Orforglipron

2026年以来，国内有诸多药企宣布终止了核心在研项目。 值得注意的是，其中不少终止原因明确指向“治疗领域竞争格局将发生显著变化，适应症商业价值已显著下降”。 近日，通化东宝发布公告，终止THDBH110/THDBH110胶囊研发项目。 THDBH110胶囊是一款小分子GLP-1受体激动剂，拟用于II型糖尿病治疗。 通化东宝表示，此次终止临床研究开发工作，主要是基于当前可获得的临床试验数据及对机制科学分析，以及考虑到同类及相关机制产品研发进展与竞争环境变化，为合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目。口服GLP‑1终止开发，近六千万打水漂！ 据了解，今年4月，礼来的orforglipron(奥氟格列隆)已上市，成为全球头款获批的口服小分子GLP-1受体激动剂。7月，闻泰医药的小分子GLP-1受体激动剂新药VCT220片上市申请获得NMPA受理。此外，恒瑞医药的HRS-7535、华东医药的HDM-1002、德诚益生物/阿斯利康的elecoglipron等多款口服小分子GLP-1受体激动剂也已进入临床后期。 无独有偶，键凯科技也在8月25日宣布终止聚乙二醇伊立替康(JK1201I)治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究开发工作。但本次终止仅针对SCLC这一个适应症，JK1201I的另外两项II期临床研究仍在进行。一是JK1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的II期临床，二是JK1201I治疗合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌的II期临床。 公告显示，注射用JK1201I是键凯科技采用聚乙二醇修饰技术对拓扑异构酶1抑制剂(Topo1抑制剂)类药物伊立替康进行结构改造开发的创新型药物，属化学药品1类。2023年9月，该公司收到该药治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌Ⅱ期临床试验的总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。 键凯科技将终止原因归结为“小细胞肺癌治疗领域竞争格局将发生显著变化”，JK1201I在小细胞肺癌二线治疗适应症的商业价值已经显著下降。 据悉，2026年6月，百利天恒宣布其DLL3-ADC药物BL-M14D1联合免疫一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)已开展全球III 期临床研究。2026年7月，翰森制药宣布其自研B7-H3 ADC Risvutatug Rezetecan(HS-20093)，在用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌(SCLC)患者的关键性Ⅲ期临床试验(ARTEMIS-008)中达到总生存期(OS)的主要终点。 不仅是国内企业，辉瑞、罗氏、安进等MNC也在2026年批量终止了缺乏差异化优势的减重管线。2026年至今，全球已有至少5款处于临床阶段减重候选药物被MNC宣布终止或暂停开发。 业内认为，这些事件反映出医药研发正从“摊大饼”式的抢风口模式，进入以临床价值和商业价值双重锚定的精细化管理阶段。 文章参考：制药网 靶点热度不等于项目胜算，赛道竞争加剧之下，早期管线评估、差异化定位、商业价值预判，已经成为创新药项目存亡的关键。想要深度交流新药立项研判、管线风险评估、临床与商业价值平衡、CMC 产业化落地等产业议题，欢迎来到CMC‑CHINA 中国制药工业博览会。 大会设置多场专题论坛，汇聚药企研发、BD、注册、产业化专家，开放嘉宾 1v1 约见通道，高效对接研发、生产、资本全产业链资源。 👉扫码进入会议小程序  查看同期所有论坛全议程 报名后可解锁大咖约见名额 👉扫码进入会议小程序  查看同期所有论坛全议程 报名后可解锁大咖约见名额 本届展会彻底重构往届对接模式，依托全新升级的1V1约见系统，打造会前、会中、会后全流程闭环的深度对接服务，直击“找品种、找资本、找供应链、找海外渠道”匹配难、沟通浅的行业痛点： 重磅企业矩阵 特设10间专属对接房，每间入驻一家行业标杆企业。助您一站式锁定产业链关键节点。 *重磅企业持续增加中，敬请期待... 甲方需求直连 现场发布真实甲方企业需求清单，涵盖原料药采购、创新管线授权、CXO合作、投融资及设备耗材采购等方向，让合作诉求一目了然。 *上下滑动查看 *以上为部分公司呈现，排名不分先后... 嘉宾面对面洽谈 汇聚产业决策层与学术带头人，为您提前勾勒现场高端人脉网络。 *嘉宾排名不分先后，按姓名首字母排序，持续增加中... 自由约见，高效会晤 所有参会人员均可通过1V1约见系统自由发起洽谈邀约。系统基于智能匹配机制，特别针对合成生物学、CGT、中药、宠物药等热门细分赛道设立专属匹配通道，集中汇聚同赛道供需双方，让企业高效锁定垂直领域的关键合作伙伴。到场即直面精准匹配的决策层，大幅提升转化效率，精准实现“找方向、搞增长、寻长期战略伙伴”的目标。  👉扫码进入会议小程序 报名后即可约见

为进一步夯实 NAPPA 在源头新药创新、全球生物医药成果转化领域的专业实力，拓宽生命科学领域科学、产业、资本的链接通道，助力海内外创新项目实现跨区域协作与真实产业落地。依托全球化布局与专业化服务能力，NAPPA 持续吸纳行业顶尖人才，完善专家顾问团队。今日，NAPPA 北美医药人士专业联盟正式宣布： 廖嘉渝教授正式加入，成为联盟特邀顾问 廖嘉渝教授为加州大学河滨分校生物工程系奠基教授、美国医学与生物工程院（AIMBE）会士，深耕 GPCR、免疫炎症、代谢疾病等方向的基础研究与新药转化，亲历多款全球重磅药物从靶点发现、专利转让到 FDA 获批上市的完整历程，兼具顶尖高校科研积淀、跨国药企研发平台经验与大额技术交易实战视野，将为 NAPPA 源头创新评估、跨境产学研协同、新药管线开发与产投对接等工作注入强劲动能。 个人介绍 廖嘉渝教授（Prof. Jiayu Liao）为加州大学河滨分校生物工程系奠基教授，美国医学与生物工程院（AIMBE）会士。长期深耕G蛋白偶联受体（GPCR）、定量FRET（qFRET）技术开发，聚焦癌症、炎症、糖尿病、自身免疫病等重大疾病的基础研究与药物转化。 科研生涯中，他在斯克里普斯研究所完成人类甜味受体基因的发现；后任职诺华研究基金会基因组研究所（GNF），担任GPCR平台创始科学家。他主导揭示全球知名免疫抑制剂FTY720（Gilenya）的作用靶点S1P及副作用机制，开发S1P激动剂SEW2871高通量筛选体系；该成果催生多款FDA获批药物，包括Ozanimod、Siponimod、Etrasimod，相关专利成为斯克里普斯研究所史上规模最大专利转让项目之一，同时助力研究所拿到NIH近9000万美元重大科研资助。 在代谢疾病领域，廖嘉渝教授开展开创性研究，发现全球首个可口服非肽类GLP‑1小分子激动剂，该成果转化为礼来FDA获批上市药物Foundayo（Orforglipron），为肥胖与糖尿病治疗开辟全新路径。教授兼具顶尖高校基础科研、跨国药企平台搭建、重磅新药从靶点发现到专利转让、商业化落地的完整实战经验，贯通学术、药企、专利许可、资本交易多个环节。 个人介绍 贯通源头创新、新药转化与全球产业生态的复合优势 •全链条新药转化实战积淀 亲身主导多款全球重磅药物从靶点发现、机制研究、高通量筛选、专利布局、技术转让直至 FDA 获批上市完整过程，深谙基础科研到商业化各环节痛点，可对早期创新项目开展全周期研判，破解科研与产业脱节难题。 •前沿赛道极强的科学判断力 深耕GPCR、免疫、自身免疫病、代谢疾病、肿瘤等热门赛道，掌握qFRET前沿定量技术，能够精准甄别高价值源头创新，提升联盟项目筛选与评估的专业度。 •横跨北美的顶尖产学研网络 拥有美国顶尖高校、权威研究所、跨国药企的深厚资源，熟悉海外科研资助、专利交易体系，助力联盟开展跨境科研协作、海外专利布局与跨国技术许可对接。 •兼具科学‑产业‑资本三维视角 亲历数十亿美元级专利收购与重磅药物商业化，理解科学家、药企、资本三方诉求，有效弥合不同主体认知差异，适配NAPPA“科学 × 产业 × 资本” 平台定位。 加入NAPPA的意义  •拔高联盟源头创新研判能力，夯实学术专业底座 廖嘉渝教授在GPCR、免疫、代谢、肿瘤等领域拥有多项世界级原创科研成果，可深度参与联盟早期项目评估，从靶点科学性、技术路线可行性、专利风险等维度甄别真正具备转化潜力的源头创新，提升NAPPA对前沿生命科学项目的鉴别能力，强化联盟平台的学术公信力。 •补齐新药转化实战短板，推动创新成果从纸面走向落地 教授完整经历从靶点发现、高通量筛选、专利布局、技术转让直至多款药物FDA获批上市的全流程，深谙生物医药转化过程中的现实卡点。能够为联盟内科研团队、创新项目输出可落地的产业化路径，指导解决靶点开发、专利许可、管线开发等实际问题，践行NAPPA“拒绝形式对接，追求真实落地” 的目标。 •赋能跨境创新，强化联盟全球跨体系协作价值 依托其在美国顶尖高校、斯克里普斯研究所、诺华GNF的深厚行业网络，打通北美科研机构、跨国药企、海外专利交易与资助体系资源。一方面助力国内创新成果对外输出、开展海外布局；另一方面引入海外优质早期创新资源，放大NAPPA跨境链接的平台优势。 •弥合科学‑产业‑资本信息鸿沟，完善三位一体闭环 教授同时具备科学家、新药研发者、大额专利交易亲历者三重身份，能够站在三方视角解读早期生物医药项目价值：帮助科研团队理解产业与资本的现实诉求，协助产业方和投资机构看懂早期基础研究的潜在价值，减少跨主体沟通壁垒，真正落地 NAPPA“科学 × 产业 × 资本” 的平台定位。 •升级联盟专家顾问生态，带动成员整体创新能力提升 教授的加入丰富NAPPA高端专家矩阵，提升联盟在GPCR、自身免疫、代谢新药等前沿赛道的行业话语权。同时可为联盟内科研人员、创业团队输出全球新药开发的实战经验，带动联盟生态整体创新水平提升，助力构建全球化生命科学协同创新共同体。 加入NAPPA NAPPA致力于连接全球生命科学领域的“科学 × 产业 × 资本”，推动跨区域、跨体系的高效协作与真实落地。 欢迎加入NAPPA会员： 请扫码填写信息并支付会费。 或者进入官网会员模块填写信息并支付会费。 联系方式 商务合作：Lucia Liu（秘书长） 邮箱：Lucia.liu@NAPPA.bio 会员咨询：info@nappa.bio 官网：www.nappa.bio LinkedIn：North America Pharmaceutical Professional Alliance 微信公众号：北美NAPPA 往期推荐 当mRNA癌症疫苗学会精准识别肿瘤之后，实体瘤治疗的下一步是什么？ NAPPA与Ambrosia Ventures达成战略合作，连接生命科学创新与全球交易市场 NAPPA与PDS Biolink建立战略合作，共同推动全球生物医药创新与跨境合作 你的早期候选药物，到底值多少钱？ 给算法划定边界—— AI 制药企业的行业治理之思 NAPPA 引入跨国药企顶级 BD 力量｜戴晗博士正式担任 NAPPA 资深 BD 顾问 【全球生物医药合作商机发布】NAPPA 带来多项跨境项目引进需求，诚邀产业伙伴对接 Beyond the Shopping List：你的项目，真的准备好融资或BD了吗？8月22日 中国药科大学转化医学研究院携手NAPPA：打通创新药成果转化与全球化发展的新通道聚焦全球创新，共谋医药产业未来 NAPPA联合协办 | 2026Next Star北美生物医药专项赛报名启动！ NAPPA联合协办 | 全球医疗健康创新峰会（GHIS）邀请函 NAPPA 志愿者招募｜加入我们，一起连接全球生命科学创新生态 NAPPA任命高勇律师为美国中西部地区负责人｜强化全球知识产权与跨境创新合作能力 NAPPA联合协办｜第一届产学研医创新创业大赛启动报名 北美生物医药资源对接平台来了：NAPPA会员正式开放（附加入方式）