A Phase 2 Multi-center, Randomized, Open-label Study to Assess the Efficacy and Safety of AHB-137 in Nucleos(t)Ide Analogue-treated Participants With Chronic Hepatitis B in the North America and Europe Regions

This study is a randomized, open-label, multicenter phase 2 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of AHB-137 injection in participants with CHB treated with Nucleos(t)ide Analogue (NAs).

开始日期2026-08-27

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

NCT07600788

/ Recruiting临床1期

A Clinical Study Evaluating the Pharmacokinetic Characteristics and Safety of AHB-137 Injection in Participants With Mild to Moderate Liver Dysfunction and Those With Normal Liver Function.

A clinical study evaluating the pharmacokinetic characteristics and safety of AHB-137 injection in participants with mild to moderate liver dysfunction and those with normal liver function.

开始日期2026-07-09

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

NCT07635186

/ Recruiting临床2期

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Phase 2 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AHB-137 Injection in Treatment-naïve Participants With Chronic Hepatitis B.

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase 2 study to assess the efficacy and safety of AHB-137 injection in treatment-naïve participants with chronic hepatitis B.

开始日期2026-06-05

申办/合作机构

杭州浩博医药有限公司

100 项与 AHB-137 相关的临床结果

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100 项与 AHB-137 相关的转化医学

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100 项与 AHB-137 相关的专利（医药）

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项与 AHB-137 相关的文献（医药）

Hepatology International

Safety, pharmacokinetics and antiviral activity of AHB‑137 in healthy volunteers and chronic hepatitis B patients: a phase 1a/1b study

Article

作者: Wang, Lidan ; Wen, Yilei ; Zhao, Di ; Lu, Tingting ; Mai, Jiajia ; Liu, Zhihong ; Qiu, Xiao ; Yu, Xian ; Xu, Zhongyuan ; Wang, Wen ; Zhong, Shan ; Niu, Junqi ; Cao, Haixia ; Yang, Chengyong ; Cheng, Guofeng ; Ding, Yanhua ; Ren, Hong ; Liang, Xieer ; Yang, Yi ; Wang, Miao ; Hou, Jinlin ; Zhang, Hong

Abstract:

Background/purpose:

AHB-137 is a novel antisense oligonucleotide targeting a conserved 3’-terminal region of HBV mRNA. This phase 1a/1b study evaluated the safety, pharmacokinetics (PK), and antiviral activity of AHB-137 in Chinese healthy volunteers (HVs) and chronic hepatitis B (CHB) patients.

Methods:

In Phase 1a, 52 HVs received single ascending doses (75–450 mg) or multiple ascending doses (MAD; 150 or 300 mg) of AHB-137 or placebo. In Phase 1b, 20 HBeAg-negative, nucleos(t)ide analogue (NA)-suppressed CHB patients with baseline HBsAg 100–1000 IU/mL received MAD AHB-137 (150 or 300 mg) or placebo (8:2), and 2 patients with baseline HBsAg 1000–3000 IU/mL received open-label AHB-137 300 mg. MAD comprised 6 subcutaneous doses over 4 weeks including loading doses on Days 4 and 11, with safety, PK and virologic follow-up assessments.

Results:

No serious adverse events, deaths or discontinuations occurred. Most treatment-related adverse events were Grade 1–2, including injection site reactions, pyrexia, and asymptomatic lab abnormalities. Transaminase elevations were self-limiting; one Grade 3 ALT elevation in the 300 mg CHB cohort coincided with rapid HBsAg loss. PK showed rapid absorption (T max 3–5 h), dose-proportionality, and a terminal half-life of 128–195 h without meaningful accumulation. In CHB patients, 4 weeks of AHB-137 induced dose-dependent HBsAg reductions (mean maximum − 1.1 vs. − 2.1 log 10 IU/mL at 150 vs. 300 mg), 50.0% of the 300 mg cohort achieved ≥ 2 log 10 IU/mL reduction. Preliminary HBsAg loss was observed in a small subset of patients during follow-up.

Conclusion:

AHB-137 demonstrated favorable safety, predictable PK, and dose-dependent HBsAg reductions, including HBsAg loss, supporting its further development for CHB functional cure.

Registration number:

ClinicalTrials.gov. number: NCT06115993. Chinadrugtrials.org.cn. number: CTR20232098.

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项与 AHB-137 相关的新闻（医药）

2026-08-29

·戊戌数据

【可视化看板】2026.8.24-8.28药品注册受理审评审批情况

药品注册受理审评审批一周情况（2026年8月24日—8月28日）统计周期：2026年8月24日—8月28日查询时间：2026年8月29日 | 数据可能动态更新，请以官方最新公示为准一、受理总况本周CDE受理427个受理号，化药占比51.5%，1类创新药（化药）首次IND 10个品种；NMPA批准上市87个（1类创新药5个）。本周 CDE 共承办 427 个受理号，三类药品分布如下：药品类型受理号数占比环比变化化药 220 51.5% +0.9% 生物制品 85 19.9% -9.6% 中药 122 28.6% -17.6% 合计 427 100% -7.2% 环比对比上周（8/17–8/23，460个）。本周总量小幅回落，主要受中药受理减少拖累；化药基本持平。数据来源：戊戌数据-CD E受理库（cbrq 20260824:20260829）二、化药受理（220个） 2.1 按申请类型分布 2.2 按注册分类分布（仅统计新药+进口+仿制，共103个） 2.3 化药1类新药首次IND（10个品种）药品名称企业名称承办日期 GST101片枕石生物 08-24 ST-1703片赛特明强 08-25 注射用QHL-1031 亲合力 08-26 HW281171片湖北生研院 08-27 AHB-137注射液浩博医药 08-27 PRT-064040鼻喷剂普锐特 08-27 KQB198胶囊今桔生物 08-27 WD-910片文达医药 08-28 HRS-9308片成都盛迪(恒瑞) 08-28 ZX-8177片征祥医药 08-28 其中 HW281171、KQB198、HRS-9308、ZX-8177 按不同规格/适应症各申报 2 个受理号。数据来源：戊戌数据-CDE受理库（化药，新药+进口+仿制） 2.4 重点品种 ① HRS-9308片（恒瑞医药·成都盛迪） HRS-9308 片为恒瑞医药旗下成都盛迪医药申报的 1 类化药小分子创新药，本次系首次提交临床试验申请（IND）（靶点/机制以企业官方披露为准）。本次承办日期 2026-08-28，申请类型为新药（IND），同一品种申报 2 个受理号。 ② AHB-137注射液（浩博医药） AHB-137 为杭州浩博医药研发的反义寡核苷酸类 1 类创新药，全球层面已进入 III 期临床（Bravenew 新药库，NME，中国化药一类），本次为国内首次提交 IND。承办日期 2026-08-27，申请类型为新药（IND）。数据来源：戊戌数据-CDE受理库（化药，新药+进口+仿制）；Bravenew新药库（AHB-137）三、生物制品受理（85个）本周生物制品受理85个，治疗用76个，预防用9个，一次性进口0个。 1 类生物制品（新药/进口，部分重点）：药品名称类别注册分类企业名称承办日期 AZD8205 治疗用 1类阿斯利康 08-24 Telisotuzumab Adizutecan 治疗用 1类艾伯维 08-24 RC148注射液治疗用 1类荣昌生物 08-24 DS-3939a 治疗用 1类第一三共 08-24 依赛弗酶α注射液治疗用 1类 Alexion/阿斯利康 08-24 注射用ZL-1310 治疗用 1类再鼎医药 08-24 注射用SKB500 治疗用 1类科伦博泰 08-25 注射用AN4035 治疗用 1类阿诺医药 08-25 MK-2010注射液治疗用 1类默沙东 08-26 ARGX-121注射液治疗用 1类 argenx 08-26 重组3型副流感病毒疫苗预防用 1.1类迈科康 08-26 注射用GB268 治疗用 1类亿腾医药 08-26 BA2201注射液治疗用 1类博安生物 08-26 重点品种（AZD8205）： AZD8205 注射液为阿斯利康进口申报的 1 类生物制品（ADC 类新药），本次为临床试验申请（IND）。承办日期 2026-08-24，申请类型为进口（临床）。本周阿斯利康、艾伯维、第一三共等跨国企业 ADC/创新生物药临床申报密集。数据来源：戊戌数据-CDE受理库（治疗用/预防用生物制品）四、中药受理（122个）中药受理122个，补充申请119个，新药IND 2个，NDA 0个，仿制药1个。药品名称申请类型注册分类企业名称承办日期芪珀生脉颗粒新药 1.1类春风药业 08-24 麻痛颗粒新药 1.1类泰州乐耶 08-27 西帕依固龈液仿制 4类江西和盈 08-26 本周1款中药仿制药：江西和盈药业申报西帕依固龈液。其余119个为补充申请（以原9/老文号规整为主，企业如吉林高邈、洛阳伊龙、神威药业等批量申报）。数据来源：戊戌数据-CDE受理库（中药）五、药品上市（NMPA批准） NMPA批准上市药品87个（按批准生产/批准进口计），化药85个（新药3个、进口2个、仿制药80个），生物制品2个，中药0个。其中1类创新药上市5个。注：本次批量获批集中于 2026-08-25；以下以受理号标识。药品名称注册分类企业名称受理号批准日期 GR1803注射液 1类智翔金泰 CXSS2600003 08-25 凡瑞格拉替尼片 1类和记黄埔 CXHS2500162 08-25 甲磺酸艾多替尼片 1类同源康 CXHS2600026 08-25 盐酸伊可白滞素片 1类强生(Janssen) JXHS2500133 08-25 莱康奇塔单抗注射液 1类丽珠单抗 CXSS2500144 08-25 重点获批品种： ① GR1803注射液（维可妥）——智翔金泰研发、复星医药合作商业化 GR1803 由重庆智翔金泰研发，复星医药控股子公司重庆药友合作推进商业化；获国家药监局附条件批准，用于既往至少接受过三线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（适应症来源：复星医药公告）。时间线：2026-01-09 CDE承办 → 2026-08-25 批准生产。合作信息：复星医药与智翔金泰合作开发（重庆药友）。 ② 酒石酸凡瑞格拉替尼片——和记黄埔医药和记黄埔医药（上海）申报的 1 类化药小分子创新药，本次获批上市。时间线：2025-12-24 NDA 受理 → 2026-08-25 批准生产（靶点/适应症以官方说明书为准）。 ③ 甲磺酸艾多替尼片——同源康医药浙江同源康医药 1 类化药新药获批上市。时间线：2026-02-06 CDE 承办 → 2026-08-25 批准生产。 ④ 盐酸伊可白滞素片——强生（Janssen）强生旗下 Janssen 进口申报的 1 类新药，本次获批进口。时间线：2025-11-19 承办 → 2026-08-25 批准进口。 ⑤ 莱康奇塔单抗注射液——丽珠单抗珠海丽珠单抗 1 类生物制品获批上市。时间线：2025-12-24 承办 → 2026-08-25 批准生产。仿制药批量获批（82个化药）：本周 8/25 集中批准大批仿制药，覆盖磷酸芦可替尼片（哈三联、常州制药厂等多家）、富马酸伏诺拉生片（迪沙）、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（石药欧意）、丙戊酸钠缓释片（安必生、联亚）、注射用醋酸西曲瑞克（苏州天马）等。数据来源：戊戌数据-注册审批库（pz_date 20260824:20260829，批准生产/批准进口）；复星医药公告（GR1803适应症）六、CDE文件/公告/新闻（本周8/24–8/28热点） 1. CDE公开征求《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见（2026-08-25）https://m.cnpharm.com/c/2026-08-25/1105236.shtml 2. 国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第一百零八批）通告（2026年第29号）（2026-08-24）https://www.dayi.org.cn/information/157.html 3. 复星医药GR1803注射液（维可妥）获国家药监局附条件批准上市（2026-08-27）https://stock.stockstar.com/RB2026082700041854.shtml 数据来源：中国食品药品网（CDE）、国家药监局/医药信息平台、复星医药公告（via 证券之星）说明：第五部分上市数量以 CDE/NMPA 审评结论（批准生产/批准进口）口径统计；1类新药靶点/适应症信息部分以官方说明书或企业公告为准，未核验处已注明。想查更多？药达·isearch 免费体验文末「阅读原文」直达戊戌数据 · 可视化看板数据来源：药达isearch（https://isearch.wuxuwang.com）戊戌数据（www.wuxuwang.com）内容仅供参考，不构成投资或用药建议 END ★ 点击下方卡片，发现更多精彩

2026-08-28

·药明康德

1.2亿美元！乙肝ASO疗法加速推进3期试验；小分子登NEJM，年底递交监管申请 | 产业新闻

1.2亿美元！乙肝ASO疗法加速推进3期试验 AusperBio宣布完成1.2亿美元C轮融资。本轮融资由一家领先战略投资者领投，新投资者RA Capital Management参与，HanKang Capital、Sherpa Capital、InnoPinnacle Fund、启明创投、YuanBio Venture Capital和CDH Investments等现有投资者继续提供支持。随着本轮融资完成，AusperBio自2024年以来累计融资额已达3.6亿美元。本轮资金将主要用于推进治疗慢性乙型肝炎（CHB）在研反义寡核苷酸（ASO）疗法AHB-137的开发，包括其3期注册性临床项目及商业化准备工作，同时加速在研乙型肝炎病毒（HBV）siRNA候选药物AHB-171和下一代CHB联合治疗方案的开发，并进一步拓展公司的靶向寡核苷酸疗法管线。 AHB-137是AusperBio基于其Med-Oligo ASO平台开发的非偶联ASO疗法，旨在抑制乙型肝炎表面抗原（HBsAg）产生、抑制病毒DNA复制并促进免疫重新激活，以实现CHB功能性治愈。目前，AHB-137已完成全球1期研究及多项2期研究，并正在中国开展3期临床试验。AHB-171则是一款靶向肝细胞的在研siRNA疗法，采用AusperBio的Au-HALO肝靶向递送平台，旨在选择性抑制病毒基因表达并实现强效、持久的抗病毒活性。作为Au-HALO平台首款进入临床开发的候选药物，AHB-171正在推进该公司靶向递送及siRNA技术能力的临床验证。小分子登NEJM，年底递交监管申请 Cytokinetics宣布旗下Myqorzo（aficamten）治疗有症状非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）的关键性3期临床试验ACACIA-HCM取得积极结果。该研究主要结果在德国慕尼黑举行的2026年欧洲心脏病学会（ESC）年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。ACACIA-HCM达到两项共同主要终点：与安慰剂相比，aficamten治疗至第36周时，在堪萨斯城心肌病问卷临床总结评分（KCCQ-CSS）和最大运动能力方面均较基线实现具有统计学显著性的改善。此外，在预设亚组分析中，两项共同主要终点的结果也均一致支持aficamten。Cytokinetics表示，这是首个在非梗阻性肥厚型心肌病中，同时在患者报告结局和医生评估结局方面取得统计学显著改善的3期临床试验。基于ACACIA-HCM的积极结果，Cytokinetics计划于2026年第四季度向美国FDA提交aficamten治疗成人有症状nHCM的补充新药申请（sNDA）。 Aficamten是一款心肌肌球蛋白抑制剂，目前已在美国、中国、欧盟和英国获批用于治疗有症状梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。Aficamten通过抑制肌球蛋白降低心肌收缩力，进而减轻左心室流出道（LVOT）梗阻。该药在设计上旨在实现可预测的暴露-反应关系、快速起效以及作用可逆。此次ACACIA-HCM研究的积极结果进一步将aficamten的临床开发推进至非梗阻性肥厚型心肌病领域，并为后续监管申报提供依据。治疗血脂异常！体内基因编辑疗法积极临床结果公布 CRISPR Therapeutics公布了其在研体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX310的1a期临床试验持久性数据。CTX310靶向血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）基因，通过该公司自主建立的脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，在肝脏中实现体内基因编辑，目前正在开发用于治疗杂合子和纯合子家族性高胆固醇血症、混合型血脂异常以及重度高甘油三酯血症。分析显示，单疗程治疗后，患者循环中的ANGPTL3、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL）水平均出现显著且持久的下降，并维持至1年随访。在最高剂量下，ANGPTL3较基线平均降低79%，最大降幅达89%；TG平均降低48%，最大降幅达78%；LDL平均降低53%，最大降幅达84%。这些长期随访数据进一步显示了CTX310作用的持久性，并支持其通过单次静脉输注实现长期降脂的潜力。安全性方面，CTX310总体耐受性良好，未发生与治疗相关的严重不良事件，未观察到≥3级肝转氨酶异常，自此前更新以来也未出现新的治疗相关不良事件。以上数据在2026年欧洲心脏病学会（ESC）年会上公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。目前，CRISPR Therapeutics正在推进CTX310的1b期临床试验，并预计于2026年下半年进一步更新CTX310项目进展。参考资料： [1] Cytokinetics Announces Positive Results from ACACIA-HCM Presented in Hot Line Session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2026 and Published in The New England Journal of Medicine. Retrieved August 28, 2026 from https://ir.cytokinetics.com/press-releases/press-release-details/2026/Cytokinetics-Announces-Positive-Results-from-ACACIA-HCM-Presented-in-Hot-Line-Session-at-the-European-Society-of-Cardiology-ESC-Congress-2026-and-Published-in-The-New-England-Journal-of-Medicine/default.aspx [2] CRISPR Therapeutics Presents Phase 1a Data for CTX310® Demonstrating Deep and Durable ANGPTL3 Editing, Triglyceride and LDL Lowering at ESC Congress 2026. Retrieved August 28, 2026 from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/08/28/3352748/0/en/crispr-therapeutics-presents-phase-1a-data-for-ctx310-demonstrating-deep-and-durable-angptl3-editing-triglyceride-and-ldl-lowering-at-esc-congress-2026.html. [3] AusperBio Completes $120 Million Series C Financing to Advance AHB-137 Toward Potential Commercialization and Expand Next-Generation HBV Therapies. Retrieved August 28, 2026 from https://www.prnewswire.com/news-releases/ausperbio-completes-120-million-series-c-financing-to-advance-ahb-137-toward-potential-commercialization-and-expand-next-generation-hbv-therapies-302862321.html 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新……

2026-08-28

·平哥慢谈

浩博医药1.2亿美元C轮融资的底气

8月28日，杭州浩博医药（AusperBio）宣布完成1.2亿美元C轮融资，由全球知名战略投资机构领投，RA Capital入局，老股东启明创投、汉康资本、夏尔巴、鼎晖VGC、元生创投、元生资本、InnoPinnacle等全部跟投。自2024年以来累计融资3.6亿美元。在Biotech融资整体收紧的当下，这笔钱砸向一家还没产品上市的小核酸公司，底气是什么？一、事件：C轮1.2亿美元，全部押注乙肝功能性治愈浩博医药成立于2019年8月，总部位于杭州滨江天和高科技产业园，中美双总部运作，是一家临床阶段的寡核苷酸创新药公司。本轮融资将重点投向三件事： 1. 核心产品AHB-137 III期注册临床试验及商业化准备； 2. AHB-171（siRNA）临床推进及下一代联合疗法布局； 3. Med-Oligo™ ASO与Au-HALO™递送平台向其他重大疾病领域拓展。从融资节奏看，浩博医药2024年完成A轮3700万美元、B轮7300万美元；2025年又完成B+轮5000万美元、B2轮6300万美元；2026年再拿C轮1.2亿美元——两年七轮、累计3.6亿美元，且老股东复购率极高，这在当下一级市场极为罕见。二、赛道：乙肝功能性治愈，千亿美金蓝海慢性乙肝是全球公共卫生难题。中国约有8600万乙肝病毒携带者，全球感染者约2.96亿。现有核苷（酸）类似物需终身服药，临床治愈率不到3%，治疗率仅15%-20%。据弗若斯特沙利文测算，中国乙肝抗病毒药物市场规模将从2023年的24.3亿元增至2030年的723亿元，七年近30倍。 2026年8月24日，GSK的反义寡核苷酸（ASO）药物Bepirovirsen获日本厚生劳动省批准，成为全球首个慢乙肝功能性治愈药物。这一里程碑彻底坐实了ASO/siRNA路线在乙肝治愈领域的核心地位，也让跟在身后的浩博医药估值逻辑陡然清晰——AHB-137是全球第二个进入临床阶段的同类ASO，且临床数据更具差异化。小核酸药物（ASO/siRNA）是继小分子、抗体之后的"第三类药物"，通过直接靶向mRNA从源头抑制致病蛋白。全球已有十余款产品上市，2025年市场规模突破百亿美元。国内歌礼、拓创、瑞博、舶望等多家公司布局乙肝赛道，但临床进度和数据质量上，浩博目前处于国产第一梯队。三、管线：AHB-137单药16周，70%临床治愈浩博的核心底气来自AHB-137在2026年EASL（欧洲肝病学会）年会上公布的II期随访数据，这是一组让投资人愿意掏钱的数字：试验由浙大一院领衔，随机双盲安慰剂对照，初治慢乙肝患者每周一次AHB-137（300mg）治疗16周，停药后随访24周。结果显示： • 基线HBsAg 100-1000 IU/mL人群，临床治愈率达70%； • 整体人群临床治愈率32%（传统疗法<3%）； • 治疗结束时68%患者达完全应答； • 停药24周后病毒学应答和抗原清除持久维持； • 安全性与耐受性良好。 "16周有限疗程→停药持久治愈"，这正是乙肝治疗梦寐以求的范式——把终身服药变成"打疫苗式"的短程治愈。AHB-137已获CDE突破性治疗品种认定，正在推进多项全球II期及中国III期试验。第二张牌AHB-171是基于Au-HALO™肝靶向递送平台开发的siRNA候选药，已完成慢乙肝患者首例给药，未来将与AHB-137形成ASO+siRNA序贯联合方案，进一步抬升治愈率天花板。公司还布局了治疗性乙肝疫苗和鼻喷中和抗体，形成"基石药+联合疗法"矩阵。四、团队：吉利德丙肝治愈"梦之队" 浩博医药的团队底色，是中国Biotech中极少见的"真正做过治愈药"的班子。 CEO程国锋博士：美国伊利诺伊大学芝加哥医学院微生物及免疫学博士，Scripps研究所博士后（师从病毒学泰斗Frank Chisari）。在吉利德工作十余年，官至抗病毒新药高级研发总监、乙肝治愈新药研发核心领导人，作为首席生物学家共同主导研发了三款FDA批准的丙肝治愈药——夏帆宁（Harvoni）、丙通沙（Epclusa）、沃士韦（Vosevi）。这三款药合计销售额峰值超200亿美元，直接把丙肝从"难治"变成"可治愈"。 CSO杨成勇博士：联合创始人，寡核苷酸药物研发资深专家，与程国锋搭档多年，主导Med-Oligo™ ASO平台从零搭建。核心团队多有吉利德、Alnylam、Ionis等小核酸和抗病毒领域顶级公司背景。"做过丙肝治愈→再做乙肝治愈"，这是浩博区别于其他Biotech最硬的信用背书——团队证明过自己能把一款治愈药从实验室推到FDA批准。五、机构加持：顶级美元基金+产业资本全明星阵容 C轮领投的"全球知名战略投资机构"虽未具名，但结合入局者和老股东名单，浩博的股东表堪称医疗投资圈"全家福"：几个信号值得注意：第一，RA Capital入局。这家长期专注生物医药的纽约对冲基金，以严格的临床和科学尽调著称，通常只投有全球竞争力的资产，其入局常被视为国际资本对中国Biotech资产质量的"盖章"。第二，老股东全部复购。从Pre-A到C轮，启明、汉康、夏尔巴、鼎晖、元生等核心股东一轮不落地跟投，说明每一轮临床数据都在持续验证最初的投资逻辑。第三，信达生物创始人俞德超的InnoPinnacle连续加码。作为中国创新药产业最成功的创业者科学家之一，俞德超对浩博的持续背书具有强烈的产业信号意义。结语：底气来自"数据+团队+资本"三重共振浩博医药1.2亿美元C轮的底气，不是故事，而是三重确定性的叠加：AHB-137用70%临床治愈率的数据，证明了ASO路线在乙肝治愈上的潜力；程国锋团队用三款丙肝治愈药的履历，证明了自己能把药做出来；顶级机构七轮3.6亿美元的持续押注，证明了资本市场愿意为这个组合买单。 GSK的Bepirovirsen已经在日本撞线，浩博是身后最有力的中国追赶者。III期临床如果复刻II期数据，中国乙肝功能性治愈的第一款国产ASO，可能就在这家杭州公司手里。本文仅为行业信息整理与个人观点分享，不构成任何投资建议或投资依据。瑞博生物：国内小核酸药物第一股只要半年注射一次Zilebesiran就可以控制高血压了吗？--浅谈小核酸药的投资要点

100 项与 AHB-137 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
慢性乙型肝炎	临床3期	中国	杭州浩博医药有限公司	2025-08-08
完全性房室传导阻滞	临床2期	中国	杭州浩博医药有限公司	2025-06-08

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT06829329 (EASL2026)	临床2期	慢性乙型肝炎	31	AHB-137	醖夢繭憲獵膚壓餘鑰獵(願鏇選齋糧齋壓廠餘觸) = 簾範遞鬱襯簾築獵獵醖憲簾膚顧鑰鏇鑰艱網觸 (夢鹹醖憲蓋蓋構醖淵膚 ) 更多	积极	2026-05-27
NCT06115993 (AB-10-8002, PRNewswire) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBeAg negative	-	AHB-137 (225 mg)	選蓋網願窪顧觸餘衊繭(壓願鏇觸鏇範艱構繭觸) = Most AEs were mild to moderate and occurred during the dosing phase. 膚觸簾製壓鏇顧築夢鹹 (鏇襯築醖願簾窪築鏇範 )	积极	2025-12-12
				AHB-137 (300 mg)
NCT06550128 \| NCT06115993 (AASLD2025 \| NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBEAG NEGATIVE	-	AHB-137 300 mg (Phase Ⅱa)	糧醖鹹艱醖窪製築憲鹹(餘淵鑰醖選範顧憲壓鏇) = 淵醖糧獵製遞構鬱襯齋艱簾繭餘鑰選廠遞網選 (鹹艱鬱選積窪製製廠繭 )	积极	2025-11-08
				AHB-137 225 mg (Phase Ⅱa)	糧醖鹹艱醖窪製築憲鹹(餘淵鑰醖選範顧憲壓鏇) = 鹹範獵夢淵廠製鹹鹹願艱簾繭餘鑰選廠遞網選 (鹹艱鬱選積窪製製廠繭 )
CTR20252792 (NEWS) 人工标引	临床3期	慢性乙型肝炎	-	AHB-137 (24周治疗组)	選蓋獵廠淵觸憲夢膚選(範窪選壓蓋顧鑰鏇窪淵) = 願網壓膚鑰衊鹽膚鹹願鑰顧鹽襯夢艱衊鹹鏇網 (壓築淵獵構淵壓觸鬱鹽 ) 达到更多	积极	2025-07-23
				AHB-137 (16周治疗组)	選蓋獵廠淵觸憲夢膚選(範窪選壓蓋顧鑰鏇窪淵) = 糧襯製膚鑰遞觸繭糧蓋鑰顧鹽襯夢艱衊鹹鏇網 (壓築淵獵構淵壓觸鬱鹽 ) 达到更多
NCT06550128 (NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎	64	AHB-137 (16周用药组)	蓋簾觸憲衊構醖餘構糧(顧餘獵夢鑰遞鹹襯齋製) = 簾廠獵製憲網廠廠製範鹽夢願齋蓋顧憲鑰蓋簾 (範顧鏇範廠廠獵淵廠遞 ) 达到更多	积极	2025-05-12
				AHB-137 (24周用药组)	蓋簾觸憲衊構醖餘構糧(顧餘獵夢鑰遞鹹襯齋製) = 憲膚鹹選構鹽遞獵糧製鹽夢願齋蓋顧憲鑰蓋簾 (範顧鏇範廠廠獵淵廠遞 ) 达到更多
NCT06115993 (NEWS) 人工标引	临床2期	慢性乙型肝炎 HBeAg 阴性	55	AHB-137 300 mg	顧鹹鏇壓積顧繭蓋蓋網(製構襯糧憲膚觸簾鹹廠) = 築艱齋遞積鑰窪襯選衊醖窪築鬱淵構膚選構鬱 (選構衊範選觸積遞製鑰 ) 达到更多	积极	2025-03-31
				AHB-137 225 mg	顧鹹鏇壓積顧繭蓋蓋網(製構襯糧憲膚觸簾鹹廠) = 遞鏇蓋憲壓窪窪鑰築願醖窪築鬱淵構膚選構鬱 (選構衊範選觸積遞製鑰 ) 达到更多
NCT06115993 (EASL2024) 人工标引	临床1期	慢性乙型肝炎	52	AHB-137	蓋襯積窪願鬱壓蓋觸窪(鏇顧觸憲獵遞觸艱積觸) = None 製鏇廠夢鹽網淵積製鹽 (製鹹夢艱襯窪繭餘鏇窪 ) 更多	积极	2024-05-12
				Placebo
NCT05717686 \| NCT06115993 (EASL2024) 人工标引	临床1期	乙型肝炎	92	AHB-137	觸製遞鹹窪繭鬱願艱憲(鹹衊餘範鑰衊顧簾繭遞) = None 遞繭襯觸糧夢餘壓願窪 (構鏇醖鹹醖鹽艱鑰選積 ) 更多	积极	2024-05-12