A Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Kinetics of CT0596 CAR-T Cell Injection in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

This is a Phase I/II, single-arm, open-label, multicenter clinical trial in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (R/R MM). The study aims to evaluate the safety, tolerability, efficacy, cellular kinetics, and immunogenicity of CT0596.

开始日期2026-09-01

申办/合作机构

科济生物医药（上海）有限公司

NCT06730256

/ Recruiting早期临床1期IIT

A Clinical Study to Explore the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CT0596 CAR-T Cell Injection in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma and Relapsed/Refractory Plasma Cell Leukemia

A Clinical Study to Explore the Safety, Efficacy, and Cellular Metabolic Dynamics of CT0596 CAR-T Cell Injection in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma and Plasma Cell Leukemia.

开始日期2025-07-23

申办/合作机构

苏州大学附属第一医院

[+1]

NCT06988059

/ Recruiting早期临床1期IIT

A Clinical Study to Explore the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CT0596 CAR-T Cell Injection in Patients With Plasma Cell Leukemia

This study is a single-arm, open-label, exploratory dose-escalation and dosefinding clinical trial to evaluate the safety, efficacy, cellular pharmacokinetics and pharmacodynamics of CT0596 cells in patients with PCL.

开始日期2025-06-25

申办/合作机构

中国医学科学院血液病医院

[+1]

100 项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的临床结果

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100 项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的转化医学

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100 项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的专利（医药）

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项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的文献（医药）

2008-01-01·Journal of molecular biology2区 · 生物学

Restriction Endonuclease Inhibitor IPI* of Bacteriophage T4: A Novel Structure for a Dedicated Target

2区 · 生物学

Article

作者: Varney, Kristen M. ; Wright, Nathan T. ; Rifat, Dalin ; Black, Lindsay W. ; Weber, David J.

Phage T4 protects its DNA from the two-gene-encoded gmrS/gmrD (glucose-modified hydroxymethylcytosine restriction endonuclease) CT of pathogenic Escherichia coli, CT596, by injecting several hundred copies of the 76-amino-acid-residue nuclease inhibitor, IPI*, into the infected host. Here, the three-dimensional solution structure of mature IPI* is reported as determined by nuclear magnetic resonance techniques using 1290 experimental nuclear Overhauser effect and dipolar coupling constraints ( approximately 17 constraints per residue). Close examination of this oblate-shaped protein structure reveals a novel fold consisting of two small beta-sheets (beta1: B1 and B2; beta2: B3-B5) flanked at the N- and C-termini by alpha-helices (H1 and H2). Such a fold is very compact in shape and allows ejection of IPI* through the narrow 30-A portal and tail tube apertures of the virion without unfolding. Structural and dynamic measurements identify an exposed hydrophobic knob that is a putative gmrS/gmrD-binding site. A single gene from the uropathogenic E. coli UT189, which codes for a gmrS/gmrD-like UT fusion enzyme (with approximately 90% identity to the heterodimeric CT enzyme), has evolved IPI* inhibitor immunity. Analysis of the gmrS/gmrD restriction endonuclease enzyme family and its IPI* family phage antagonists reveals an evolutionary pathway that has elaborated a surprisingly diverse and specifically fitted set of coevolving attack and defense structures.

249

项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的新闻（医药）

2026-08-20

·弓长张2026

百万元CAR-T要变天？通用型赛道，中国企业悄悄跑赢了

2026年4月13日，一家叫Allogene的美国公司股价盘中暴涨60%。原因很简单：它的通用型CAR-T产品cema-cel，在关键性ALPHA3试验中读出了第一批数据——治疗后第45天，MRD转阴率58.3%，对照组只有16.7%。绝对差异41.6个百分点，远超文献公认的25-30%临床有意义阈值。更重要的是，12例患者中没有一例出现≥3级CRS、ICANS或GvHD，10例在门诊完成输注。这个数据为什么炸？因为市场已经给通用型CAR-T"判过死刑"了。 2025年以来，阿斯利康、艾伯维、BMS、礼来纷纷押注体内CAR-T（in vivo CAR-T），2025年交易总金额49.5亿美元，2026年飙升到94亿美元。礼来更是两个月内花70亿美元收购Kelonia，刷新纪录。资本市场一片狂欢，UCAR-T看起来被冷落了。但Allogene一点就燃，说明通用型CAR-T的血没冷。#UCAR一、为什么UCAR-T被"判过死刑"？说白了，早期的UCAR-T栽在一个具体的坑里。异体CAR-T要用别人的T细胞，必须同时突破两道免疫屏障：供体T细胞攻击宿主（GvHD），以及宿主排斥供体（HvGR）。最早的主流策略是敲除B2M来消除HvGR——这确实让宿主T细胞认不出UCAR-T细胞了，但同时也让NK细胞发现了异常：HLA-I没了？这不是"自己人"，杀。结果，B2M敲除策略被多项临床实验证实疗效极其有限。早期UCAR-T在体内存续只有2-4周，药效昙花一现。这就是很多业内人士对UCAR-T失去信心的根本原因。不是UCAR-T这个概念不行，而是第一代技术路线选错了。打比方说，你给一个外来员工办了"匿名工牌"，宿主部门的领导认不出他了——但安保系统（NK细胞）发现这人脸生，照样把他赶出去。问题不在"用别人"这个思路，而在于"伪装"的方案不够好。二、谁在赢：全球与中国企业全景 2026年的UCAR-T赛道，已经从"一片欢呼后的沉寂"变成"大浪淘沙后强者屹立"。全球只剩少数玩家，但每一个都有真东西。全球格局一览Allogene（ALLO）是通用型CAR-T领域的先行者，其cema-cel是全球首个进入关键性Phase 2试验的UCAR-T产品。CRISPR Therapeutics的CD19靶向通用型CAR-T（zugo-cel）也是核心管线。据Research and Markets数据，全球CAR-T市场从2025年的51.9亿美元增长至2026年的59.8亿美元，预计2032年达148.7亿美元，年复合增长率16.2%。但真正让行业眼前一亮的，是中国企业。它们正在以惊人的速度从"追赶者"变为"领跑者"。企业核心管线关键数据差异化优势近期里程碑科济药业2171.HK CT0596(BCMA)CT1190B(CD19/CD20) CT0596: ORR 100%, sCR 62.5%, 100% MRD阴性CT1190B: ORR 91.7%, CR 66.7%, 最高剂量4/4全CR, 扩增水平远超已上市自体CAR-T THANK-u Plus®平台全球唯一横跨UCAR-T+in vivo CAR-T 2026年8月三天两获NMPA IND批准; EHA 2026数据亮相; 2026年内启动Ib期注册临床邦耀生物 BRL-303(CD19) 全球首款IIT中针对自免疾病显示疗效的异体通用型CAR-T TyUCell®平台五重基因编辑策略性敲除HLA 2025年12月获NMPA IND(难治性SLE); 3项IND批件; C+轮融资(2026.03) 茂行生物 MT026(IL-13Rα2)MT027(B7H3) MT026: 5例中ORR 80%(1 CR+3 PR), 中位OS从7.7个月延长至13.1个月(+70%) 实体瘤突破大脑禁区胶质瘤 MT026数据发表于Nature Communications(2026.01); MT027获FDA批准II期临床, 全球首个实体瘤UCAR-T进入注册II期北恒生物 CTD402(CD7) 7例R/R T-ALL/LBL: ORR 85.7%, CR 71.4%, 80% MRD阴性; 15例儿童: CR 80%, 83.3% MRD阴性 ANSWER®平台儿科罕见病精准突破 2025年3月FDA IND批准; 2025年8月FDA儿科罕见疾病资格认定启函生物 QT-019B(CD19/BCMA) 通用型双靶点CAR-T, 首个连续通过中美监管审查的中国原创UCAR-T 双靶点设计中美双批 FDA + NMPA IND双批准, 用于难治性SLE 湾岛细胞 Revo-U平台 4例受试者: 首例低剂量14个月仍CR; 另一例扩增峰值突破1900万拷贝/mL, 远超现有商业化CAR-T 非基因编辑路线差异化技术路径 1.4亿元A轮融资; 创始人范晓虎博士为全球CAR-T领域开拓者之一看这张表你会发现一个有意思的格局：没有一家企业走同一条路。科济的数据最硬——CT0596的100% ORR和CT1190B远超自体CAR-T的扩增水平，在全球UCAR-T领域"一枝独秀"。邦耀选了自免这条最难但最有差异化的路。茂行打的是实体瘤——连自体CAR-T都很难啃的胶质瘤。北恒切了儿科罕见病。启函和湾岛各自在靶点设计和技术路线上做了不同的选择。这正是赛道成熟的信号。当所有企业挤在一条路上，说明技术还没分化；当大家各走各的路，说明底层技术已经站住了，开始拼应用场景和商业逻辑。三、怎么赢：技术路线的三次迭代 UCAR-T的技术演进可以分三个阶段。第一代：被动逃逸。敲除TCR防GvHD，敲除B2M防HvGR。简单粗暴，但NK细胞不买账。体内存续2-4周，疗效有限。这条路基本走到头了。第二代：主动防御。这是目前主流。核心思路从"躲"变成"打"和"伪装"：反杀术 ——科济药业的THANK-u Plus®平台，装载抗NKG2A CAR，让UCAR-T细胞遭遇NK细胞时"反戈一击"。CT0596和CT1190B的扩增水平就是这么撑起来的。伪装术 ——Caribou公司（以及类似策略的企业），在敲除B2M的同时敲入B2M-HLA-E融合蛋白，给UCAR-T细胞"穿件宿主制服"，双重削弱T细胞和NK细胞的排斥。增强术 ——邦耀生物的TyUCell®平台，五重基因编辑（敲除TRAC、HLA-A、HLA-B、CIITA、PD-1），从代谢调控和免疫抑制双维度优化细胞功能。还实现了对高强度清淋依赖的突破。策略性敲除HLA ——从根源上避免NK细胞活化，双维度解决异体细胞排斥。邦耀在这条路上走出了临床验证。第三代：非基因编辑。湾岛细胞走了最差异化的一条路——不用基因编辑。Revo-U平台绕开了CRISPR的复杂性，用另一套机制解决免疫排斥。4例受试者中首例14个月仍维持CR，另一例扩增峰值突破1900万拷贝/mL——这个数字远超现有商业化CAR-T产品水平。松禾资本创始合伙人罗飞说了一句话：范晓虎博士选择的非基因编辑路线"极具差异化"。说实话，在大家都往CRISPR里挤的时候，有人换了一条路，这本身就是创新。成本革命自体CAR-T单疗程费用高达百万元人民币，国际上更是40-50万美元。通用型CAR-T因"一批供百人"的规模化生产模式，生产成本有望降至自体CAR-T的15%-20%，患者治疗费用有望从百万级降至20-30万元级别，叠加医保后自付部分甚至可降至5-10万元。Allogene的目标制造成本更控制在每剂1-2万美元以下，年产能3-6万剂。从"天价奢侈品"到"平民价"，这本身就是一场革命。我在CRO/CDMO这些年，看过太多好技术死在成本上。技术再好，用不起，等于没用。四、自免：UCAR-T的天然主场如果你问我，UCAR-T最先会在哪个领域"赢"？不是血液瘤——那是自体CAR-T的红海，UCAR-T单纯比拼疗效难有差异化优势。而是自身免疫疾病。两个原因。第一，自免患者自身T细胞功能紊乱，根本采不到高质量的自体T细胞来制备CAR-T。系统性红斑狼疮、硬皮病这类患者，他们的T细胞本就在攻击自己——你怎么指望这些细胞改邪归正去打B细胞？第二，UCAR-T的现货属性意味着患者无需等待。自免急性发作不等人，2-4周的制备周期可能错过治疗窗口。国内企业已经抢跑：邦耀生物的BRL-303、启函生物的QT-019B、华夏英泰的YTS109——全部瞄准了难治性系统性红斑狼疮。华夏英泰的YTS109数据甚至发在了《Nature Medicine》上。兴业证券做过一个对比：在SLEDAI-2000评分方面，自体CAR-T、通用型CAR-T与三抗TCE均实现了评分清零。但通用型CAR-T同时实现了ds-DNA大幅下降和免疫抑制药物停药。这是UCAR-T在自免领域证明临床价值的第一个关键战场。五、我在行业前线看到的说回我自己。在基因测序和抗体药物CRO/CDMO工作的这些年，最深的感受是：基因和药物之间，最缺的不是技术，是"翻译"。 UCAR-T就是一个绝佳的例子。技术上，基因编辑敲除几个基因并不复杂——真正的难题在于：你怎么把这套技术翻译成"一个患者走进社区医院就能用、价格从百万降到二十万、存续时间够长"的产品。 Allogene的CEO说了一句话让我印象很深：他们的平台设计目标是"像生物药一样可规模化交付"。12例患者中10例在门诊完成输注，社区癌症中心占了约三分之一的筛选和输注——这些地方以前从没做过CAR-T。这说明什么？UCAR-T的真正价值不只是"即用"，而是把CAR-T从学术中心的"特供品"变成了社区医院的"常规处方"。科济药业创始人李宗海说得直白："十二年熬出一款全球首创，但我最担心的，是患者用不起。"所以他们接下来要"all in通用型CAR-T和体内CAR-T"。这种从技术到商业的"翻译"能力，是中国企业在这轮竞赛中最稀缺、也最值钱的能力。六、信号解读：2026是分水岭回到开头那个问题：UCAR-T死了吗？没有。它只是换了身装备。 2026年是UCAR-T临床价值验证的关键一年。Allogene的ALPHA3试验继续推进，目标100个临床中心，预计2027年底完成入组。科济药业的CT0596和CT1190B计划在2026年内启动Ib期注册临床试验。邦耀、启函的自免数据将陆续读出。更重要的是三层信号：技术信号：UCAR-T已经从"被动逃逸"进入"主动防御"阶段，旧的技术路线被淘汰，新的策略正在临床验证。这不是概念验证期，是工程优化期。商业信号：成本从百万级降到20-30万级，叠加医保后5-10万——这个价位，才真正进入"可支付"区间。一批供百人的规模化生产模式，让CAR-T第一次有了"药品"而非"手工艺品"的经济属性。格局信号：中国企业不再是跟随者。科济药业的临床数据全球领先，茂行在实体瘤、邦耀在自免、北恒在儿科——每个细分赛道都有中国企业在领跑。这不是偶然。中国有全球最完整的CGT产业链（CRO/CDMO），有最快的临床推进速度，也有最大的患者基数。当底层技术突破后，工程化和产业化能力就是决胜局。自体CAR-T、UCAR-T、体内CAR-T不是你死我活的替代关系，而是各有侧重、分层共存。自体CAR-T短期内仍不可替代，UCAR-T在自免和可及性上找到主场，体内CAR-T代表长期理想。 UCAR-T的价值，不在于取代谁，而在于在可预见的临床阶段内，提供一种风险-收益结构更清晰、可及性更高的工程化解决方案。谁在赢？科济一枝独秀，中国企业集体突围。怎么赢？技术迭代+场景分化+成本革命。信号是什么？2026年，通用型CAR-T从"被判死刑"到"杀出黑马"，这不是奇迹，是技术积累到临界点后的必然。 💬 评论区聊聊你觉得UCAR-T最先在哪个领域跑通商业化？血液瘤、实体瘤、还是自身免疫疾病？评论区聊聊。下期想看哪个方向？评论区扣： A. 科济vs Allogene：UCAR-T全球龙头对决 B. 体内CAR-T：94亿美元的热度能持续多久 C. CAR-T成本降到10万会发生什么想了解UCAR-T背后的技术原理？基因编辑怎么敲HLA/TCR、三重免疫冲突是什么、细胞持久性怎么解决？技术原理拆解，本周二已发布在兄弟号「中心法则」，欢迎围观~

2026-08-20

·细胞治疗前沿

科济药业半年营收6200万元，实体瘤CAR-T待闯关

8月18日晚间，科济药业（02171.HK）披露2026年上半年业绩。作为全球唯一同时拥有实体瘤、血液瘤两款商业化CAR-T产品的企业，科济药业的半年度经营表现也成为观察细胞治疗商业化进程的重要样本。报告期内，科济药业实现收益6200万元，收入主要来自自体BCMA CAR-T产品赛恺泽®。同样得益于赛恺泽®产品销量提升，截至2026年6月30日，公司毛利4200万元，较2025年同期2900万元增加1300万元。同期，科济药业录得净亏损7084万元，亏损主要来自销售及分销、研发、行政等持续经营性开支。拉长时间线看，科济药业尚未摆脱亏损状态，2023年—2025年，公司年度净亏损分别为7.48亿元、7.98亿元、0.98亿元。随着2026年6月全球首款实体瘤CAR-T产品恺力美®获批，市场期待该产品能够在2026年下半年为公司带来新的业绩增量。 2021年，科济药业以32.8港元/股的发行价登陆港交所主板，募资总额约4亿美元。目前公司手握两款已实现商业化的CAR-T产品，布局血液瘤与实体瘤赛道。其中，赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液）为全人源BCMA靶向自体CAR-T产品，2024年获NMPA（国家药监局）批准，用于既往接受至少三线治疗（含至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂）后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。早在产品获批前，2023年1月，科济药业便与华东医药（000963.SZ）达成赛恺泽®中国大陆商业化合作，除2亿元首付款外，科济药业已收取7500万元注册里程碑付款。 2026年上半年，赛恺泽®完成认证备案的医疗机构覆盖全国20余个省市，科济药业从华东医药获得110份有效订单。科济药业方面表示，伴随营销推广持续推进、保险覆盖进一步扩容，赛恺泽®销售收入有望实现进一步加速增长。此外，恺力美®是靶向Claudin18.2的自体人源化CAR-T产品，2026年6月获NMPA批准，用于Claudin18.2阳性、HER2阴性且至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者，也是全球首款、目前唯一获批用于实体瘤治疗的CAR-T产品。公开信息显示，恺力美®挂网价99万元/人份。科济药业将通过合规的创新支付手段结合商保等方式提升患者用药可及性，预计2026年订单量为200单，并预测中国内地市场销售峰值为20亿元，预计约4至5年达到销售峰值。现阶段，科济药业确立两大发展方向。一是推进赛恺泽®、恺力美®两款已获批的自体CAR-T产品商业化落地，创造持续性收入与现金流；二是整合临床、监管资源，并行开发通用型THANK-u Plus®、体内CARvivo®两大技术平台，布局下一代细胞疗法。管线层面，CT0596、CT1190B临床数据已于2026年EHA大会公布；其中CT0596用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤、CT1190B用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的IND（新药临床试验申请）均已在国内获得NMPA批准；体内CAR-T产品KJ-C2529也已启动研究者发起临床试验。财务储备方面，截至2026年6月末，科济药业现金及现金等价物约14亿元，较2025年末11.23亿元增加2.77亿元。公司判断，综合经营现金流变动等因素，现有资金储备可支撑企业运营至2030年。眼下，全球CAR-T市场正处于高速扩容阶段。据行业机构统计，2025年全球7款CAR-T产品合计销售额达到59.67亿美元，较2024年45亿美元同比增长31.66%；机构预测，2032年全球CAR-T市场规模有望达到2638.6亿元，年复合增长率29.4%。其中，在BCMA靶点，强生与传奇生物合作的西达基奥仑赛（CARVYKTI）持续领跑，2026年第二季度销售额6.57亿美元，同比增长50%；上半年合计销售额12.54亿美元，同比提升55.1%，预计全年销售额有望突破25亿美元。作为对比，全球首款BCMA CAR-T产品——百时美施贵宝（BMS）的Abecma增长承压，2026年第一季度销售额8100万美元，同比下滑21%；二季度不再单独披露单品数据。 CD19靶点同样迎来洗牌。BMS旗下Breyanzi保持高增长，2026年一季度销售额4.11亿美元，同比增长56%，上半年合计收入8.96亿美元，同比增长48%。而吉利德两款产品增长遇冷，Yescarta2026年一季度销售额3.32亿美元，同比下滑14%，二季度销售额3.46亿美元，同比下滑12%；Tecartus一季度销售额7500万美元，同比下滑4%，二季度销售额7000万美元，同比下降24%。诺华Kymriah2026年一季度销售额0.81亿美元，二季度销售额0.88亿美元，上半年合计销售净额1.69亿美元，美元口径下同比下降15%；同期Autolus Therapeutics的Aucatzyl上半年实现收入7190万美元。就国内市场而言，目前国内获批CAR-T产品共8款，全部为自体CAR-T疗法。复星凯瑞的阿基仑赛注射液（奕凯达）长期占据国内市场龙头位置，合源生物、药明巨诺等企业构成多元竞争梯队。2025年奕凯达销售规模在5亿元至10亿元之间。数据显示，随着CAR-T产品获批上市、医生与患者对CAR-T疗法的认知度提高以及患者支付能力提升，到2024年中国CAR-T细胞疗法市场规模增长至10亿元，预计在2030年将增至160亿元。有券商分析师向21世纪经济报道记者表示，全球CAR-T在研管线TOP10机构中，中国研发机构占据过半席位，但“在研”与“商业化获批”之间仍存在巨大鸿沟；即便产品成功获批，从上市到规模化放量同样面临极高壁垒。科济药业实现了实体瘤CAR-T从0到1的突破，但如何完成商业化放量、破解高价产品的支付难题，其后续经营表现仍有待市场持续观察。

2026-08-20

·生物技术小编

2026年科济上半年报

近日，科济药业发布了2026年上半年业绩报告：今年上半年，公司营收约为6200万元，同比增长了21.5%。这主要得益于核心产品——赛恺泽销量的提升。毛利约为4200万元，增加约1300万元。现金流方面，截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物约为14亿元，如果将经营现金流变化考虑在内，科济预计有充足现金支持运营至2030年。目前，公司的主要收入仍来自于—zevor-cel。 zevor-cel（赛恺泽）是一款自体BCMA CAR-T，于2024年3月获NMPA批准上市，作为复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的四线疗法。上市以来，zevor-cel销售持续放量，订单量不断增长。在2025年，公司从商业合作伙伴—华东医药那共收到218份zevor-cel确认订单，今年上半年共收到110份有效订单。在今年上半年，zevor-cel已完成全国20多个省市医疗机构的认证和监管备案，在去年12月，zevor-cel也已被纳入了《商业健康保险创新药品目录（2025年）》。为了加速zevor-cel的商业化，科济也加大了产能建设。今年2月，公司与上海市金山区平台企业签署战略合作协议，准备建设上海金山CAR-T商业化生产基地。除了zevor-cel外，在今年上半年，科济还迎来另一重大里程牌事件—首款实体瘤CAR-T疗法的顺利获批。今年6月，公司自主研发的自体Claudin18.2-CAR-T疗法—satri-cel（商品名：恺力美）成功获得NMPA批准上市，成为全球首款且唯一获批用于实体瘤治疗的CAR-T疗法，适应症为二线治疗失败的Claudin18.2阳性、HER2阴性晚期胃/胃食管结合部腺癌(G/GEJA) 。目前，satri-cel已被纳入《2026 CSCO胃癌诊疗指南》以及《创新肿瘤诊疗技术商保应用指引》。此外，satri-cel还通过了2026年商保创新药目录初步形式审查。为了推动这satri-cel的商业化，目前科济已自建了一个内部商业化团队。此外，公司还将建立多元支付体系，以进一步提升患者可及性，减轻中国患者的经济负担。除了两款已经上市的CAR-T产品外，科济也在重点推进通用CAR-T和体内CAR-T俩疗法。今年8月，公司两款通用CAR-T CT0596（BCMA）和CT1190B（CD19/CD20）均已获批准IND，公司即将启动I期注册临床。此外，公司提名的首个体内CAR-T候选人—KJ-C2529（CD19/CD20 ）也已启动了IIT试验，用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤。参考出处： https://www.prnewswire.com/news-releases/carsgen-therapeutics-announces-2026-interim-results-302854149.html

100 项与 CT0596 CAR-T Cell 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
难治性多发性骨髓瘤	临床2期	中国	优恺泽生物医药（上海）有限公司	2026-08-17
复发性多发性骨髓瘤	临床2期	中国	优恺泽生物医药（上海）有限公司	2026-08-17
浆细胞白血病	临床1期	中国	科济生物医药（上海）有限公司	2024-12-11

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临床结果

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分期

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


EHA2026	临床1期	复发性多发性骨髓瘤 \| 浆细胞白血病	8	CT0596 4.5×10^8 CAR + T cells	願範鑰壓蓋構鹹製簾積(襯醖簾網觸構餘壓鑰齋) = Hematologic toxicities were the most frequent adverse event (AE), occurring in all patients. Grade 3 infections were observed in 2 patients (25%). One patient developed grade 3 haemophagocytic lymphohistiocytosis, which resolved after treatment. No immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, GVHD, treatment-related deaths or study discontinuation due to AE was observed. 夢繭夢鬱顧顧窪鏇遞衊 (願繭鬱膚衊觸觸繭顧齋 )	积极	2026-05-12
NCT06718270 (ASH2025 \| NEWS) 人工标引	临床1期	多发性骨髓瘤	8	CT0596	壓願糧顧淵艱遞顧艱繭(壓餘觸選壓簾繭鹹獵蓋) = included: leukopenia (n=8), neutropenia (n=7), lymphopenia (n=8), thrombocytopenia (n=3), and anemia (n=2). 齋獵觸憲鑰蓋醖願築齋 (膚憲蓋夢繭積繭齋遞獵 ) 更多	积极	2025-12-06
NCT06718270 (PRNewswire \| NEWS) 人工标引	临床1期	复发性多发性骨髓瘤 \| 多发性骨髓瘤	8	CT0596	範網網獵襯網鏇構襯夢(願淵鬱鬱選衊憲範製鑰) = No dose-limiting toxicities (DLTs), ≥Grade 3 cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), or graft-versus-host disease (GVHD) were reported. The product demonstrated a favorable safety profile, with no patients discontinuing treatment due to adverse events. 遞夢鹽膚壓夢簾醖糧餘 (壓鬱鏇膚觸選蓋鹹鏇夢 )	积极	2025-05-11