Semaglutide Biosimilar(Huadong Medicine/Chongqing Peg-Bio Biopharma)

2026 年 9 月至10 月，欧洲糖尿病研究学会（EASD）第 62 届年会、欧洲皮肤病与性病学会（EADV）第 35 届年会与欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026 年会将先后在意大利米兰、奥地利维也纳和西班牙马德里召开。华东医药将携覆盖代谢、自身免疫与肿瘤三大治疗领域的多款在研产品集中亮相这三大国际学术舞台。 在 EASD 2026，GLP-1RA 类似药 HDM1702与 GLP-1R/GIPR 双激动剂 HDM1005将公布临床研究结果，GLP-1/GIP/Amylin 三靶点激动剂 HDM1013 的临床前数据将作口头报告；在 EADV 2026，强效选择性 STAT6 口服降解剂 HDM3017 将以壁报形式展示临床前研究成果；在ESMO 2026，HDM2005（ROR1 ADC）与HDM2020（FGFR2b ADC）、HDM2017（CDH17 ADC）将密集发布临床或临床前数据，向世界展示中国创新药企在前沿领域的研发实力。 以下为本次参会核心成果前瞻。 欧洲糖尿病研究学会（EASD） 欧洲糖尿病研究学会（EASD）将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰召开。EASD成立于1965年，是全球糖尿病领域最具权威性和影响力的专业学术组织之一。EASD每年举办的年会是该领域规模最大的学术盛会之一，通过搭建高水平的国际学术交流平台，吸引来自世界各地的内分泌科医生、科研人员及公共卫生专家参与，集中展示最新的临床试验成果、治疗指南更新以及前沿技术突破，例如新型降糖药物、胰岛素泵及连续血糖监测技术的进展，大力推动全球糖尿病防治事业的发展。 HDM1702 报告题目：Efficacy and Safety of HDM1702 vs. Semaglutide (Wegovy®) in Patients with obesity: A Randomized, Open-label Phase 3 Trial 报告编号：SO 043（594，Station 08） 报告时间：2026年9月29日 12:00-13:00 展示地点：Short Oral Discussion Area 展示形式：Short Oral Discussion Presentation 研究内容：HDM1702 是一种与司美格鲁肽具有生物相似性的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）。在本项随机、开放标签、临床比对III期临床研究中，肥胖非糖尿病患者经过44周治疗，HDM1702组体重较基线变化百分比为-15.24%，原研司美格鲁肽注射液（Wegovy®）组为-16.27%，两组的最小二乘均值差值及其95% CI为1.03%（-0.26%，2.32%），95% CI落在等效界值（-4.16%，4.16%）内，提示HDM1702与原研司美格鲁肽注射液的疗效相当，结果达到等效。除减重疗效外，两者在改善血压、血脂等心血管代谢指标方面也显示出相当的疗效。两组安全性良好，组间各类不良事件发生率相近，未发现新的安全性风险。本研究结果支持HDM1702用于体重管理。 HDM1005 报告题目：A phase 2 trial of HDM1005 in participants with type 2 diabetes not controlled with diet/exercise or metformin 报告编号：SO 068（782，Station 12） 报告时间：2026年9月29日 13:15-14:15 展示地点：Short Oral Discussion Area 展示形式：Short Oral Discussion Presentation 研究内容：HDM1005 是一种长效的 GLP-1R/GIPR 肽类双重激动剂，在本项随机、双盲、安慰剂及阳性药对照的II期研究中，经过20周治疗，HDM1005组在2型糖尿病患者中显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平最高达2.57%，达到HbA1c≤7%和≤6.5%目标的患者最高分别达86.5%和81.1%。此外，HDM1005可显著降低体重达5.89%，并能改善血压、血脂等心血管代谢指标。HDM1005还展示出良好的安全性和耐受性，未报告临床显著或严重低血糖事件。本研究疗效安全性数据为后续进一步临床开发提供了充分的支持依据。 HDM1013 报告题目：A Novel GLP-1/GIP/Amylin Triple Agonist Demonstrates Robust Weight Loss and Overcomes Incretin Plateau in Preclinical Models 报告编号：762 报告时间：2026年10月1日（星期四）12:45–13:45 CEST 展示地点：Allianz MiCo – Milan Convention Centre Short Oral Discussion Event E，Station 11 专题分会：SO 065 Novel agents: mechanisms and emerging therapies 展示形式：Short Oral Discussion 研究内容：本口头报告将介绍华东医药自主研发的长效单分子GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂HDM1013的临床前研究成果。HDM1013对人源GLP-1R、GIPR和AMY3R均表现出强效激动活性，并在肥胖大鼠模型中呈现显著且剂量依赖的减重效果。在GLP-1/GIP双激动剂治疗后出现减重平台期的动物中，切换至HDM1013可进一步降低体重，展现出突破现有肠促胰素疗法减重平台期的潜力。食蟹猴研究显示，HDM1013具有支持每周给药的药代动力学特征，且在测试剂量范围内未观察到心率升高，体现出良好的心血管安全性和差异化开发潜力。 欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV） 欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV）将于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳召开。EADV成立于1987年，是全球皮肤病与性病学领域最具权威性和影响力的国际学术组织之一，会员遍布全球120多个国家。该学会的核心使命在于推动皮肤病与性病的科研创新、临床诊疗规范以及医学教育，每年举办的年会是该领域规模最大的学术盛会，吸引超过一万五千名来自世界各地的皮肤科医生、科研人员和行业专家参与，集中展示最新的临床试验数据、诊疗指南更新以及前沿技术突破。 HDM3017 报告题目：HDM3017‑1, a Potent and Selective STAT6 Degrader for the Treatment of Autoimmune and Inflammatory Diseases 报告编号：AS-2286（P0335） 展示时间：2026年9月30日至2026年10月3日 展示地点：Austria Center Vienna 展示形式：Poster Presentation 研究内容：HDM3017是一种强效的、高选择性的STAT6口服降解剂。STAT6是JAK-STAT信号通路中的关键转录因子，主要在IL-4和IL-13介导的免疫反应中发挥核心作用。体外试验证实HDM3017可高效降解STAT6、强效阻断IL-4/IL-13炎症通路。靶点降解选择性高，无明显脱靶效应。在多个种属体内，HDM3017展现较好的药代动力学特性。在小鼠AD、哮喘模型中HDM3017疗效显著；在猴上，极低剂量即可实现猴血STAT6蛋白的完全降解。该实验结果为其作为治疗自免疾病的全新候选药物开发提供了强力支撑。 欧洲肿瘤内科学会（ESMO） ESMO（European Society for Medical Oncology，欧洲肿瘤内科学会）今年将在 10 月 23 日至 10 月 27 日于西班牙马德里召开，是全球肿瘤学领域最具影响力的学术组织之一，其年度大会（ESMO Congress）是国际上规模最大、水平最高的肿瘤学会议之一。每年来自全球的顶尖肿瘤学家、临床研究者、药企代表及监管机构齐聚一堂，分享最新的临床研究成果、突破性治疗进展及转化医学前沿动态。ESMO大会涵盖从基础研究到临床实践的全方位内容，尤其在靶向治疗、免疫治疗、抗体偶联药物（ADC）等新兴治疗领域具有极高的学术权威性和行业影响力。在ESMO上发布的研究成果，往往被视为全球肿瘤治疗趋势的风向标，对临床指南更新、药物审批及国际学术交流具有重要推动作用。 HDM2005 报告题目1：Updated Results from a Phase I Study of HDM2005, a ROR1-targeting Antibody Drug Conjugate, in non-Hodgkin lymphoma 报告编号：1469P 展示时间：2026年10月26日 展示地点：IFEMA MADRID 展示形式：Poster Presentation 研究内容：HDM2005是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体药物偶联物（ADC），由人源化IgG1单克隆抗体、可裂解连接子与单甲基澳瑞他汀E（MMAE）载荷组成。非临床研究显示，HDM2005在多种血液系统肿瘤及实体瘤模型中具有较强的抗肿瘤活性。HDM2005目前正围绕血液系统恶性肿瘤及实体瘤开展多适应症临床开发。其中，针对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤及经典霍奇金淋巴瘤的首次人体I期临床研究正在持续推进，初步临床研究结果已于2025年美国血液学会年会进行报告。本次会议将进一步更新I期临床研究数据，重点聚焦套细胞淋巴瘤受试者，进一步评价其安全性、耐受性及抗肿瘤活性，为HDM2005在非霍奇金淋巴瘤领域的后续临床开发提供依据。 报告题目2：A Phase I Study of HDM2005, a ROR1-targeting Antibody Drug Conjugate, in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer 报告编号：2236P 展示时间：2026年10月23日 展示地点：IFEMA MADRID 展示形式：Poster Presentation 研究内容：HDM2005是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体药物偶联物（ADC），由人源化IgG1单克隆抗体、可裂解连接子与单甲基澳瑞他汀E（MMAE）载荷组成。非临床研究显示，HDM2005在多种血液系统肿瘤及实体瘤模型中具有较强的抗肿瘤活性。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者在接受新型内分泌治疗及紫杉烷类化疗后，后续有效治疗选择仍较为有限，存在较大的未满足临床需求。本次会议将公布HDM2005治疗多线经治mCRPC受试者的I期临床研究初步数据，重点评估其安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性，为HDM2005在mCRPC中的进一步临床开发提供依据。 HDM2020 报告题目：A Phase I Clinical Study of HDM2020 (FGFR2b-ADC) in Patients with Advanced FGFR2b Positive Solid Tumors: Results from Dose Escalation 报告编号：4864P 展示时间：2026年10月24日 展示地点：IFEMA MADRID 展示形式：Poster Presentation 研究内容：HDM2020是一款强效、高选择性FGFR2b靶向ADC药物，由人源化IgG1抗体、可裂解连接子与依喜替康载荷组成，偶联后靶向活性稳定，可特异性结合FGFR2b阳性肿瘤细胞，并发挥抗肿瘤作用。非临床研究证实，本品对胃癌、肺鳞癌等多种实体瘤具有强效抗肿瘤活性，在动物模型中量效关系稳定、可精准靶向肿瘤组织，药效与靶点表达水平正相关。本次公布为 HDM2020 首次人体 I 期临床试验剂量爬坡阶段初步研究数据，在晚期 FGFR2b 阳性实体瘤受试者中初步评估了药物安全性、耐受性及抗肿瘤疗效，研究结果为这款全新 FGFR2b ADC 候选药物后续临床开发与适应症拓展奠定了重要临床依据。 HDM2017 报告题目：Preclinical characterization of HDM2017, a novel CDH17-targeted ADC: Potent monotherapy efficacy and synergistic combination potential in gastrointestinal malignancies 报告编号：2279 报告时间：2026年10月23日至27日 展示地点：IFEMA MADRID 展示形式：Poster Presentation 研究内容：一项针对HDM2017（一种新型CDH17靶向抗体偶联药物）的临床前特征研究，旨在评估其在消化道恶性肿瘤中的单药疗效及联合治疗潜力。研究对象包括结直肠癌、胃癌、胰腺癌及胆道癌等多种消化道肿瘤模型。研究结果显示，HDM2017在体外表现出高亲和力、特异性结合CDH17（无CDH16交叉反应）、高效内化（24小时内达98.3%）、G2/M期阻滞、凋亡诱导及强效旁观者效应。在体内，HDM2017单药在多种CDX/PDX模型中实现显著且持久的肿瘤抑制，部分模型达到部分缓解。联合抗PD-1或呋喹替尼治疗显示出协同增效作用，尤其与呋喹替尼联用后肿瘤生长抑制率提升至91.4%。药代动力学及安全性评估显示，HDM2017具有良好的血清稳定性、剂量比例暴露及显著的肿瘤蓄积能力，在食蟹猴中半衰期为43.4小时，最高非严重毒性剂量为45 mg/kg，提示治疗窗口宽。结论证实，HDM2017是一种极具前景的CDH17靶向ADC，已获得胃癌和胆道癌的孤儿药资格认定，其I期临床试验正在晚期消化道恶性肿瘤患者中开展。 展望未来，华东医药将始终秉持“以科研为基础，以患者为中心”的核心理念，持续深耕代谢疾病、自身免疫与肿瘤领域未被满足的临床痛点，加速推动核心创新成果的临床转化与全球落地，持续提升核心竞争力，为中国乃至全球患者提供更安全、更高效、更可及的治疗选择。 声明 1、本新闻旨在分享公司（或合作伙伴）研发工作的前沿进展资讯，非广告用途，相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考使用； 2、本新闻稿中内容不涉及对任何药品和/或适应症作推荐； 3、本新闻稿中涉及的信息仅供参考，具体信息以公司在深圳证券交易所发布的文件为准。公司新闻稿和公告不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导； 4、截至本文发布，HDM1702、HDM1005、HDM1013、HDM2005、HDM2017、HDM2020、HDM3017尚未被国家药品监督管理局批准上市； 5、本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，均属于前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。 这些前瞻性表述是基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些是超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。 本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。

本公众号仅为方便医美从业人员了解最新的资讯/审评/文献相关信息，公众号没有任何团队，也不承接任何商单。因此谢绝任何排版建议，如对排版有要求请出门右转（如果有合理建议，或者友善提醒都欢迎），公众号转发的新闻皆为有明确信源的新闻信息，审评信息皆为国家局或其他各国官网转载或汇总，文献信息如标注最新皆为最新上线的文献。本公众号皆为本人爱好维护，不存在团队，由于本人英语水平有限同时时间有限，相关解读都由AI完成，由于AI对于一些专有名词如名称会错误翻译，因此仅供参考，同时AI存在致幻等可能，因此，解读仅供参考。相关新闻及文献等解读仅是为了能让医美从业人员快速了解更多的最新医美新闻/审评/文献信息。仅供大家对这些最新信息能有一个初步了解，如需详细了解请自行查阅原文或查看其他大佬具体解读. 本文仅供医学美容专业人士学习交流及查看 声明： 1. 取名太麻烦公众号转发的新闻及文献旨在分享医疗美容为主的前沿资讯，文献信息，产品获批信息，仅供医疗卫生专业人士/医疗美容从业人员参阅及学习交流，非广告用途。 2. 取名太麻烦公众号不对任何医美产品和或适应症作推荐。 3. 取名太麻烦公众号中涉及的新闻及文献信息仅供参考，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照产品说明书 4.本号不开公众号打赏，也不承接任何公众号商单（截止本条发送为止） 华东医药 华东医药股份有限公司 2025 年年度报告显示，公司全年实现营业总收入436.12 亿元，归属于母公司所有者的净利润34.14 亿元，主营业务涵盖医药商业、医药制造业、国际医美三大核心板块，其中医美业务全年实现营收13.99 亿元；全年研发总投入达27.20 亿元，其中费用化研发支出17.53 亿元，资本化研发支出9.67 亿元，重点推进多款 ADC、生物药、医美产品的临床与商业化进程；截至报告期末，公司总资产达390.38 亿元，总负债138.67 亿元，资产负债率35.52%，财务结构稳健，期末商誉账面原值29.44 亿元，本期计提商誉减值7811.12 万元；公司 2025 年度利润分配预案为每 10 股派发现金红利5.80 元（含税），合计拟派现约10.17 亿元，同时公司通过联营投资、海外权益引进等方式持续布局创新药与医美赛道，整体经营与财务状况保持平稳发展。详细总结一、核心财务业绩概况 2025 年公司整体经营保持稳健，核心盈利指标维持高位，现金流状况良好，关键财务指标对比如下： 表格 项目 2025 年本期发生额 2024 年上期发生额 同比变动 营业总收入436.12 亿元 419.06 亿元 +4.07% 归属于母公司所有者的净利润34.14 亿元 35.12 亿元 -2.78% 扣除非经常性损益后归母净利润33.11 亿元 - - 经营活动产生的现金流量净额42.46 亿元 37.49 亿元 +13.26% 基本每股收益1.9484 元 / 股 - - 加权平均净资产收益率14.28% - - 其中，主营业务收入432.08 亿元，占总营收的 99.07%；其他业务收入 4.04 亿元，占总营收的 0.93%。二、资产负债核心项目分析 截至 2025 年 12 月 31 日，公司总资产 390.38 亿元，总负债 138.67 亿元，资产负债率 35.52%，财务结构稳健，无重大偿债风险。（一）核心资产项目固定资产 ：期末账面价值44.70 亿元，较期初 44.22 亿元小幅增长，主要为在建工程转入新增，其中房屋及建筑物账面价值 19.52 亿元，专用设备账面价值 21.92 亿元，无减值计提。在建工程 ：期末账面价值8.32 亿元，核心项目为华东医药生物创新智造中心项目（期末余额 2.97 亿元，工程进度 51%）、江东公司多肽类原料药综合车间建设项目（期末余额 1.67 亿元，工程进度 90%），本期无减值计提。无形资产 ：期末账面价值38.50 亿元，较期初 36.45 亿元增长 5.62%，主要为非专利技术、商标特许经营权新增，其中内部研发形成的无形资产占比 31.83%，本期摊销 4.41 亿元，无新增减值计提。商誉 ：期末账面原值29.44 亿元，减值准备期末余额8435.22 万元，账面净值 28.60 亿元；本期对 High Technology products, SLU、Viora Ltd. 合计计提商誉减值7811.12 万元，为本期资产减值损失的核心来源。长期股权投资 ：期末账面价值15.09 亿元，均为对联营企业投资，核心标的包括 Heidelberg Pharma AG（5.09 亿元）、江苏荃信生物医药股份有限公司（3.87 亿元）、杭州九源基因生物医药股份有限公司（2.70 亿元），本期权益法核算合计确认投资损失7592.31 万元。其他权益工具投资 ：期末余额6.81 亿元，主要为对 MediBeacon Inc、Ashvatta Therapeutic、PulseCath B.V. 等非上市企业的非交易性权益工具投资，本期公允价值变动净收益 530.37 万元。货币资金 ：期末余额47.36 亿元，其中受限资金 2.42 亿元，主要为票据保证金、质押存单等，无重大流动性受限风险。（二）核心负债项目流动负债 ：期末余额 129.70 亿元，占总负债的 93.53%，核心构成包括：短期借款19.11 亿元、应付票据29.10 亿元（均为银行承兑汇票）、应付账款50.60 亿元、其他应付款22.15 亿元，无已逾期未偿还的短期借款。非流动负债 ：期末余额 8.97 亿元，占总负债的 6.47%，核心构成为租赁负债0.89 亿元、递延收益1.91 亿元（均为政府补助）、长期借款2.52 亿元。三、业务分部经营情况 公司以业务分部为基础划分报告分部，分为医药商业、医药制造业、国际医美业务、总部四大板块，分部间抵销后主营业务收入与合并报表一致，各板块经营数据如下： 表格 业务分部 主营业务收入 主营业务成本 毛利率 医药商业 304.88 亿元 284.10 亿元 6.82% 医药制造业 145.56 亿元 32.87 亿元 77.42% 国际医美业务 13.99 亿元 4.57 亿元 67.33% 分部间抵销 -32.35 亿元 -30.34 亿元 - 合计 432.08 亿元 291.20 亿元 32.61% 医药商业板块为公司营收基本盘，占主营业务收入的 70.56%，但毛利率处于较低水平； 医药制造业为公司核心利润来源，毛利率高达 77.42%，是公司盈利的核心支撑； 国际医美业务保持高毛利水平，为公司第二增长曲线，持续贡献盈利增量。四、研发投入与创新管线（一）整体研发投入 2025 年公司研发总投入27.20 亿元，较 2024 年的 25.06 亿元增长 8.55%，其中费用化研发支出 17.53 亿元，资本化研发支出 9.67 亿元，研发资本化率 35.55%。费用化研发支出较 2024 年的 14.26 亿元增长 22.97%，研发投入持续向临床阶段项目倾斜。（二）研发费用明细构成 表格 费用项目 2025 年发生额 占研发费用比例 检验试验费 4.96 亿元 28.30% 职工薪酬 4.21 亿元 24.01% 物料消耗费 2.20 亿元 12.57% 技术服务费 2.69 亿元 15.34% 折旧摊销费 1.59 亿元 9.09% 其他 1.88 亿元 10.71% 合计 17.53 亿元 100.00%（三）核心研发管线与项目进展资本化研发项目 ：本期新增资本化研发投入 9.67 亿元，核心在研项目均进入 Ⅲ 期临床试验阶段，包括 HJY-28、HDM3014、HDG1901、HJY-36、HDM7007 等，覆盖肿瘤、自身免疫、内分泌等核心治疗领域。海外产品引进与商业化 ： 索米妥昔单抗注射液（ADC 药物）：2025 年 11 月由附条件批准转为常规批准，累计已支付里程碑付款 7750 万美元，协议约定最高里程碑付款 3.05 亿美元； 罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.15%：2025 年 11 月上市许可申请获得 NMPA 受理，累计已支付里程碑付款 3510 万美元，协议约定最高里程碑付款 6425 万美元； HDP-101、HDP-103（ADC 药物）：累计已支付首付款 2000 万美元，协议约定最高开发、注册及销售里程碑付款 4.49 亿美元。五、期间费用与损益明细（一）期间费用情况 表格 费用项目 2025 年发生额 2024 年发生额 同比变动 占营收比例 销售费用65.27 亿元 64.09 亿元 +1.84% 14.97% 管理费用13.44 亿元 13.97 亿元 -3.79% 3.08% 研发费用17.53 亿元 14.26 亿元 +22.97% 4.02% 财务费用1.88 亿元 2.23 亿元 -15.67% 0.43% 合计98.12 亿元 94.55 亿元 +3.78% 22.50% 销售费用小幅增长，核心为职工薪酬增加，产品推广及维护费同比下降 25.36%，费用管控成效显著； 管理费用同比下降，公司运营效率持续提升； 研发费用大幅增长，体现公司对创新研发的持续重视。（二）减值与非经常性损益减值损失 ：本期计提信用减值损失 **-1.37 亿元 **（主要为应收账款坏账准备），资产减值损失 **-0.88 亿元 **（其中商誉减值 7811.12 万元、存货跌价损失 978.46 万元）。非经常性损益 ：本期非经常性损益净额1.03 亿元，核心来源为与日常经营无关的政府补助 2.18 亿元、非流动性资产处置收益 226.34 万元，扣除所得税及少数股东影响后，对归母净利润的贡献约 1.03 亿元。六、对外投资与关联交易联营企业投资 ：公司核心联营企业共 12 家，期末投资账面价值合计 15.09 亿元，本期权益法核算下，仅江苏荃信生物、杭州九源基因等 4 家企业实现盈利，其余联营企业均为亏损状态，合计确认投资净损失 7592.31 万元。其他权益工具投资 ：共 8 项非交易性权益工具投资，期末余额 6.81 亿元，均指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，本期无处置、终止确认情况。关联交易 ： 采购商品 / 接受劳务：本期与关联方发生额3.76 亿元，核心关联方为北京远大九和药业、杭州远大生物制药、杭州九源基因等； 出售商品 / 提供劳务：本期与关联方发生额1.02 亿元，核心关联方为杭州汤养元中医门诊部、西安远大德天药业等； 关联租赁：本期作为承租方支付北京炎黄置业租金 246.65 万元，作为出租方收取杭州九源基因、杭州汤养元中医门诊部租金合计 24.14 万元。七、重大承诺与或有事项重大资本承诺 ：生物创新智造中心项目预算 11.88 亿元，截至期末累计投入 4.31 亿元；多款海外引进产品约定最高里程碑付款合计超 8 亿美元，将按产品临床、注册进展分期支付。重大在建工程 ：本期在建工程新增投入 6.02 亿元，转入固定资产 4.53 亿元，核心项目生物创新智造中心、多肽类原料药综合车间建设均按计划推进。或有事项 ： 未决诉讼：中美华东公司就冬虫夏草原料专利侵权纠纷提起诉讼，一审败诉后已向最高人民法院提起上诉，截至报告报出日尚未开庭；子公司 Sinclair 因劳动合同纠纷计提预计负债 159.35 万英镑； 仲裁事项：中美华东公司就市场推广费、保证金纠纷对北京盛诺基等公司提起仲裁，申请标的额 2.62 亿元，截至报告报出日尚无仲裁结果。八、股份支付与利润分配股份支付 ：公司实施 2022 年限制性股票激励计划，本期因激励对象离职、绩效考核不合格，合计回购注销限制性股票52.57 万股，公司总股本由 17.54 亿股变更为 17.54 亿股（1753736848 股）；本期确认以权益结算的股份支付费用 52.11 万元。利润分配预案 ：公司 2025 年度分配预案为以总股本 1753736848 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 5.80 元（含税），不送红股、不以公积金转增股本，合计拟派发现金红利10.17 亿元（含税）。关键问题与对应答案问题 1：华东医药 2025 年三大核心业务板块的经营表现有何差异，对公司盈利的贡献分别呈现什么特征？ 答案：华东医药 2025 年三大核心业务为医药商业、医药制造业、国际医美业务，三者在营收规模、盈利能力、增长逻辑上呈现显著差异，对公司盈利的贡献特征完全不同：医药商业板块 ：是公司营收规模的基本盘，2025 年实现主营业务收入 304.88 亿元，占合并后主营业务收入的 70.56%，是公司营收规模的核心支撑；但该板块毛利率仅 6.82%，属于低毛利、高周转的流通业务，对公司净利润的贡献度极低，主要承担渠道网络搭建、市场覆盖的功能。医药制造业板块 ：是公司核心利润来源，2025 年实现主营业务收入 145.56 亿元，占合并后主营业务收入的 33.69%，但毛利率高达 77.42%，是公司净利润的绝对核心支撑。该板块依托公司创新药、仿制药管线，具备高附加值、高盈利的特征，也是公司研发投入的核心落地板块，决定了公司整体盈利的基本盘。国际医美业务 ：是公司第二增长曲线，2025 年实现主营业务收入 13.99 亿元，占合并后主营业务收入的 3.24%，毛利率达 67.33%，仅次于医药制造业，具备高毛利、高成长的特征。该板块依托海外子公司 Sinclair 等主体，布局全球医美市场，是公司未来盈利增长的核心增量来源，虽当前营收占比不高，但盈利质量和成长空间显著。 整体来看，医药商业 “保规模”、医药制造业 “保利润”、医美业务 “谋增长”，三者形成了互补的业务结构，支撑公司经营的稳健性与成长性。问题 2：华东医药 2025 年研发投入的核心特征是什么，重点布局的研发方向与管线进展如何？ 答案：华东医药 2025 年研发投入呈现三大核心特征，同时在创新药、医美产品领域形成了清晰的布局与管线进展：一、研发投入的核心特征投入规模持续增长，费用化力度显著提升 ：2025 年总研发投入 27.20 亿元，同比 2024 年增长 8.55%；其中费用化研发支出 17.53 亿元，同比大幅增长 22.97%，资本化研发支出 9.67 亿元，资本化率 35.55%，体现公司对研发项目的审慎性，同时持续加大对临床阶段项目的投入力度。研发结构聚焦临床转化，检验试验为第一大支出 ：研发费用中，检验试验费 4.96 亿元，占比 28.30%，为第一大支出项，其次为职工薪酬 4.21 亿元、技术服务费 2.69 亿元，研发投入高度聚焦临床试验、产品注册等临床转化环节，而非单纯的早期基础研究。“自研 + 海外引进” 双轮驱动，全球化研发布局 ：研发管线既包含自主研发的 HJY-28、HDM3014 等创新药项目，也通过海外权益引进锁定了索米妥昔单抗注射液、罗氟司特乳膏等已在海外获批的成熟产品，形成 “自研创新 + 海外引进商业化” 的双轮模式，降低研发风险的同时加快产品上市节奏。二、重点布局方向与管线进展肿瘤领域（ADC 药物为核心） ：是公司研发的第一大方向，核心管线包括：①索米妥昔单抗注射液，2025 年 11 月完成附条件转常规批准，成为国内首个获批的叶酸受体 α 靶向 ADC 药物；②HDP-101、HDP-103 两款 ADC 药物，已获得亚洲 20 个国家和地区的独家开发与商业化权益，处于临床推进阶段；③多款自研 ADC 项目进入 Ⅲ 期临床，覆盖实体瘤、血液瘤等多个适应症。自身免疫与炎症领域 ：核心管线包括罗氟司特乳膏 0.15%，2025 年 11 月上市许可申请获得 NMPA 受理，为全球创新的外用磷酸二酯酶 4 抑制剂；同时荃信生物的 QX005N 注射液等多款自身免疫生物药进入 Ⅲ 期临床，覆盖银屑病、特应性皮炎等适应症。慢病与内分泌领域 ：核心自研项目 HJY-28、HDG1901 等进入 Ⅲ 期临床试验，覆盖糖尿病、肥胖等慢病领域，与公司 GLP-1 类产品管线形成协同。医美领域 ：围绕再生材料、填充类、能量源设备等方向布局，多款医美产品处于注册、临床阶段，与海外子公司 Sinclair 的商业化管线形成全球协同。问题 3：华东医药 2025 年末的资产质量如何，存在哪些核心财务风险点，公司采取了哪些应对措施？ 答案：一、2025 年末整体资产质量特征 截至 2025 年末，公司整体资产质量处于稳健水平，核心特征如下：财务结构极度稳健，偿债风险极低 ：公司总资产 390.38 亿元，总负债 138.67 亿元，资产负债率仅 35.52%，远低于医药行业平均水平；其中有息负债仅短期借款 19.11 亿元、长期借款 2.52 亿元，合计 21.63 亿元，而期末货币资金达 47.36 亿元，完全覆盖有息负债，无短期、长期偿债压力。核心经营性资产质量良好，无重大减值风险 ：固定资产、在建工程、无形资产等核心经营性资产，本期均无大额减值计提，资产状态与公司经营需求匹配；应收账款前五名客户余额占比仅 10.10%，无重大信用集中风险，本期计提坏账准备 1.37 亿元，减值计提审慎。投资类资产风险敞口可控，减值计提充分 ：长期股权投资、其他权益工具投资合计 21.90 亿元，占总资产比例 5.61%，整体敞口较小；商誉账面原值 29.44 亿元，本期对经营不及预期的两家海外子公司合计计提商誉减值 7811.12 万元，期末减值准备余额 8435.22 万元，减值计提充分，剩余商誉对应的资产组可收回金额均高于账面价值，无进一步减值风险。二、核心财务风险点海外经营与汇率波动风险 ：公司在英国、西班牙、以色列等国家拥有多家海外子公司，经营以英镑、欧元、美元结算，2025 年公司汇兑净损失 1393.84 万元，若未来汇率出现大幅波动，将对公司净利润、海外资产估值产生影响；同时海外子公司面临当地监管政策、市场竞争、诉讼纠纷等经营风险，如本期子公司 Sinclair 因劳动合同纠纷计提预计负债 159.35 万英镑。研发与商业化不及预期风险 ：公司多款创新药、医美产品处于临床试验、注册申报阶段，研发投入大、周期长，若临床结果不及预期、注册审批受阻，将导致研发投入无法收回；同时海外引进产品约定了高额里程碑付款，若产品商业化进度不及预期，将对公司现金流与盈利产生影响。商誉减值风险 ：公司期末商誉账面原值 29.44 亿元，主要来自对 Sinclair、浙江道尔生物、High Technology products 等公司的收购，若未来相关子公司经营业绩持续不及预期，将面临进一步的商誉减值风险，进而影响公司当期净利润。联营企业持续亏损风险 ：公司多家联营企业处于创新药研发阶段，本期权益法核算确认投资净损失 7592.31 万元，若相关联营企业研发进展不及预期、持续亏损，将持续对公司投资收益产生负面影响。三、公司采取的应对措施汇率风险管理 ：公司通过外汇远期、掉期等金融工具对冲汇率波动风险，同时优化海外子公司资金管理，匹配外币资产与负债规模，降低汇率波动敞口；针对海外经营风险，建立了全球化的合规与内控体系，强化海外子公司的经营与法律风险管控。研发管线管控 ：建立了严格的研发项目立项、进度跟踪与终止机制，对研发管线进行动态评估，聚焦高确定性、高临床价值的项目，终止或暂缓低价值项目；同时通过 “自研 + 合作开发 + 权益引进” 的模式，分散单一项目研发失败的风险，加快产品商业化节奏。商誉减值管控 ：每年末对商誉所在资产组进行严格的减值测试，基于未来现金流量现值、公允价值合理评估可收回金额，对经营不及预期的资产组及时、足额计提减值；同时加强对收购子公司的投后管理，通过业务协同、资源整合提升子公司盈利能力，从根源上降低商誉减值风险。联营企业投后管理 ：向核心联营企业派驻董事，参与重大经营决策，同时通过技术、渠道、资金等资源支持，推动联营企业研发管线进展与商业化落地，降低持续亏损风险。