节因子PKMYT1激酶，从而在CCNE1扩增细胞中选择性地引起异常的CDK1激活，并诱导早熟有丝分裂、染色体粉碎、灾难性DNA损伤和细胞死亡。 Markush 结构专利号WO2026169952 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 US ERK分子实体小分子降解剂 ERK2降解剂和拮抗剂申请人纪念斯隆凯特琳癌症中心 · 桑德斯三机构治疗发现研究所疾病癌症；RAS通路突变型癌症；结肠癌（肿瘤学）机制所述化合物作为ERK2降解剂和拮抗剂，与ERK2结合，促进其降解和/或抑制其激酶活性，从而抑制RAS/MAPK通路信号传导，发挥抗癌作用。 Markush 结构专利号WO2026170119 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10来源 US TRPV1分子实体小分子激动剂刺激性化合物、其组合物及其用途申请人俄亥俄州立大学疾病疼痛（疼痛）机制所公开的刺激性化合物作为TRPV1离子通道的激动剂，与其香草酸结合口袋结合并激活该通道，从而调节TRPV1介导的疼痛信号传导，并产生辛辣/化学感觉效应，支持其镇痛及相关用途。 Markush 结构专利号WO2026167147 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 BE GPR84分子实体小分子激动剂作为GPR84激动剂的杂芳基羧酸衍生物申请人Epics Therapeutics 疾病癌症；自身免疫性疾病；感染性疾病（肿瘤学；免疫学与炎症；感染性疾病）机制杂芳基羧酸衍生物作为GPR84（一种Gi偶联的G蛋白偶联受体）的激动剂发挥作用。通过激活GPR84/Gi信号通路，它们增强巨噬细胞（包括肿瘤相关巨噬细胞）的促炎极化和吞噬活性，从而促进抗肿瘤免疫应答。 Markush 结构专利号WO2026167252 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10来源 FR HIV-1 IN / EIF2AK4分子实体小分子抑制剂新型抗逆转录病毒化合物及其用途申请人波尔多大学 · CNRS 疾病逆转录病毒感染；HIV-1感染（感染性疾病）机制化合物抑制IN与GCN2激酶之间的蛋白质-蛋白质相互作用，阻断GCN2介导的IN磷酸化及其参与逆转录病毒复制的非催化功能，从而产生抗逆转录病毒作用。 Markush 结构专利号WO2026169782 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04来源 US 20S/26S Proteasome / MYC / PrP分子实体小分子其他蛋白酶体激活剂及其用途申请人密歇根州立大学 · 弗吉尼亚大学 · TEPE, Jetze J. · Shannon Cartwright · GHAFFARI, Bahareh · THAO LE, Linh 疾病癌症；炎症性疾病或病症；神经退行性疾病（帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症）（肿瘤学；免疫学与炎症；神经科学）机制所述化合物作为蛋白酶体激活剂，增强20S蛋白酶体介导的α-突触核蛋白等固有无序蛋白的降解，从而恢复蛋白质稳态并减少毒性蛋白聚集。某些A-L-B偶联物还结合靶蛋白（如c-Myc或朊蛋白）并形成三元复合物，将其招募至蛋白酶体进行降解。 Markush 结构专利号WO2026167176 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06来源 IT mPTP分子实体小分子抑制剂螺环靛红衍生物作为mPTP线粒体通透性转换孔抑制剂在治疗心肌再灌注损伤中的应用申请人Maria Cecilia Hospital 疾病心肌再灌注损伤；心脏疾病；神经和肾脏再灌注疾病（心血管疾病；神经科学；肾脏病学）机制螺环靛红衍生物作为mPTP开放的选择性抑制剂，从而阻止线粒体通透性转换和细胞死亡，保护哺乳动物细胞，尤其是心肌细胞，免受缺血/再灌注损伤。 Markush 结构专利号WO2026167268 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10来源 ES Caspase-1分子实体小分子抑制剂 Caspase-1抑制剂化合物申请人Kintsugi Therapeutics 疾病自身炎症性疾病；炎症性肠病；特发性肺纤维化（免疫学与炎症；胃肠与肝脏病学；呼吸系统疾病）机制这些化合物作为肽衍生抑制剂，通过反应性弹头与Caspase-1相互作用，抑制其蛋白酶活性，从而阻断IL-1β和IL-18的成熟，发挥抗炎和免疫调节作用。 Markush 结构五、全部专利明细表小分子110 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026167526 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子分子实体取代的三唑和咪唑化合物作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂申请人Pfizer 靶点 GLP-1R 治疗领域代谢与内分泌 WO2026167717 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子分子实体 PD-1和PD-L1抑制剂及其制备方法申请人CSIR 靶点 PD-L1 治疗领域肿瘤学 WO2026166406 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂衍生物申请人Anxo Pharmaceutical 靶点 SGLT2 治疗领域未披露 WO2026165644 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体胶原蛋白抑制剂及其方法申请人大学健康网络;UPRETY, Ajay Kumar;WILSON-KONDERKA, Cody Ervin 靶点 Collagen 治疗领域其他肿瘤学 WO2026169751 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体作为PI3K抑制剂的含稠合三环化合物申请人Onkure Therapeutics 靶点 PI3K 治疗领域肿瘤学罕见病 WO2026169890 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体钠通道阻断化合物、其衍生物及其使用方法申请人Latigo Biotherapeutics 靶点 SCN10A 治疗领域疼痛皮肤病学呼吸系统疾病 WO2026167143 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体 1,4-二取代1,2,3-三唑类似物作为CCR8激动剂申请人鲁汶大学靶点 CCR8 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症 WO2026166279 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 小分子分子实体酪氨酸苏氨酸激酶PKMYT1抑制剂、其制备方法及用途申请人福石生物靶点 PKMYT1 治疗领域肿瘤学 WO2026169952 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体 ERK2降解剂和拮抗剂申请人纪念斯隆凯特琳癌症中心;桑德斯三机构治疗发现研究所靶点 ERK 治疗领域肿瘤学 WO2026170119 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子分子实体刺激性化合物、其组合物及其用途申请人俄亥俄州立大学靶点 TRPV1 治疗领域疼痛 WO2026167147 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体作为GPR84激动剂的杂芳基羧酸衍生物申请人Epics Therapeutics 靶点 GPR84 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症感染性疾病 WO2026167252 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子分子实体新型抗逆转录病毒化合物及其用途申请人波尔多大学;CNRS 靶点 HIV-1 INEIF2AK4 治疗领域感染性疾病 WO2026169782 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子分子实体蛋白酶体激活剂及其用途申请人密歇根州立大学;弗吉尼亚大学;TEPE, Jetze J.;Shannon Cartwright;GHAFFARI, Bahareh;THAO… 靶点 20S/26S ProteasomeMYCPrP 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症神经科学 WO2026167176 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体螺环靛红衍生物作为mPTP线粒体通透性转换孔抑制剂在治疗心肌再灌注损伤中的应用申请人Maria Cecilia Hospital 靶点 mPTP 治疗领域心血管疾病神经科学肾脏病学 WO2026167268 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子分子实体 Caspase-1抑制剂化合物申请人Kintsugi Therapeutics 靶点 Caspase-1 治疗领域免疫学与炎症胃肠与肝脏病学呼吸系统疾病 WO2026167697 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子分子实体基于苯氧基二氧杂环丁烷的化学发光探针及其用途申请人特拉维夫大学靶点 GLB1α-Mannosidase 治疗领域非治疗用途 WO2026170025 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体 HMGCS1抑制剂用于癌症治疗申请人纪念斯隆凯特琳癌症中心;桑德斯三机构治疗发现研究所;AN, Heeseon;SUN, Liang 靶点 HMGCS 治疗领域肿瘤学 WO2026165656 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子分子实体脯氨酰寡肽酶抑制剂申请人麦吉尔大学靶点未披露治疗领域神经科学 WO2026169840 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体螯合剂及相关方法申请人Tailor Therapeutics 靶点未披露治疗领域其他 WO2026166537 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子联合用药治疗糖尿病肾病的方法申请人Alebund Pharmaceuticals 靶点 GLP-1RSGLT2 治疗领域代谢与内分泌肾脏病学— WO2026169106 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利包含氯硝柳胺或其药学上可接受的盐的用于预防病理性细胞外基质(ECM)形成或减轻或改善已形成的病理性细胞外基质的组合物及其施用方法申请人CN制药;Webiotree 靶点 VEGF 治疗领域肿瘤学神经科学免疫学与炎症— WO2026166515 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 小分子晶型/盐型 1-氧代-1,2-二氢酞嗪化合物的晶型及其制备方法和用途申请人恒瑞医药;盛迪医药靶点 PRMT5 治疗领域肿瘤学代谢与内分泌— WO2026166516 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 小分子晶型/盐型 1-氧代-1,2-二氢酞嗪化合物的药学上可接受的盐或共晶、其晶型及制备方法申请人恒瑞医药靶点 PRMT5 治疗领域肿瘤学代谢与内分泌血液病学— WO2026169078 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体氨基吡啶衍生物、其制备方法以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗疾病的药物组合物申请人HK INNO.N;Roche 靶点 PCSK9 治疗领域代谢与内分泌心血管疾病— WO2026169974 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体 STAT6降解剂及其使用方法申请人Raythera 靶点 STAT6 治疗领域呼吸系统疾病皮肤病学— WO2026170034 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利增加犬类寿命的方法申请人Loyal Animal Health 靶点 SGLT2 治疗领域代谢与内分泌— WO2026167144 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利治疗心力衰竭的醛固酮合酶抑制剂申请人Boehringer Ingelheim 靶点 CYP11B2 治疗领域心血管疾病— WO2026168820 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子联合用药用于预防或治疗血管性痴呆的联合给药药物组合物，包含ROCK抑制剂和PDE5抑制剂作为活性成分申请人韩国天主教大学靶点 PDE5 治疗领域神经科学— WO2026168958 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子方法/用途专利包含PDE5抑制剂作为活性成分的基于控制锌毒性和氧化应激的治疗创伤性脑损伤的药物组合物申请人阿里生物靶点 PDE5 治疗领域神经科学— WO2026168970 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子方法/用途专利包含磷酸二酯酶5抑制剂的用于延长健康寿命和预防或治疗衰老相关疾病的药物组合物申请人阿里生物靶点 PDE5 治疗领域神经科学代谢与内分泌— WO2026169607 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子联合用药治疗前列腺癌申请人Oric Pharmaceuticals;Bayer 靶点 AKR1B1PRC2 治疗领域肿瘤学— WO2026170051 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子联合用药减小肿瘤尺寸的方法申请人Havah Therapeutics 靶点 AKR1B1CYP19A1 治疗领域肿瘤学— WO2026167197 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂固体剂型申请人Merck 靶点 TLR7TLR8 治疗领域免疫学与炎症— WO2026167419 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子分子实体用于赖氨酸乙酰转移酶6（KAT6）抑制的化合物及其治疗应用申请人Protai Bio 靶点 MOZKAT6B 治疗领域肿瘤学遗传病神经科学— WO2026166226 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子联合用药治疗老视的复方药物组合物、其制备方法、其用途及其制剂申请人立生医药靶点 Muscarinic Receptors 治疗领域眼科学— WO2026166507 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子联合用药 KRAS G12D抑制剂与化疗联合在制备治疗实体瘤的药物中的用途申请人恒瑞医药;盛迪医药靶点 KRAS-G12D 治疗领域肿瘤学— WO2026167660 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子药物组合物/制剂着色悬浮液及其在玻璃体视网膜手术中的应用申请人Iromed Group 靶点 Collagen 治疗领域眼科学— WO2026169714 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子制备方法制备高纯度晶型的方法申请人Principia Biopharma 靶点 BTK 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026170021 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子方法/用途专利用于治疗癌症中支链酮酸（BCKA）积累的方法和组合物申请人莫菲特癌症中心;FORSYTH, Peter;SMALLEY, Keiran;Mariam Khaled 靶点 HDAC 治疗领域肿瘤学— WO2026170075 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利使用VEGFR抑制剂的昼夜节律给药治疗VEGFR介导的疾病申请人Arcascope 靶点 VEGFR 治疗领域肿瘤学心血管疾病神经科学— WO2026166017 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子方法/用途专利特异性降低胆固醇水平而不干扰甘油三酯代谢的分子靶点及其应用申请人武汉大学靶点 ANGPTL3 治疗领域心血管疾病— WO2026169809 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利载有地塞米松磷酸钠的纳米颗粒用于预防和治疗起疱剂诱导的眼部损伤申请人弗吉尼亚联邦大学靶点 GSR 治疗领域眼科学— WO2026166538 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子药物组合物/制剂 AST-3424的冻干制剂溶液、冻干制剂、方法及用途申请人艾欣达伟靶点 AKR1C3 治疗领域肿瘤学— WO2026168268 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子药物组合物/制剂药物组合物申请人神户大学靶点 COX2 治疗领域疼痛— WO2026169942 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体作为c-kit激酶抑制剂的药物化合物和组合物申请人Enanta Pharmaceuticals 靶点 CD115PDGFRAPDGFRB 治疗领域免疫学与炎症肿瘤学其他— WO2026169551 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利用brepocitinib治疗结节病的方法申请人Priovant Therapeutics 靶点 JAK 治疗领域免疫学与炎症皮肤病学呼吸系统疾病— WO2026169705 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子分子实体喹唑啉化合物及其用途申请人Genentech 靶点 KRAS G12V 治疗领域肿瘤学— WO2026169832 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子方法/用途专利改善肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征患者日常疲劳的方法申请人Axsome Therapeutics 靶点 SLC6A2SLC6A3 治疗领域神经科学— WO2026165684 公开日 2026.08.13优先权未知小分子分子实体作为TEAD抑制剂的螺环化合物申请人再鼎医药靶点 TEAD 治疗领域肿瘤学— WO2026169278 公开日 2026.08.13优先权 2024.06.11 小分子诊断/生物标志物确定肌萎缩侧索硬化中药物应答和疾病进展的方法申请人亚利桑那大学靶点 MasR 治疗领域神经科学— WO2026170177 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利预防儿科患者遗传性血管性水肿发作的方法申请人Biocryst Pharmaceuticals 靶点 KLKB1 治疗领域罕见病— WO2026165966 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子制备方法依曲莫德的制备方法申请人华先医药靶点 S1PR 治疗领域胃肠与肝脏病学— WO2026166502 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 小分子晶型/盐型 Vorasidenib共晶及其制备方法和用途申请人齐鲁制药靶点 IDH1IDH2 治疗领域肿瘤学— WO2026166542 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子分子实体 5-HT7受体抑制剂及其制备方法和应用申请人上海交通大学靶点 HTR7 治疗领域神经科学— WO2026167022 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子晶型/盐型新共晶申请人AOP Orphan IP 靶点 SIRT1SIRT 治疗领域肿瘤学代谢与内分泌神经科学— WO2026167222 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体用于治疗Ras突变癌症的化合物申请人AstraZeneca 靶点 KRAS-G13D 治疗领域肿瘤学— WO2026167223 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利 MRX-2843或其药学上可接受的盐在治疗表达活化MERTK受体的肿瘤中的用途申请人普利茅斯大学靶点 MERTK 治疗领域肿瘤学— WO2026168804 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子分子实体具有Rho激酶抑制能力的含萘酚结构的新型放线菌来源化合物及其应用申请人科学技术院;庆熙大学靶点 ROCK1ROCK2 治疗领域眼科学— WO2026167247 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利致癌通路的激活剂用于减少携带癌症突变的非癌细胞以预防癌症发展申请人Lixte Biotechnology;癌症研究所靶点 PP2A 治疗领域肿瘤学— WO2026167529 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子药物组合物/制剂包含喹唑啉-2,4-二酮衍生物的组合物申请人新丰制药靶点 TAFIa 治疗领域心血管疾病其他— WO2026167739 公开日 2026.08.13优先权未知小分子药物组合物/制剂一种用于多柔比星的胃滞留药物制剂、其制备方法及其在治疗恶性肿瘤中的用途申请人安曼阿拉伯大学靶点 TOP2A 治疗领域肿瘤学— WO2026167960 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子方法/用途专利 SGLT1选择性抑制剂及其药物应用申请人伊佐治正幸靶点 SGLT1 治疗领域呼吸系统疾病— WO2026168087 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子方法/用途专利用于治疗与成纤维细胞生长因子受体3功能增强相关的疾病的药物组合物申请人大阪大学靶点 CREBPAPPA2 治疗领域罕见病肿瘤学— WO2026169790 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子方法/用途专利 APOL1抑制剂剂量及其使用方法申请人Maze Therapeutics 靶点 APOL1 治疗领域肾脏病学— WO2026169791 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子分子实体治疗心脏代谢疾病的方法申请人Kayothera 靶点 ALDH1A3 治疗领域代谢与内分泌心血管疾病胃肠与肝脏病学— WO2026169851 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子方法/用途专利抑制软骨细胞中的GATA4 申请人匹兹堡大学靶点 GATA4 治疗领域肌肉骨骼疾病— WO2026169956 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体 TRPML1激动剂及其用途申请人Libra Therapeutics 靶点 MCOLN1 治疗领域罕见病神经科学— WO2026169960 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子分子实体 TRPML1激动剂及其用途申请人Libra Therapeutics 靶点 MCOLN1 治疗领域罕见病神经科学代谢与内分泌— WO2026170006 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子方法/用途专利治疗气道损伤的组合物和方法申请人加州大学靶点 MEK1/2 治疗领域呼吸系统疾病肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167267 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子药物组合物/制剂可注射羟钴胺制剂申请人Meta 靶点 MTR 治疗领域代谢与内分泌罕见病— WO2026167663 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子晶型/盐型 emrusolmin的固态形式及其制备方法申请人梯瓦靶点 αS 治疗领域神经科学— WO2026168385 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子药物组合物/制剂透皮贴剂申请人Artience;东洋化学;东亚荣养靶点 CACNA2D1 治疗领域疼痛— WO2026169772 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子方法/用途专利治疗间皮瘤的方法申请人Portage Biotech 靶点 ADORA2B 治疗领域肿瘤学— WO2026169878 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子药物组合物/制剂用于眼科治疗的局部固定剂量复方制剂申请人Qlaris Bio;梅奥医学靶点 Kir6.2/SUR1PTGFR 治疗领域眼科学— WO2026166010 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子制备方法噻吩并嘧啶衍生物的合成方法及其用途申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166011 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂含噻吩并嘧啶衍生物甲磺酸盐的胶囊制剂、其制备方法及其用途申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166012 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂含有噻吩并嘧啶衍生物的胶囊制剂、其制备方法及其用途申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166025 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子药物组合物/制剂用于治疗特应性皮炎的外用制剂、其制备方法及其用途申请人上海市皮肤病医院靶点未披露治疗领域皮肤病学— WO2026166033 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子制备方法用于改善衰老引起的勃起功能障碍的人参、肉苁蓉和黄精组合物及其制备方法申请人江南大学靶点未披露治疗领域生殖健康— WO2026166141 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子其他新型缀合化合物、其制备方法及其用途申请人华创合成制药靶点未披露治疗领域感染性疾病— WO2026166410 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂含有噻吩并嘧啶衍生物甲磺酸盐的片剂、其制备方法及其用途申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166411 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子晶型/盐型噻吩并嘧啶衍生物的晶型及其制备方法和应用申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166413 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子晶型/盐型噻吩并嘧啶衍生物甲磺酸盐的多晶型、其制备方法及其应用申请人尖峰亦恩靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026166487 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子药物组合物/制剂 Tecovirimat组合物、其制备方法及其用途申请人生物制品研究所;中国生物靶点未披露治疗领域感染性疾病— WO2026166489 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子其他水飞蓟宾衍生物及其用途申请人新时代药业靶点未披露治疗领域心血管疾病— WO2026166506 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 小分子其他一类吡喃糖衍生物、其制备方法及其用途申请人旺山旺水;中科院靶点未披露治疗领域神经科学免疫学与炎症— WO2026166561 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子其他可电离阳离子脂质及其用途申请人纬博生物靶点未披露治疗领域其他— WO2026166986 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子分子实体阳离子或可电离脂质及其用途申请人BioNTech 靶点未披露治疗领域感染性疾病肿瘤学遗传病— WO2026167114 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子药物组合物/制剂用于核酸递送的新型支链可电离磷脂申请人CNRS;布雷斯特大学;俄勒冈州立大学靶点未披露治疗领域遗传病肿瘤学感染性疾病— WO2026167159 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂用于体内定量细胞外酸化的PET/MRI造影剂申请人图宾根大学靶点未披露治疗领域肿瘤学心血管疾病免疫学与炎症— WO2026167221 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子药物组合物/制剂压缩药物剂型申请人赫力昂靶点未披露治疗领域未披露— WO2026167236 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子其他超分子自缔合化合物及其用途申请人肯特大学靶点未披露治疗领域肿瘤学感染性疾病其他— WO2026167287 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子方法/用途专利异丁司特作为早期帕金森病患者的神经保护剂申请人塞维利亚大学;安达卢西亚卫生服务靶点未披露治疗领域神经科学— WO2026167392 公开日 2026.08.13优先权未知小分子分子实体阳离子或可电离脂质及其用途申请人BioNTech 靶点未披露治疗领域感染性疾病肿瘤学遗传病— WO2026167528 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子联合用药包含喹唑啉-2,4-二酮衍生物的组合物申请人新丰制药靶点未披露治疗领域心血管疾病— WO2026167530 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子联合用药用于预防或治疗缺血性卒中的组合物申请人新丰制药靶点未披露治疗领域心血管疾病神经科学— WO2026167578 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 小分子药物组合物/制剂含有至少3种有机镁盐的组合物，用于治疗诸如肌肉痉挛等镁缺乏病症申请人Pediatrica 靶点未披露治疗领域代谢与内分泌肌肉骨骼疾病神经科学— WO2026168499 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子方法/用途专利含有藏花酸的组合物申请人庆应义塾大学;乐敦制药靶点未披露治疗领域眼科学— WO2026168768 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子制备方法生产包含巴瑞替尼的长效微球的方法以及由该方法生产的长效微球申请人三益制药靶点未披露治疗领域未披露— WO2026168919 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子晶型/盐型喹唑啉-2,4-二酮化合物的新晶型及其制备方法申请人新丰制药靶点未披露治疗领域神经科学— WO2026169210 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子制备方法羟基脂肪酸的脂肪酸酯、其合成方法和用途申请人南洋理工大学靶点未披露治疗领域代谢与内分泌胃肠与肝脏病学— WO2026169230 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子其他具有高抗氧化性能的合成化合物申请人安卡拉大学;约兹加特博佐克大学靶点未披露治疗领域肿瘤学心血管疾病代谢与内分泌— WO2026169231 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子其他具有高抗氧化性能的合成化合物申请人安卡拉大学;约兹加特博佐克大学靶点未披露治疗领域肿瘤学代谢与内分泌心血管疾病— WO2026169569 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子方法/用途专利用碳酸酐酶抑制剂治疗视网膜疾病的方法申请人Raresight 靶点未披露治疗领域眼科学— WO2026169634 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子制备方法染料木素的合成方法申请人Humanetics 靶点未披露治疗领域免疫学与炎症肿瘤学代谢与内分泌— WO2026169722 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 小分子其他吲哚-3-丙酸的前药及其用途申请人克利夫兰诊所靶点未披露治疗领域心血管疾病代谢与内分泌胃肠与肝脏病学— WO2026169937 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子药物组合物/制剂用于细胞和血液制品冷藏的方法和组合物申请人美国政府靶点未披露治疗领域血液病学— WO2026170002 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 小分子方法/用途专利超声触发的麻醉组合物及其使用方法申请人德克萨斯大学靶点未披露治疗领域疼痛神经科学免疫学与炎症— WO2026170194 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利治疗青光眼的方法申请人Perfuse Therapeutics 靶点未披露治疗领域眼科学— WO2026170225 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子方法/用途专利治疗糖尿病性视网膜病变的方法申请人Perfuse Therapeutics 靶点未披露治疗领域眼科学— 蛋白质/多肽49 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026167050 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽制备方法通过偶联肽片段制备GLP-1R/GIPR激动剂的方法申请人Roche 靶点 GLP-1RGIPR 治疗领域代谢与内分泌— WO2026169966 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽方法/用途专利治疗和预防神经性厌食症的方法申请人耶鲁大学靶点 GLP-1R 治疗领域神经科学— WO2026169759 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体包含抗CD19 VHH作为靶向域的嵌合抗原受体(CAR) 申请人Sanofi 靶点 CD19 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026169775 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体靶向CD19的全人源嵌合抗原受体及其用途申请人斯坦福大学靶点 CD19 治疗领域肿瘤学血液病学— WO2026169706 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体脑靶向纳米缀合物及其用途申请人斯坦福大学靶点 CTLA-4 治疗领域肿瘤学— WO2026167127 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽药物组合物/制剂用于治疗过敏症和作为免疫佐剂的玉米醇溶蛋白纳米颗粒申请人Innoup Farma 靶点 TLR2TLR4 治疗领域免疫学与炎症— WO2026169008 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体人工血小板及其用途申请人高丽大学靶点 CollagenFibrinogen 治疗领域血液病学— WO2026169032 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体产自霍氏格里蒙菌的在植物中有活性的重组胶原酶的生产申请人浦项科技大学;拜奥因靶点 Collagen 治疗领域非治疗用途— WO2026169730 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体与CD5结合的多肽及其用途申请人Vittoria Biotherapeutics;Mattson, Ashley;PATEL, Ruchi;SICILIANO, Nichol… 靶点 CD5 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症感染性疾病— WO2026166242 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体靶向Nectin-4的肽-药物偶联物申请人矩阵化工靶点 NECTIN4 治疗领域肿瘤学— WO2026167214 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体靶向髓系细胞的细胞因子申请人Orikine Bio 靶点 CD115 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167215 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体双IL-34-IL-10细胞因子申请人Orikine Bio 靶点 IL-10RIL-34R 治疗领域免疫学与炎症神经科学— WO2026167218 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体包含免疫球蛋白Fc片段的双特异性CSF1-IL-10细胞因子申请人Orikine Bio 靶点 IL-10RCD115 治疗领域免疫学与炎症胃肠与肝脏病学— WO2026169799 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽方法/用途专利诱导训练免疫的方法申请人国家卫生研究院;YUH, Chiou-Hwa;CHEN, Hsin-Wei;HSIEH, Ming-Shu;TZENG, Tsai-Teng;… 靶点 TLR2 治疗领域感染性疾病肿瘤学免疫学与炎症— WO2026170042 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体 MC4R激动剂肽及其使用方法申请人密歇根大学;Courage Therapeutics 靶点 MC4R 治疗领域代谢与内分泌神经科学— WO2026166335 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽方法/用途专利 EPO在制备预防和治疗角膜损伤的药物中的应用申请人济视同光靶点 EPOR 治疗领域眼科学— WO2026169269 公开日 2026.08.13优先权 2024.07.12 蛋白质/多肽药物组合物/制剂用于动脉粥样硬化斑块靶向的肽序列和方法申请人宾夕法尼亚州立大学靶点 oxLDL 治疗领域心血管疾病— WO2026169914 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体用于控制免疫反应的分子申请人Merida Biosciences 靶点 FCGR2B 治疗领域免疫学与炎症神经科学罕见病— WO2026169919 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体用于控制免疫应答的分子申请人Merida Biosciences 靶点 FCGR2B 治疗领域肾脏病学免疫学与炎症— WO2026169924 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体用于控制免疫反应的分子申请人Merida Biosciences 靶点 MOGFCGR2B 治疗领域免疫学与炎症神经科学— WO2026170228 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽方法/用途专利使用非天然存在的黑皮质素类似物治疗结直肠癌的方法申请人Endevica Bio 靶点 Melanocortin Receptor 治疗领域肿瘤学— WO2026170229 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽方法/用途专利使用非天然存在的黑皮质素类似物治疗恶病质受试者中的转移性结直肠癌的方法申请人Endevica Bio 靶点 Melanocortin Receptor 治疗领域肿瘤学— WO2026167100 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体能够结合黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)肽的抗原识别构建体以及具有针对PRAME抗原特异性的T细胞受体(TCR)，用于治疗受试者疾病的方法，… 申请人T-Knife 靶点 PRAME 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167391 公开日 2026.08.13优先权未知蛋白质/多肽其他具有提高的热稳定性和溶解性的工程化单链胰岛素及其在动物细胞培养应用中的用途申请人Sticta Biologicals 靶点 INSR 治疗领域未披露— WO2026169768 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽方法/用途专利激活CXCR3/CXCL10通路治疗癌症的方法申请人加州大学靶点 CXCR3 治疗领域肿瘤学— WO2026166942 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体表达改造的E2蛋白的病毒及其用途，特别是用于特异性靶向α5β1阳性癌细胞申请人CNRS;斯特拉斯堡大学靶点 Integrin α5β1 治疗领域肿瘤学— WO2026167276 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽分子实体特异性针对GFRAL的双环肽配体申请人Bicycletx 靶点 GFRAL 治疗领域代谢与内分泌— WO2026168749 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体包含肽的用于预防或治疗炎症性疾病（如玫瑰痤疮）或血管生成性疾病的药物组合物申请人CHA大学;圣光医疗靶点 IL-8 治疗领域皮肤病学免疫学与炎症肿瘤学— WO2026169606 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体靶向补体激活分子及其使用方法申请人Omeros 靶点 MrkAPspAFlaBNeisseria meningitidisProtein A 治疗领域感染性疾病— WO2026170033 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体新型化合物申请人Axitan 靶点 Peptidoglycan 治疗领域感染性疾病胃肠与肝脏病学— WO2026170052 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽分子实体新化合物申请人Axitan 靶点 PGN 治疗领域感染性疾病— WO2026167137 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽分子实体基于IL11RA信号传导的抑制剂申请人Novo Nordisk 靶点 IL-11RA 治疗领域代谢与内分泌胃肠与肝脏病学心血管疾病其他— WO2026167237 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽诊断/生物标志物使用RNA测序和基于质谱的免疫肽组学鉴定NSCLC中肿瘤特异性抗原的综合方法及相关方法申请人VITO;安特卫普大学靶点 MHC-IMHC Class II 治疗领域肿瘤学— WO2026166236 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 蛋白质/多肽制备方法辛那普肽磷脂表面活性剂脂质体的制备方法申请人兆科药业靶点未披露治疗领域呼吸系统疾病— WO2026167238 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽药物组合物/制剂用于治疗勃起功能障碍的组合物申请人Patentpool Target 靶点未披露治疗领域生殖健康— WO2026168051 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽其他乳铁蛋白C叶融合蛋白L单域及其应用申请人京都工艺纤维大学靶点未披露治疗领域未披露— WO2026168295 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽其他分泌型融合蛋白、融合蛋白、核酸、表达载体、转化体、以及融合蛋白的制造方法申请人三井化学靶点未披露治疗领域未披露— WO2026168474 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽其他修饰的Fc结合蛋白及其制备方法申请人东曹靶点未披露治疗领域未披露— WO2026168629 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽其他含肉桂酸的新型环肽化合物及其用途申请人首尔大学;庆尚国立大学;忠南大学靶点未披露治疗领域感染性疾病— WO2026168847 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 蛋白质/多肽方法/用途专利含SHLP2的预防或治疗口腔疾病的组合物申请人延世大学靶点未披露治疗领域免疫学与炎症肌肉骨骼疾病— WO2026168907 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽其他新型细胞穿透肽及其用途申请人成均馆大学靶点未披露治疗领域其他— WO2026169091 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽制备方法使用基于稻米品种Baromi的转化体生产重组蛋白申请人浦项科技大学;拜奥因靶点未披露治疗领域未披露— WO2026169222 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽分子实体一种抗菌肽申请人阿齐巴德梅赫梅特·阿里·艾登拉大学靶点未披露治疗领域感染性疾病— WO2026169595 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽其他用于开发合成报告子的工程化蛋白支架及新型肽表位申请人Meso Scale Technologies 靶点未披露治疗领域未披露— WO2026169642 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 蛋白质/多肽方法/用途专利用于治疗中风的Gdf11生物标志物、方法和组合物申请人Alevian 靶点未披露治疗领域神经科学— WO2026169916 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽方法/用途专利用于治疗亨特综合征的给药方案申请人Denali 靶点未披露治疗领域罕见病— WO2026169925 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 蛋白质/多肽分子实体用于控制免疫反应的分子申请人Merida Biosciences 靶点未披露治疗领域免疫学与炎症心血管疾病— WO2026170035 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 蛋白质/多肽其他包含脒的肽治疗剂申请人爱荷华州立大学;VANVELLER, Brett;BYERLY-DUKE, Jacob;SHARMA, Krishna K. 靶点未披露治疗领域未披露— WO2026170076 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 蛋白质/多肽分子实体用于治疗肌腱和骨损伤的组合物和方法申请人退伍军人事务部;加州大学;南加州大学靶点未披露治疗领域肌肉骨骼疾病— 抗体32 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026169835 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体分子实体多特异性多肽及其使用方法申请人Janux Therapeutics 靶点 TRBVTRAVCD19CD3 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026169912 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体分子实体针对B7-H3 (CD276)抗原的条件性激活抗原结合多肽、组合物及其使用方法申请人Bioatla 靶点 CD276CD3 治疗领域肿瘤学— WO2026167016 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 抗体分子实体靶向CD19的免疫球蛋白单可变结构域申请人Ablynx 靶点 CD19 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026169855 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体分子实体 T细胞衔接器及其使用方法申请人Janux Therapeutics 靶点 TCRβCD19 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167220 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体分子实体抗体分子和偶联物申请人AstraZeneca 靶点 B7-H3 治疗领域肿瘤学— WO2026169926 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体分子实体抗β淀粉样蛋白/抗转铁蛋白受体双特异性抗体及其用途申请人Biogen 靶点 AβTfR 治疗领域神经科学— WO2026170086 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 抗体分子实体抗转铁蛋白受体1（anti-TfR1）抗体、组合物及其用于TfR1介导的治疗性载荷递送的方法申请人Alloy Therapeutics;CHIH, Ben;Rachel Rennard;HALMOS, Sara Marie 靶点 TfR 治疗领域神经科学肌肉骨骼疾病— WO2026170046 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体方法/用途专利抗IL-13抗体及其使用方法申请人Generate Biomedicines 靶点 IL-13 治疗领域皮肤病学免疫学与炎症— WO2026166437 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 抗体药物组合物/制剂人源化抗肿瘤坏死因子超家族成员4（OX40L）抗体或其抗原结合片段的溶液制剂申请人信达生物;福佑泰生物靶点 OX40L 治疗领域免疫学与炎症— WO2026169870 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体诊断/生物标志物 MHC II表达作为CD4耗竭抗癌免疫治疗的预测性生物标志物申请人Cedars-Sinai 靶点 CD4 治疗领域肿瘤学— WO2026170016 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体分子实体抗CCR8抗体及其用途申请人Gilead 靶点 CCR8 治疗领域肿瘤学— WO2026165666 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 抗体方法/用途专利诊断患有COVID-19后状况的受试者亚群并使用BAFF抑制治疗所述受试者的方法申请人临床研究所靶点 BAFF 治疗领域感染性疾病— WO2026169387 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 抗体分子实体 CLDN6/9抗体及其偶联物和用途申请人贝林克生物科学靶点 CLDN6CLDN9 治疗领域肿瘤学— WO2026165708 公开日 2026.08.13优先权未知抗体分子实体用于治疗实体瘤的结合靶细胞表面人SRRM2的抗体申请人Zeno Therapeutics;Eximmium 靶点 SRRM2 治疗领域肿瘤学— WO2026167106 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体方法/用途专利用于治疗实体瘤的、与靶细胞细胞表面上存在的人SRRM2结合的抗体申请人Zeno Therapeutics;Eximmium 靶点 SRRM2 治疗领域肿瘤学— WO2026165927 公开日 2026.08.13优先权未知抗体药物组合物/制剂抗BAFF-R抗体制剂申请人百泰生物;安博泰克靶点 BAFF-R 治疗领域免疫学与炎症肿瘤学— WO2026170102 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 抗体分子实体人源化抗TCRβV9抗体申请人Hillstar Bio 靶点 TRBV 治疗领域免疫学与炎症胃肠与肝脏病学肌肉骨骼疾病— WO2026166387 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体分子实体抗登革病毒或其NS1蛋白的抗体及其用途申请人菲鹏生物靶点 DENV NS1 治疗领域感染性疾病— WO2026166491 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体药物组合物/制剂包含BTN3A结合蛋白的药物组合物及其用途申请人恒瑞医药靶点 BTN3A 治疗领域肿瘤学— WO2026167629 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体方法/用途专利通过给予抗白细胞介素-1受体抗体治疗复发性心包炎申请人Kiniksa Pharmaceuticals 靶点 IL-1R1 治疗领域心血管疾病— WO2026168577 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体方法/用途专利药物组合物、生物标志物及其用途申请人北海道大学靶点 ISLR 治疗领域免疫学与炎症皮肤病学— WO2026169814 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体分子实体用于抗血管生成治疗的抗THBS4单克隆抗体申请人贝勒医学院靶点 THBS4 治疗领域眼科学— WO2026169972 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体诊断/生物标志物使用预制固相试剂进行免疫测定的组合物、试剂盒和系统及其制备和使用方法申请人西门子靶点 HBV envelope protein 治疗领域感染性疾病— WO2026170068 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体分子实体靶向POTEE的抗原结合蛋白申请人德克萨斯大学靶点 POTEE 治疗领域肿瘤学— WO2026168812 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体分子实体特异性结合TCTP的抗体及其用途申请人NEX-I 靶点 HRF 治疗领域肿瘤学— WO2026166358 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 抗体其他 Fc、抗体恒定区、免疫球蛋白及其用途申请人菲鹏生物靶点未披露治疗领域未披露— WO2026166359 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.08 抗体其他修饰的免疫球蛋白及其用途申请人菲鹏生物靶点未披露治疗领域未披露— WO2026167009 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 抗体诊断/生物标志物免疫检查点抑制剂响应性的确定申请人图宾根大学靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026167573 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体其他用于确定免疫球蛋白链错配的方法和组合物申请人BioNTech 靶点未披露治疗领域未披露— WO2026169754 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体制备方法通过重组期望的洗脱亚库进行治疗性抗体的病毒过滤申请人默克密理博靶点未披露治疗领域未披露— WO2026170162 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体药物组合物/制剂用于黏膜递送的速溶抗体片剂申请人Mucommune;北卡罗来纳大学教堂山分校靶点未披露治疗领域生殖健康感染性疾病— WO2026170169 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 抗体分子实体具有泛抗病毒活性的抗体及其方法申请人耶鲁大学靶点未披露治疗领域感染性疾病— 细胞疗法27 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026167126 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法分子实体内含肽介导的模块化CAR 申请人加的斯大学;安达卢西亚卫生服务靶点 BCMACD19CD20TROP2 治疗领域肿瘤学— WO2026167359 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法制备方法生产表达嵌合抗原受体的工程细胞的方法申请人Autolus 靶点 CD19CD22 治疗领域肿瘤学— WO2026167361 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法联合用药用于治疗高风险/复发恶性血液恶性肿瘤的CD19 CAR T细胞和CD22 CAR T细胞的混合物申请人伦敦大学学院靶点 CD19CD22 治疗领域肿瘤学— WO2026169592 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 细胞疗法诊断/生物标志物 Gpr65生物标志物及其在嵌合抗原受体细胞疗法中的应用方法申请人圣裘德靶点 CD19GPR65VEGF 治疗领域肿瘤学血液病学— WO2026170029 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 细胞疗法联合用药用于异基因造血干细胞移植的方法申请人Orca Biosystems;PAVLOVA, Ann;MCCLELLAN, Scott;FERNHOFF, Nathaniel 靶点 JAK1JAK2 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026169818 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法制备方法通过调节维甲酸信号产生树突状细胞的方法申请人富士胶片靶点 RAR 治疗领域其他— WO2026169033 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 细胞疗法制备方法产生延迟分化的嵌合抗原受体T细胞的方法申请人首尔大学靶点 TET2 治疗领域肿瘤学— WO2026169067 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 细胞疗法分子实体抗αvβ3整合素嵌合抗原受体(CAR)及其用途申请人基础科学研究院靶点 ITGAV/ITGB3 治疗领域肿瘤学— WO2026169796 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 细胞疗法联合用药表达IL-10的多个供体CD4+ T细胞与造血干细胞联用在治疗血液系统恶性肿瘤中的用途申请人Tr1x 靶点 IL-10 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026165609 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法其他用于增强T细胞重建的组合物和方法申请人彼得麦卡勒姆靶点 Xlr4aFAM9B 治疗领域血液病学免疫学与炎症— WO2026167039 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法其他视网膜类器官申请人斯特拉斯堡大学;CNRS;INSERM 靶点 CHD1L 治疗领域眼科学罕见病遗传病— WO2026167079 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法分子实体嵌合人受体、编码所述嵌合人受体的核酸、相应的载体、用所述核酸或相应载体转导的分离T细胞及用于制备它们的试剂盒，以及相应的药物组合物和用于治疗患… 申请人T-Knife 靶点 TRAF6 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167227 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 细胞疗法其他一种分泌抗HER2 scFv的装甲CAR T细胞申请人莱布尼兹免疫治疗研究所;德布勒森大学靶点 CEACAM6 治疗领域肿瘤学— WO2026167249 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 细胞疗法制备方法促进造血干细胞（HSC）生成的方法、细胞组合物及其用途申请人IMIM;CIBER;何塞·卡雷拉斯白血病研究基金会;ICREA 靶点 SPATA2 治疗领域血液病学— WO2026167379 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 细胞疗法制备方法生成谷氨酸能神经元的方法申请人BIT BIO 靶点 NGN2 治疗领域神经科学— WO2026168512 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法制备方法心肌细胞群的生产方法申请人庆应义塾大学;Heartseed 靶点 PGDHPSAT1PSPH 治疗领域心血管疾病— WO2026169767 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法其他用于选择性靶向脂肪的Perilipin-1特异性T细胞申请人CZ Biohub;加州大学靶点 PLIN1 治疗领域代谢与内分泌免疫学与炎症— WO2026170050 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 细胞疗法分子实体用于神经退行性疾病和其他炎症性疾病的T细胞受体和经修饰的T细胞申请人宾夕法尼亚大学;UCL 靶点 HDGFL2IgLON5 治疗领域神经科学— WO2026167093 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法分子实体嵌合人CD95开关受体、表达CD95开关受体的T细胞、编码CD95受体的核酸的载体、制备T细胞的试剂盒，以及相应的药物组合物和治疗患有疾病的患… 申请人T-Knife 靶点 FasL 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167082 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法其他用于增强/改善CD8+ T细胞功能的组合物和方法申请人维尔茨堡大学靶点未披露治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026167568 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 细胞疗法制备方法生产TCR γδ+ T细胞的方法申请人Takeda 靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026168390 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 细胞疗法其他含有串联排列的多个同源序列的外源插入序列的细胞及其生产方法申请人Logomix 靶点未披露治疗领域未披露— WO2026169613 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法其他治疗糖尿病的组合物和方法申请人亚利桑那大学靶点未披露治疗领域代谢与内分泌— WO2026169644 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 细胞疗法其他用于改变囊性纤维化患者肠道微生物组的进化细菌申请人达特茅斯学院靶点未披露治疗领域呼吸系统疾病胃肠与肝脏病学免疫学与炎症— WO2026169922 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 细胞疗法制备方法用于修饰T细胞功能的诱变申请人J·大卫·格拉德斯通研究所;加州大学;MARSON, Alexander;Julia Carnevale;LIU, Qi;ARCE, Maya… 靶点未披露治疗领域肿瘤学免疫学与炎症— WO2026170062 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 细胞疗法其他用于确立生产细胞一致性的效力测定矩阵申请人Ossium Health 靶点未披露治疗领域未披露— WO2026170104 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 细胞疗法制备方法扩增造血干细胞的系统和方法以及用于移植的组合物及其用途申请人Gift of Life Marrow Registry 靶点未披露治疗领域肿瘤学血液病学— 核酸药物15 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026169576 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物方法/用途专利线粒体转移及其相关方法申请人费城儿童医院靶点 CD38PD-L1 治疗领域肿瘤学— WO2026166479 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物分子实体靶向MMP1的siRNA、其组合物及其用途申请人数因信科靶点 MMP 治疗领域皮肤病学— WO2026169668 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 核酸药物方法/用途专利使用cavrotolimod减少乙型肝炎病毒(HBV)感染的方法申请人Mirum Pharmaceuticals 靶点 TLR9 治疗领域感染性疾病胃肠与肝脏病学肿瘤学— WO2026170182 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 核酸药物方法/用途专利用于抑制癌细胞中LINE-1 ORF1的方法申请人综合医院靶点 LINE-1 治疗领域肿瘤学— WO2026165665 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 核酸药物分子实体靶向RAPTOR表达的新型RNA干扰剂及其用途申请人拉瓦尔大学靶点 RPTOR 治疗领域肿瘤学神经科学代谢与内分泌— WO2026167113 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 核酸药物分子实体用于递送疟原虫抗原的组合物及相关方法申请人BioNTech 靶点 Pfs230 治疗领域感染性疾病— WO2026169300 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 核酸药物方法/用途专利使用靶向RUNX3的miRNA的组合物和方法申请人退伍军人事务部;埃默里大学靶点 RUNX3 治疗领域肌肉骨骼疾病— WO2026169831 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 核酸药物方法/用途专利增强卵母细胞健康的方法和组合物申请人加州大学靶点 RPSANPM1SRD5AZP2 治疗领域生殖健康— WO2026170026 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物分子实体使用密码子优化的ZNF865的组合物和方法申请人犹他大学靶点 ZNF865 治疗领域肌肉骨骼疾病— WO2026166547 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物分子实体靶向sflt-1基因的寡核苷酸及其应用申请人安龙生物医药靶点 FLT1 治疗领域生殖健康心血管疾病肾脏病学— WO2026167371 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物分子实体用于增强自我扩增RNA介导的蛋白表达的方法申请人伦敦玛丽女王大学靶点未披露治疗领域其他— WO2026168435 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 核酸药物其他基因组编辑方法申请人产业技术综合研究所靶点未披露治疗领域未披露— WO2026169334 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物方法/用途专利用miR10a治疗和预防血友病性关节病申请人德克萨斯大学靶点未披露治疗领域血液病学肌肉骨骼疾病免疫学与炎症罕见病— WO2026170082 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 核酸药物分子实体加载生物分子的治疗性组织靶向细胞外囊泡申请人Spot Biosystems 靶点未披露治疗领域肌肉骨骼疾病罕见病— WO2026170199 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 核酸药物药物组合物/制剂用于靶向递送至软骨的纳米颗粒组合物及相关方法申请人布莱根妇女医院;Tufts College 靶点未披露治疗领域肌肉骨骼疾病— 抗体药物偶联物8 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026167561 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 抗体药物偶联物联合用药抗HER2抗体药物偶联物与VEGF抑制剂的组合申请人Daiichi Sankyo;AstraZeneca 靶点 VEGF 治疗领域肿瘤学— WO2026166488 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体药物偶联物药物组合物/制剂包含抗PSMA抗体药物偶联物的药物组合物申请人恒瑞医药;盛迪靶点 FOLH1TOP1 治疗领域肿瘤学— WO2026169921 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体药物偶联物联合用药包含基于艾日布林的抗体-药物偶联物的联合疗法申请人Eisai;HAWK, Natalyn 靶点 FRαTubulin 治疗领域肿瘤学呼吸系统疾病— WO2026167104 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体药物偶联物分子实体抗内皮糖蛋白抗体-药物偶联物申请人Oncomatryx Biopharma 靶点 CD105 治疗领域肿瘤学— WO2026167116 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体药物偶联物分子实体抗内皮糖蛋白抗体-药物偶联物申请人Oncomatryx Biopharma 靶点 CD105 治疗领域肿瘤学— WO2026167119 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 抗体药物偶联物分子实体包含特异性结合STn的结合分子的抗体药物偶联物申请人BioNTech 靶点 STn 治疗领域肿瘤学— WO2026166427 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 抗体药物偶联物制备方法选择性制备抗体-药物偶联物的方法申请人药明康德靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026167094 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 抗体药物偶联物分子实体包含两个葡萄糖醛酸接头以治疗HER2癌症的抗体药物偶联物申请人AstraZeneca 靶点未披露治疗领域肿瘤学— 基因治疗8 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026170216 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 基因治疗联合用药包含表达GPC3的溶瘤病毒和GPC3靶向疗法的方法和组合物申请人希望之城靶点 GPC3CD3 治疗领域肿瘤学— WO2026166103 公开日 2026.08.13优先权 2025.06.19 基因治疗分子实体腺相关病毒衣壳蛋白突变体、包装系统、重组病毒及医疗用途申请人南京大学靶点 CD7 治疗领域肿瘤学免疫学与炎症感染性疾病— WO2026169645 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 基因治疗方法/用途专利治疗射血分数降低的心力衰竭的方法和组合物申请人Sardocor 靶点 SERCA2A 治疗领域心血管疾病— WO2026169648 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 基因治疗方法/用途专利治疗射血分数保留型心力衰竭的方法和组合物申请人Sardocor 靶点 SERCA2A 治疗领域心血管疾病— WO2026169917 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 基因治疗制备方法用于mRNA递送的SARS-CoV-2病毒样颗粒申请人纽约州立大学研究基金会靶点 ACE2 治疗领域呼吸系统疾病罕见病遗传病— WO2026167077 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 基因治疗方法/用途专利用于治疗遗传性神经肌肉病变的基因疗法申请人AFM-泰莱松;阿尔福特兽医学院;巴黎东克雷泰伊马恩河谷大学;INSERM 靶点 DNM2 治疗领域罕见病遗传病肌肉骨骼疾病— WO2026169743 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 基因治疗分子实体基于AAV的sFasL基因疗法治疗青光眼申请人马萨诸塞大学;眼耳;密歇根州立大学靶点未披露治疗领域眼科学— WO2026170097 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 基因治疗其他腺相关病毒载体申请人匹兹堡大学靶点未披露治疗领域眼科学— 疫苗5 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026169218 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 疫苗药物组合物/制剂疫苗组合物及诱导针对结核分枝杆菌免疫的方法申请人玛希隆大学靶点 STINGESAT6 治疗领域感染性疾病— WO2026165610 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 疫苗药物组合物/制剂用于呼吸道感染的药物组合物及其用途申请人悉尼大学;百年研究所;初始制药靶点 SARS-CoV-2 S 治疗领域感染性疾病呼吸系统疾病— WO2026166431 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 疫苗制备方法片段化肿瘤抗原、其制备方法及其用途申请人山品医疗科技;北京大学;中科院靶点未披露治疗领域肿瘤学— WO2026168520 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.06 疫苗药物组合物/制剂免疫原性复合物及其制备方法、药物组合物申请人九州大学靶点未披露治疗领域免疫学与炎症— WO2026169800 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 疫苗其他病毒样颗粒的表面功能化用于生物偶联应用申请人德州理工大学靶点未披露治疗领域未披露— 放射性药物4 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026167262 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 放射性药物分子实体肿瘤蓄积增强的放射性药物申请人ZOUNEK, Alexi Nikolai 靶点 FAP 治疗领域肿瘤学— WO2026167618 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 放射性药物方法/用途专利用放射配体疗法（RLT）治疗癌症的方法申请人Novartis 靶点 FOLH1 治疗领域肿瘤学— WO2026169961 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.07 放射性药物药物组合物/制剂稳定的PSMA靶向制剂申请人Isotopia Molecular Imaging 靶点 FOLH1 治疗领域肿瘤学— WO2026166494 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 放射性药物药物组合物/制剂放射性药物组合物、其制备方法及其用途申请人诺宇医药靶点 CAIX 治疗领域肿瘤学— 分子胶/PROTAC3 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026166469 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.05 分子胶/PROTAC分子实体含二氢苯并[d]异噻唑衍生物的双功能化合物，通过泛素蛋白酶体途径降解细胞周期蛋白依赖性激酶2 申请人BeOne 靶点 CDK2 治疗领域肿瘤学— WO2026169689 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 分子胶/PROTAC联合用药雌激素受体降解剂与KAT6抑制剂的组合申请人Pfizer;CTXT;Arvinas 靶点 ERMOZKAT6B 治疗领域肿瘤学— WO2026169561 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 分子胶/PROTAC分子实体基于MDM2的靶向CDK9降解剂申请人丹娜-法伯癌症研究所靶点 CDKMDM2 治疗领域肿瘤学— 小分子;蛋白质/多肽1 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026165630 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.04 小分子;蛋白质/多肽药物组合物/制剂瑞德西韦与血管紧张素能肽的混合脂质体组合物、方法及用途申请人米纳斯吉拉斯联邦大学靶点 MasR 治疗领域感染性疾病呼吸系统疾病神经科学— 小分子;抗体1 件专利信息靶点 / 治疗领域 Markush 结构 WO2026170201 公开日 2026.08.13优先权 2025.02.10 小分子;抗体联合用药眼睛病症或疾病的联合疗法申请人Perfuse Therapeutics 靶点 VEGFANG2 治疗领域眼科学— 参考数据来源 ·http://cisightai.com/#/dashboard IRF5靶点降解剂专利SAR深度拆解礼来｜GIPR激动剂专利SAR深度分析（下） VAV1分子胶专利SAR深度拆解（下） VAV1分子胶专利SAR深度拆解（上） 1490页安进STAT6专利SAR深度拆解

蛋白降解靶向嵌合体基因疗法细胞疗法

100 项与 AST-3424 相关的药物交易

登录后查看更多信息

外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	-	DB16057

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期肝细胞癌	临床2期	中国	浙江海正药业股份有限公司	2025-10-01
急性髓性白血病	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
膀胱癌	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
结直肠癌	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
子宫内膜癌	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
食管癌	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
结外NK-T细胞淋巴瘤	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
高危骨髓增生异常综合征	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
非小细胞肺癌	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23
外周T细胞淋巴瘤	临床2期	中国	深圳艾欣达伟医药科技有限公司	2022-06-23

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


Pediatric Preclinical In Vivo Testing Consortium (PIVOT) (AACR2025)	临床2期	肝母细胞瘤 AKR1C3	-	OBI-3424	範齋獵鹹襯蓋顧鹹顧獵(獵鑰簾網襯蓋齋餘顧淵) = 選顧簾顧壓衊窪齋顧鹹憲鏇鏇艱鏇淵廠廠鑰餘 (襯鹹積壓壓壓窪壓糧廠 )	积极	2025-04-30
	临床2期	肝母细胞瘤 AKR1C3	-	Vehicle	範齋獵鹹襯蓋顧鹹顧獵(獵鑰簾網襯蓋齋餘顧淵) = 廠鹽鹹築廠膚積遞壓廠憲鏇鏇艱鏇淵廠廠鑰餘 (襯鹹積壓壓壓窪壓糧廠 )	积极	2025-04-30
NCT06239155 (AST-3424-001, Company_Website) 人工标引	临床2期	肝细胞癌 AKR1C3强阳性表达	30	AST-3424	艱網顧簾遞願蓋願膚繭(簾膚襯醖製鏇遞壓觸齋) = 窪壓鑰網製窪膚構構壓觸鏇淵糧蓋窪觸襯膚壓 (築鏇鑰淵衊鹽網憲鬱選 ) 更多	积极	2024-09-27
NCT06239155 (AST-3424-001, Company_Website) 人工标引	临床2期	肝细胞癌 AKR1C3强阳性表达	30	AST-3424 (TP53基因野生型)	艱網顧簾遞願蓋願膚繭(簾膚襯醖製鏇遞壓觸齋) = 齋鬱構艱廠鏇鏇夢廠衊觸鏇淵糧蓋窪觸襯膚壓 (築鏇鑰淵衊鹽網憲鬱選 ) 更多	积极	2024-09-27
NCT06239155 (ASCO2024)	临床1期	晚期恶性实体瘤 AKR1C3 expression	21	AST-3424 8 mg/m2	願窪衊顧築淵淵製獵繭(鹽齋襯壓膚積網廠壓窪) = 顧鹽繭醖艱選鏇憲網選鹹鬱艱廠願範觸餘鬱鏇 (積繭齋醖醖憲齋襯蓋鹽 ) 更多	积极	2024-05-24
NCT03592264 (Pubmed)	临床1期	转移性实体瘤	39	OBI-3424	繭醖製積顧製觸獵齋選(餘壓鏇壓艱獵願繭築餘) = 鬱夢淵憲膚蓋簾鹽醖醖襯齋蓋繭鏇鹽築範膚膚 (窪鑰積構餘壓簾顧顧膚 )	-	2023-05-12
NCT03592264 \| NCT04315324 (AACR2022)	临床1/2期	胰腺腺癌 \| HR阳性/HER2低表达实体瘤 \| 难治性 T 急性淋巴细胞白血病	-	OBI-3424	壓艱淵鏇壓壓襯膚蓋繭(鏇蓋鑰簾遞遞獵顧鑰獵) = 鏇夢選願窪鏇獵衊簾觸築顧顧鬱淵積鹹餘廠簾 (範鏇遞餘積製築蓋積鑰 )	-	2022-06-15
NCT03592264 \| NCT04315324 (AACR2022)	临床1/2期	胰腺腺癌 \| HR阳性/HER2低表达实体瘤 \| 难治性 T 急性淋巴细胞白血病	-	Pembrolizumab	壓艱淵鏇壓壓襯膚蓋繭(鏇蓋鑰簾遞遞獵顧鑰獵) = 選願蓋齋齋選醖窪蓋鑰築顧顧鬱淵積鹹餘廠簾 (範鏇遞餘積製築蓋積鑰 )	-	2022-06-15
NCT03592264 (ASCO2022)	临床1期	转移性实体瘤	39	OBI-3424	遞顧憲艱襯齋廠膚遞築(構觸膚衊鏇糧鹹襯遞網) = 鏇繭鹹鹽製淵獵範襯窪齋製蓋窪選築夢廠廠觸 (艱蓋鑰蓋醖築壓齋範鬱 ) 更多	-	2022-06-02