Nicotinamide

来源：新浪证券-红岸工作室 8月21日，华润双鹤跌3.33%，成交额1.98亿元，换手率1.21%，总市值162.74亿元。 异动分析 医药电商+仿制药一致性评价+NMN概念+国企改革+创新药 1、2026年3月20日公告：进一步带动华润双鹤品牌建设和OTC平台建设。搭建在国内主流电商平台的营销体系，匹配相应的产品进行支撑，增加患者线上购药可及性及便利性，提升患者对产品的忠诚度。在北京直销的180家医疗单位，承诺24小时配送到货。物流一体化全国布局，有异地分仓地区，48小时到货率提升57%—73%。 2、2025年5月13日公告，安徽双鹤自 2021 年12月启动甘油果糖氯化钠注射液一致性评价工作， 于 2024 年 6 月 18 日向国家药监局提交一致性评价申请， 于2024 年 6 月 21 日获得受理通知书， 并于 2025 年 5 月 7 日获得国家药监局批准通过一致性评价。 3、2020年7月24日互动平台回复：公司生产烟酰胺原料药，非药品本身，其为化学法制备NMN(β-烟酰胺单核苷酸)的原料之一。但生产NMN还需专有技术，目前我公司未开展此类业务。2019年公司该原料药收入仅420万元(经审计)，占公司整体营业收入的比例不足0.1%，对公司影响极小。 4、公司属于国有企业。公司的最终控制人为国务院国有资产监督管理委员会。 5、根据2025年3月12日互动易：公司新药研发的核心在前段主要是化合物筛选，通过靶点的设计利用AI智能进行化合物筛选，能够快速找到先导化合物。公司搭建“人工智能驱动的创新药物开发与概念验证平台”，利用AI技术对药物发现提供支持，现此平台已成功入选北京市概念验证平台和朝阳区数字医疗概念验证平台，为生物医药企业及科研院所提供创新药物研发全链条专业服务，助力生物医药科技成果高效转化与落地。 (免责声明：分析内容来源于互联网，不构成投资建议，请投资者根据不同行情独立判断) 资金分析 今日主力净流入-2472.45万，占比0.13%，行业排名118/157，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显；所属行业主力净流入-34.46亿，当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。 区间 今日 近3日 近5日 近10日 近20日 主力净流入 -2472.45万 -2676.64万 -4116.48万 -1.12亿 -2.02亿 主力持仓 主力没有控盘，筹码分布非常分散，主力成交额5004.66万，占总成交额的7.87%。 技术面：筹码平均交易成本为17.48元 该股筹码平均交易成本为17.48元，近期筹码减仓，但减仓程度减缓；目前股价在压力位15.80和支撑位15.57之间，可以做区间波段。 公司简介 资料显示，华润双鹤药业股份有限公司位于北京市朝阳区望京利泽东二路1号，成立日期1997年5月16日，上市日期1997年5月22日，公司主营业务涉及药品开发、制造和销售。主营业务收入构成为：慢病业务平台29.56%，专科业务平台27.69%，输液业务平台23.03%，原料药业务平台11.46%，其他7.17%，其他(补充)1.09%。 华润双鹤所属申万行业为：医药生物-化学制药-化学制剂。所属概念板块包括：熊去氧胆酸、仿制药、减肥药、医保、肝素等。 截至3月31日，华润双鹤股东户数5.50万，较上期增加0.62%；人均流通股18790股，较上期减少0.62%。2026年1月-3月，华润双鹤实现营业收入28.07亿元，同比减少8.84%；归母净利润4.85亿元，同比减少4.30%。 分红方面，华润双鹤A股上市后累计派现48.53亿元。近三年，累计派现12.54亿元。 机构持仓方面，截止2026年3月31日，华润双鹤十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第二大流通股东，持股1254.88万股，相比上期增加63.95万股。南方中证500ETF（510500）位居第六大流通股东，持股324.56万股，相比上期减少287.09万股。华商新趋势优选混合（166301）位居第七大流通股东，持股320.00万股，为新进股东。返回搜狐，查看更多

Heavy Type 青光眼治疗的"第二战场"：保护视神经，而不只是降眼压 Key Quote 本文内容编译整理自国际同行评审期刊 Drug Design, Development and Therapy （Dove Medical Press 旗下开放获取期刊）2026年6月16日发表的综述："Prospects for Neuroprotective Therapies in Glaucoma: Drug Targets and Emerging Clinical Strategies"（Volume 2026:20，DOI: 10.2147/DDDT.S612176）。 Key Quote > 作者团队来自韩国CHA大学盆唐医疗中心眼科（Seungsoo Rho）、澳大利亚眼科研究中心/皇家维多利亚眼耳医院（Pete A Williams）及瑞典卡罗林斯卡医学院St. Erik眼科医院。该综述系统检索了 PubMed/MEDLINE 和 ClinicalTrials.gov（检索截至2026年），引用文献130余篇，是目前青光眼神经保护领域较为全面的前沿盘点。 Key Quote > 原文链接：__LINK_PLACEHOLDER_0 （出版商全文页： LINK_PLACEHOLDER_1__） 01 一、眼压降下来了，为什么视力还在变差？ 如果你或家人患有青光眼，大概率听过这样一句话： "控制好眼压，就控制住了青光眼。" 这句话对，但不完全对。 青光眼是全球 首位不可逆致盲眼病 。它的本质，是一种神经退行性疾病——眼睛里负责把视觉信号传给大脑的"电缆"，也就是 视网膜神经节细胞 （retinal ganglion cells, RGC）及其轴突，在持续、不可逆地死亡。这些细胞一旦丢失，无法再生，视野的缺损也就永久无法恢复。 目前，全世界所有获批的青光眼治疗手段——无论是滴眼液、激光还是手术——都只做一件事： 降低眼压 。眼压是青光眼唯一被证实可以干预的危险因素，降眼压治疗也确实是有效的。 但临床上有一个困扰了医生几十年的现象： 相当一部分患者，眼压明明控制得很好，视野却仍在缓慢恶化。 尤其在正常眼压性青光眼患者中，这种情况更为常见。 这说明，在眼压之外，还存在着持续杀伤视神经的"隐形凶手"。综述系统梳理了这些机制：谷氨酸兴奋性毒性（神经递质过度刺激导致细胞"兴奋至死"）、线粒体功能障碍（细胞的"发电厂"衰竭）、氧化应激、神经营养因子缺乏、神经炎症，以及最终的细胞凋亡程序启动。 如果只盯着眼压，这些机制就在治疗的盲区里继续破坏视神经。 于是，一个全新的治疗理念浮出水面—— 神经保护（neuroprotection） ：不依赖降眼压，直接保护视网膜神经节细胞，延缓它们的死亡。这被称为青光眼治疗的"第二战场"。 青光眼药物性神经保护策略全景图 S, Williams PA, Drug Design, Development and Therapy, 2026, Figure 1, DOI: 10.2147/DDDT.S612176，经 CC BY-NC 4.0 许可使用） 02 二、一亿美元的惨痛一课：美金刚之败 讲神经保护，绕不开青光眼药物研发史上最著名的一次失败。 美金刚（memantine） 是一种NMDA受体拮抗剂，通俗说就是阻断谷氨酸"兴奋性毒性"的药物，当时已获批用于阿尔茨海默病。从机制上看，它几乎是为青光眼神经保护量身定做的：青光眼患者眼内谷氨酸水平升高，而美金刚恰好能堵住这个杀伤通路。动物实验数据也非常漂亮。 于是，药企艾尔建（Allergan）豪掷千金，启动了两项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床试验（注册号 NCT00141882、NCT00168350）——这是药物上市前规模最大、最严苛的终极考验。试验共纳入 2298名 青光眼患者，随访长达 48个月 ，耗资约 1亿美元 ，前后历时近 5年 。 结果： 完全阴性 。美金刚组与安慰剂组之间，视野进展没有显著差异。 1亿美元和5年光阴，换来了一个"无效"的结论。但综述强调，这场失败的价值远超其代价——它几乎以一己之力重塑了整个领域的试验设计。 复盘发现两大关键教训： 其一，入组患者病情偏晚期 ，视神经已经"病入膏肓"，此时再好的保护药也无力回天，就像救火队赶到时房子已经烧完； 其二，传统的视野检查作为疗效终点不够敏感 ，它反映的是大量细胞死亡后的"结果"，等它在统计学上显出差异，需要极大的样本和极长的时间。 后来者由此明白：神经保护试验，应该招募 更早期 的患者，采用 更灵敏 的功能指标，并且 分层筛选 最可能获益的人群。今天所有进行中的新一代试验，都踩在美金刚的肩膀上。 03 三、最耀眼的明星：一种维生素 如果说美金刚代表了过去的挫折，那么 烟酰胺（nicotinamide） ——也就是 维生素B3 的一种形式——代表着当下最大的希望。 故事要从细胞的"能量货币"说起。视网膜神经节细胞是全身耗能最高的细胞之一，而 NAD（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸） 是细胞能量代谢的核心分子。研究发现，青光眼患者的视网膜中NAD水平随年龄和病程下降，线粒体功能随之崩溃。烟酰胺正是合成NAD的直接原料——补充它，相当于给濒临断电的"发电厂"紧急输电。 关键的动物实验来自一种遗传性青光眼小鼠模型（DBA/2J）：口服高剂量烟酰胺后， 93%的眼睛不发生青光眼病变，患病风险降低了约10倍 。更重要的是，烟酰胺 全程不影响眼压 ——这直接证明了它是一条独立于眼压的神经保护通路，而不仅仅是变相降了眼压。 基础研究的惊艳迅速传导到了临床： 澳大利亚Hui教授团队开展了一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验，49名青光眼患者口服烟酰胺12周后， 明视负波反应（PhNR） ——一种通过视网膜电图反映视网膜内层、尤其是神经节细胞功能的电生理指标——出现了 显著改善 。这是人类身上首次获得烟酰胺改善RGC功能的直接证据。 美国De Moraes团队的II期试验将烟酰胺与另一种能量代谢底物 丙酮酸 联用，同样观察到短期内视功能的改善。韩国一项针对正常眼压性青光眼的研究（NCT06078605，每日2克烟酰胺）也得到了类似结果。 目前，至少有三项大规模III期试验正在澳大利亚、新加坡、瑞典、英国等地推进—— TGNT（NCT05275738）、TAMING（NCT06731582）和 NAMinG（NCT05405868） ，它们将以更长的随访时间和更严格的视野终点，回答终极问题：烟酰胺能不能真正延缓青光眼的进展？此外，另一种NAD前体 烟酰胺核糖（NR） 也有一项125人、为期24个月的随机试验在进行中。 需要冷静的是：目前的临床证据停留在"改善电生理功能指标"，能否转化为"保住视野"，还要等III期结果。 04 四、多点开花：临床管线上的其他选手 烟酰胺之外，综述还梳理了一批处于不同临床阶段的候选者： 主要临床阶段候选药物一览 S, Williams PA, Drug Design, Development and Therapy, 2026, Table 1） 胞磷胆碱（citicoline） 是一种参与神经细胞膜合成的物质，在多项小型研究中改善了患者的图形视网膜电图（PERG）和视觉诱发电位（VEP）。但2023年一项纳入10项研究、424名受试者的系统综述认为，整体证据尚不足以确认它能延缓疾病进展。更大规模的试验（NCT05315206、NCT05710198）正在进行。 溴莫尼定（brimonidine） 本身是一种降眼压滴眼液，但动物实验提示它另有神经保护作用。LoGTS研究（NCT00317577）曾发现：用药眼压控制水平相当的情况下，溴莫尼定组的视野进展率仅为 9% ，而噻吗洛尔组高达 39% 。数字很惊人，但该研究因脱落率过高，证据级别有限，至今未被指南采信为神经保护用药。 CNTF缓释植入体（NT-501） 则走了一条高科技路线：通过"封装细胞技术"，在眼内植入一个微型装置，让其中的工程细胞持续释放 睫状神经营养因子（CNTF） ——一种能直接滋养神经的蛋白质。I期试验证实了安全性，II期试验（NCT02862938，54人）正在进行。 还有几个值得记住的名字： 重组人神经生长因子滴眼液（rhNGF） ，Ib期试验（NCT02855450）证实安全； ONL1204 ，首个直接阻断细胞凋亡执行者Fas通路的药物，Ib期（NCT05160805，25人）已完成——这是"抗凋亡"策略第一次真正进入人体试验。 "老药新用"的队伍同样热闹。降糖药 二甲双胍 ：流行病学数据显示，每日服用超过1500mg的糖尿病患者，患开角型青光眼的风险降低 25% ，II期试验（NCT05426044，125人，24个月）已经启动。减肥药明星 司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂） ：III期ABSALON试验（NCT06792422，126人）正在进行，且直接以PhNR这一神经功能指标为主要终点。甚至还有 胰岛素滴眼液 的I期试验（NCT05206877）——神经科学家早就知道大脑需要胰岛素信号，视网膜也一样。 05 五、眺望前沿：AI、生物标志物与"返老还童" 综述最后把目光投向更远处，这里简要勾勒三个方向。 AI辅助临床试验设计。 还记得美金刚失败的核心教训吗？终点不够敏感、样本量需求太大。一种名为"High-5"的 图注意力神经网络 模型，能更精准地预测患者视野变化轨迹，据此优化试验设计，可使所需样本量 减少约42% ——这意味着未来的神经保护试验可能更快、更便宜、更容易成功。 新型生物标志物。 DARC技术（检测凋亡中的视网膜细胞，Detection of Apoptosing Retinal Cells）有望在活体上直接"看到"正在死亡的视神经细胞，把疗效观察窗口从"年"缩短到"周"。另一个指标颇具冲击力：青光眼患者房水中 神经丝轻链（NfL） ——一种神经轴突损伤时释放的蛋白——的浓度为 429 pg/mL ，而健康对照仅为 3.1 pg/mL ，相差百倍以上，未来或成为客观评估神经损伤程度的"血液指标"（眼内液指标）。 表观遗传重编程。 这是最具科幻色彩的方向：通过表达Oct4、Sox2、Klf4三个基因（即"OSK"），把衰老受损的视神经细胞"部分重编程"回年轻状态，而非简单阻止死亡。基于该策略的疗法 ER-100已于2026年1月获美国FDA批准进入I期临床试验 （NCT07290244）。从"延缓死亡"到"逆转衰老"，这是整个神经退行性疾病领域都在追逐的圣杯。 此外，多靶点联合用药、新型缓释给药系统、基于多基因风险评分和多组学的"精准医学"分层，也都在综述的展望之列。 06 六、结语：站在转折点上 回看这条荆棘之路：美金刚用1亿美元买回了试验设计的教训；烟酰胺用一只小鼠的93%点燃了希望，如今三项III期试验横跨四大洲；二甲双胍、司美格鲁肽这些"老药"带着流行病学证据跨界而来；ONL1204、CNTF、ER-100则代表着机制上的全新突破。 该领域正处在真正的转折点。 多项设计更严谨的随机对照试验正在进行， 未来五年，将决定"独立于眼压的神经保护"能否从论文走进诊室 ——让青光眼治疗从"单腿走路"（只降眼压）变为"双腿并行"（降眼压+保神经）。 07 ⚠️ 写给患者的重要提醒 最后，必须郑重说明： 截至目前，尚无任何独立于降眼压的神经保护药物获批用于青光眼治疗。 文中提到的所有疗法——包括烟酰胺——均处于临床研究阶段，其长期疗效和安全性尚未得到最终确认。 请千万不要因为读了这篇文章，就自行购买烟酰胺等补充剂服用，更不能用它替代正规的降眼压治疗。 高剂量烟酰胺并非绝对无害（研究中使用的剂量远超日常膳食摄入量），是否适用、如何使用，必须由眼科医生结合您的具体病情判断。临床试验的受试者，也是在严密的医学监测下用药的。 科学正在赶路，但在它抵达之前，请握紧现有的武器——规律用药、定期复查、控制好眼压，这依然是保护视力最确定的方式。 参考来源 Rho S, Williams PA. Prospects for Neuroprotective Therapies in Glaucoma: Drug Targets and Emerging Clinical Strategies. Drug Design, Development and Therapy . 2026;20. Published 2026 Jun 16. DOI: 10.2147/DDDT.S612176 原文链接：__LINK_PLACEHOLDER_2 ｜ 出版商全文页： LINK_PLACEHOLDER_3__ 本文部分图片来源于网络，版权归原作者所有，如有疑问请联系删除。