Exploration of the Therapeutic Value and Underlying Mechanisms of Natural Plant-Derived Medicines in Regulating Metabolic Disorders During the Menopausal Transition

开始日期2026-07-01

申办/合作机构

北京协和医院

[+1]

CTR20261923

/ Active, not recruitingN/A

雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验

主要研究目的研究空腹、餐后状态下分别单次口服受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片（规格：含雌二醇2mg）和雌二醇地屈孕酮片（规格：含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg）与参比制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装（商品名：芬吗通®，生产厂家：Abbott Biologicals B.V.,持证商：Abbott B.V.）中雌二醇片（规格：含雌二醇2mg）和雌二醇地屈孕酮片（规格：含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg）在中国健康绝经后女性试验参与者体内的药代动力学行为，评价空腹、餐后状态口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片、雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。次要研究目的评价中国健康绝经后女性试验参与者空腹、餐后状态下分别单次口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片、雌二醇地屈孕酮片的两种制剂后的安全性。

开始日期2026-06-12

申办/合作机构

株洲千金药业股份有限公司

CTR20260856

/ CompletedN/A

中国健康绝经后女性受试者空腹状态下口服雌二醇地屈孕酮片（0.5mg/2.5mg）的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验

主要研究目的研究空腹状态下分别单次口服受试制剂雌二醇地屈孕酮片（规格：雌二醇0.5mg/地屈孕酮2.5mg；生产厂家：北京金城泰尔制药有限公司）与参比制剂雌二醇地屈孕酮片（商品名：Femoston-conti；规格：雌二醇0.5mg/地屈孕酮2.5mg；持证商：Mylan Products Ltd.，生产厂家：Abbott Biologicals B.V.）在中国健康绝经后女性受试者体内的药代动力学行为，评价空腹状态口服雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。次要研究目的评价中国健康绝经后女性受试者空腹状态下分别单次口服雌二醇地屈孕酮片的两种制剂后的安全性。

开始日期2026-04-23

申办/合作机构

北京金城泰尔制药有限公司

100 项与雌二醇/地屈孕酮相关的临床结果

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100 项与雌二醇/地屈孕酮相关的转化医学

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100 项与雌二醇/地屈孕酮相关的专利（医药）

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项与雌二醇/地屈孕酮相关的文献（医药）

2026-06-01·MATURITAS

The effect of hormone therapy on vaginal microbiota in women with genitourinary syndrome of menopause: A double-blind, randomized, placebo-controlled trial

Article

作者: Rungruxsirivorn, Tassawan ; Ariyasriwatana, Chai ; Ruengket, Pakorn ; Visedthorn, Suthida ; Payungporn, Sunchai ; Tanprasertkul, Chamnan ; Nimitpanya, Panachai ; Panyakhamlerd, Krasean ; Suwan, Ammarin ; Panichaya, Punika

This double-blind, randomized, placebo-controlled trial investigated the effects of oral combined menopausal hormone therapy (MHT) on vaginal microbiota and clinical outcomes in postmenopausal women with genitourinary syndrome of menopause (GSM). Thirty-four healthy postmenopausal women aged 40-60 years with moderate to severe GSM were randomized to receive either oral estradiol 1 mg/dydrogesterone 5 mg (Femoston conti®) or placebo daily for 12 weeks. Vaginal microbiota was assessed at baseline and week 12 using 16S rDNA gene sequencing. Clinical outcomes, including the most bothersome symptom (MBS), vaginal atrophy score (VAS), vaginal pH, vaginal health index (VHI) and vaginal maturation value (VMV), were evaluated at baseline, week 6, and week 12. The MHT group demonstrated significant more improvement in all clinical measures compared with placebo: MBS (p = 0.008), VAS (p < 0.001), vaginal pH (p = 0.001), VHI (p < 0.001) and VMV (p < 0.001). However, no significant differences were observed in microbial composition or diversity between groups after treatment. These findings suggest that while systemic hormone therapy provides meaningful symptom relief and improves vaginal tissue health, these clinical benefits can occur without concurrent, statistically significant changes in the vaginal microbiota. This supports the clinical value of early systemic MHT in managing GSM, even in the absence of microbiome restoration.

2026-05-01·JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY RESEARCH

Comparative Efficacy of Hysteroscopic Evacuation Versus Oral Estrogen‐Progestogen Therapy (Femoston) for Retained Products of Conception After Abortion: A Prospective Comparative Study

Article

作者: Peng, JiaHui ; Gong, XiaoYan ; Gong, ShaoXiang ; Liu, XiaoYan ; Zhong, HongYan ; Liao, JiaHao ; Zhou, Rong

ABSTRACT:

Aim:

To compare the clinical efficacy and safety of hysteroscopic evacuation and oral estrogen‐progestogen therapy (Femoston) in the management of retained products of conception (RPOC) after abortion.

Methods:

This prospective comparative study enrolled 75 women with post‐abortion RPOC. Participants were allocated to treatment according to informed preference: 38 received oral Femoston therapy, and 37 underwent hysteroscopic evacuation. Outcomes included duration of vaginal bleeding, time to resumption of menstruation, endometrial thickness after menstrual cleansing, treatment success, and adverse outcomes.

Results:

Compared with the hysteroscopy group, the Femoston group had shorter vaginal bleeding duration and earlier resumption of menstruation. Endometrial thickness after menstrual cleansing was greater in the Femoston group. The Femoston group also had a lower overall rate of recorded adverse outcomes, including infection and adhesions. Both groups showed clinical improvement in intrauterine residual tissue, while hysteroscopic evacuation achieved a numerically higher immediate clearance rate. However, oral Femoston achieved a comparable overall clinical effect without invasive intervention.

Conclusion:

Both hysteroscopic evacuation and oral Femoston showed clinical benefit in the management of post‐abortion RPOC. In selected clinically stable patients, oral Femoston may be a feasible conservative alternative, associated with shorter bleeding duration, earlier resumption of menses, greater endometrial thickness after treatment, and fewer recorded adverse outcomes. These findings should be interpreted cautiously due to the non‐randomized design and limited sample size, and further, larger studies with standardized safety and outcome assessment are needed.

2025-10-21·Zhonghua yi xue za zhi

[The distribution of vaginal microbiota in perimenopausal women after Femoston treatment].

Article

作者: Zhang, X M ; Dong, Y L ; Zhao, X R

Objective: To explore the differences in the distribution of vaginal microbiota in perimenopausal women before and after Femoston treatment and compared with healthy women. Methods: A total of 29 perimenopausal patients (study group) who visited the Menopausal Endocrinology Joint Outpatient Clinic of the Second Hospital of Shandong University from January 2022 to December 2023 were selected; all received Femoston treatment and were further divided into the pre-treatment group (FMT1 group, n=29) and the post-treatment group (FMT2 group, n=29). During the same period, using convenience sampling and individual matching methods, 32 healthy women were individually matched from the physical examination population of the Health Management Center of the Second Hospital of Shandong University according to age (±2 years) and a ratio of 1∶1 to 1∶1.1 as the healthy control group. Secretions from the fornix were collected from the FMT1 group, FMT2 group, and control group, and sequenced using 16S rDNA amplicon sequencing technology to analyze microbial Alpha diversity, Beta diversity, intergroup species differences, and biomarkers. Results: The age of the study group was (46.1±6.0) years, and that of the healthy control group was (44.3±3.2) years, with no significant difference (P>0.05). Alpha diversity analysis showed that the Chao1 index [M (Q₁, Q₃)] [267.72 (139.27, 318.07) vs 109.67 (31.50, 223.55)] and the Observed-OTUs index [255.00 (131.00, 301.50) vs 109.00 (31.00, 208.00)] of the FMT1 group were both higher than those of the FMT2 group (all P<0.05). There were no significant differences in the Shannon index [2.09 (1.71, 3.49) vs 1.98 (1.09, 2.49)] or Simpson index [0.57 (0.39, 0.80) vs 0.53 (0.38, 0.72)] between the FMT1 group and the FMT2 group (all P>0.05). Beta diversity analysis showed that the microbial community structures were significantly separated between the FMT1 group and the FMT2 group, and between the FMT1 group and the healthy control group, with significant differences (R²=0.025, P=0.003 and R²=0.043, P=0.001, respectively), while no significant separation was observed between the FMT2 group and the healthy control group. Analysis of species differences between groups revealed that at the phylum and genus levels, significant differences in abundance between the FMT1 and FMT2 groups were observed in Firmicutes, Bacteroidota, Atopobium, and Prevotella (all P<0.05). Significant differences in abundance between the FMT2 group and the healthy control group were observed in Proteobacteria, Fusobacteriota, Pseudomonas, Ureaplasma, and Megasphaera (all P<0.05). Analysis of microbial biomarkers showed that the characteristic microorganisms in the FMT1 group were Proteobacteria and Bacteroidota, etc., while those in the FMT2 group were Firmicutes and Lactobacillus, etc. Conclusion: Femoston treatment can improve the distribution of vaginal microbiota in perimenopausal women, reduce the diversity of vaginal microbiota and the abundance of various opportunistic pathogenic bacteria genera, and increase the abundance of Lactobacillus.

项与雌二醇/地屈孕酮相关的新闻（医药）

2026-08-27

·米内网

【准入】38款新药遴选进院，人福、国药、正大天晴......

精彩内容日前，四川省达州市达川区人民医院公布新药遴选结果。该院决定引进38个品种，化药、中成药、生物药均有涉及，包含了环硅酸锆钠散、盐酸安非他酮缓释片(II)、吸入用氯醋甲胆碱、氯吡格雷阿司匹林片、固本咳喘颗粒等多款持续放量的潜力品种。此次进院品种以神经系统药物为主，其次是心脑血管系统药物、血液和造血系统药物等；剂型上涵盖了片剂（含普通片剂、肠溶片、缓释片等）、胶囊剂、注射剂、散剂/颗粒剂、吸入剂、外用喷雾剂等。国家医保品种占比接近90%，包括环硅酸锆钠散、依伏卡塞片、替尔泊肽注射液、注射用瑞卡西单抗、英克司兰钠注射液、沙库巴曲阿利沙坦钙片、戊二酸利那拉生酯胶囊、依那西普注射液等多个国谈药（2025版）。新药遴选结果注：标*为独家品种（含独家剂型）来源：达州市达川区人民医院，米内网数据库米内网数据显示，近年来在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，盐酸安非他酮缓释片(II)、雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片、环硅酸锆钠散、肠内营养混悬液(SP)、吸入用氯醋甲胆碱、氯吡格雷阿司匹林片、固本咳喘颗粒、伤科灵喷雾剂等品种的销售额持续上涨。环硅酸锆钠散的主要成份是一种不吸收的硅酸锆，对钾离子具有高亲和力，能快速降钾并维持血钾稳定在安全阈值，临床上适用于治疗成人高钾血症。近年来，环硅酸锆钠散在中国公立医疗机构终端的销售额均以超40%的增速持续增长，2025年突破6亿元，2026年一季度接近2亿元，在高钾血症和高磷酸盐血症治疗药产品排名中蝉联榜首。近年来中国公立医疗机构终端环硅酸锆钠散销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局华东医药的独家品种伤科灵喷雾剂是一款外用苗药，具有清热凉血、活血化瘀、消肿止痛的功效，适用于软组织损伤、骨伤，浅2度烧烫伤，湿疹，疱疹等。该药近年来在中国公立医疗机构终端的销售额持续上涨，且增速持续提升，2025年超过1.5亿元，2026年一季度接近5千万元。近年来中国公立医疗机构终端伤科灵喷雾剂销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至8月27日，如有疏漏，欢迎指正！免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。

2026-08-07

·深圳未名新鹏

人粒细胞刺激因子在生殖医学的循证应用从机制到临床：聚焦薄型子宫内膜、反复种植失败与复发性流产

重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）是血液肿瘤与放化疗领域经典的"升白药物"。近年来，随着生殖系统G-CSF受体分布、信号通路及临床队列研究的深入，其在薄型子宫内膜、反复种植失败（RIF）及复发性流产（RSA）中的"老药新用"价值受到广泛关注。本文从分子机制、循证证据、给药策略、安全性及最新学术进展五个维度，系统梳理G-CSF在生殖医学中的研究现状与临床定位。 01分子基础：G-CSF/CSF3R在生殖系统的表达与信号转导 G-CSF是一种由单核/巨噬细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞及胎盘滋养细胞分泌的糖蛋白细胞因子。其受体CSF3R属于I类细胞因子受体家族，除表达于造血干/祖细胞外，亦可见于卵巢颗粒细胞、卵母细胞、子宫内膜上皮与间质细胞、蜕膜细胞及滋养层细胞。CSF3R与配体结合后，可激活JAK2/STAT3、PI3K/Akt、MAPK/ERK及Src等多条下游通路，调控细胞增殖、凋亡、迁移与免疫应答。 ▎核心知识点配体来源子宫内膜 · 胎盘 · 卵泡液 · 外周血单核细胞受体分布子宫内膜 · 卵巢 · 胚胎 · 滋养细胞 · 母胎界面主要通路JAK2/STAT3 · PI3K/Akt · MAPK/ERK 核心效应促增殖 · 抑凋亡 · 促血管生成 · 免疫调节 02作用机制：G-CSF如何影响子宫内膜与母胎界面？ G-CSF并非单纯通过升高外周血中性粒细胞发挥作用。2025年Zhou等发表于BMC Pregnancy and Childbirth的综述指出，G-CSF可通过以下三条相互交叉的路径参与生殖调控： ▎路径一：改善子宫内膜容受性上调VEGF、LIF、IGF等因子，促进内膜血管重塑与腺体增殖；增加胞饮突（pinopodes）数量；抑制子宫内膜细胞凋亡；促进骨髓间充质干细胞向内膜细胞迁移与分化。 ▼ ▎路径二：调节母胎界面免疫微环境诱导调节性T细胞（Treg）扩增，抑制Th17反应与NK细胞过度活化；促进M2型巨噬细胞极化；降低TNF-α、IFN-γ等促炎因子，提升IL-10等耐受性因子。 ▼ ▎路径三：支持胚胎与滋养层发育激活PI3K/Akt与MAPK通路，上调MMP-2、VEGF表达；增强滋养细胞侵袭能力；参与卵泡成熟、排卵及早期胚胎发育。 03循证证据地图：三大生殖适应症的临床研究目前G-CSF在生殖领域的应用多为超说明书用药，但近年来已积累多项随机对照试验（RCT）、系统评价与网状Meta分析。2025年李鑫、康晓敏在《中国实用妇科与产科杂志》发表的综述对现有证据进行了系统总结。 1薄型子宫内膜（Thin Endometrium）薄型子宫内膜（通常指HCG日或孕酮转化日子宫内膜厚度＜7–8 mm）是胚胎着床失败的重要原因。G-CSF宫腔灌注可促进内膜增厚、改善基底回声及血流灌注。关键研究：2024年湖州市妇幼保健院回顾性研究纳入132例薄型子宫内膜患者，G-CSF宫腔灌注后子宫内膜厚度由（5.4±0.9）mm增至（7.6±0.9）mm，胚胎种植率（40.0% vs 30.3%）与临床妊娠率（52.6% vs 33.9%）均显著高于对照组。2026年《中国合理用药探索》RCT亦显示，G-CSF联合雌二醇/雌二醇地屈孕酮治疗3个月经周期，可显著提高临床妊娠率与着床率。 2反复种植失败（Recurrent Implantation Failure, RIF） RIF通常指经历多次优质胚胎移植仍未获得临床妊娠。G-CSF可通过改善内膜容受性与局部免疫状态提高着床概率。关键研究：2024年Jiang等网状Meta分析纳入14项RCT、共1360例RIF患者，发现皮下注射与宫腔灌注G-CSF均能显著改善胚胎植入率与临床妊娠率，皮下注射可能是RIF患者更优的给药方式。2025年一项纳入25项RCT、3035例RIF患者的网状Meta分析进一步比较了宫腔灌注G-CSF、PRP、PBMC、hCG及空白对照，结果显示在提高临床妊娠率方面，PRP（SUCRA 84.5%）、PBMC（76.5%）与G-CSF（65.7%）均优于对照，G-CSF仍是改善RIF妊娠结局的有效备选方案之一。 3不明原因复发性流产（Unexplained RSA）不明原因RSA与母胎界面免疫失衡密切相关。G-CSF通过免疫调节与促进滋养细胞侵袭，有望降低流产风险。关键研究：2024—2025年一项纳入7项RCT的Meta分析显示，G-CSF可使复发性流产患者的流产率降低约52%（RR=0.48，95%CI 0.27–0.86）；其中宫腔灌注（RR=0.35）与排卵期给药（RR=0.33）效果尤为显著。2009年Scarpellini等首次RCT亦证实，排卵后皮下注射G-CSF至妊娠第9周，活产率显著升高（82.8% vs 48.5%）。 💉 临床常用G-CSF制剂——瑞血新® 人粒细胞刺激因子注射液图片：瑞血新人粒细胞刺激因子注射液产品全家福（规格涵盖 75μg/0.3ml · 100μg/0.4ml · 125μg/0.5ml · 150μg/0.6ml · 200μg/0.8ml · 300μg/1.2ml）满足不同临床场景个体化治疗需求 04给药策略：途径、剂量与时机 G-CSF在生殖领域的给药途径主要包括皮下注射与宫腔灌注，剂量、频次与干预时机尚无全球统一标准，需结合患者病因、内膜状态及免疫特征个体化制定。给药方式优势常用场景常见剂量皮下注射全身免疫调节，操作便捷，依从性好 RIF、URSA、伴免疫异常者 75–300 μg，隔日或每周1–2次宫腔灌注局部浓度高，直接作用于子宫内膜薄型子宫内膜、内膜容受性差 75–300 μg/次，移植前1–3天或月经周期第7–14天 ⏰ 用药时机提示：对于薄型子宫内膜，宫腔灌注多选在月经周期第7–14天或胚胎移植前1–3天；对于RIF，胚胎移植日给药可能更有利于提高临床妊娠率；对于URSA，排卵期（或排卵后早期）开始干预的证据相对更充分。需强调的是，剂量与疗程必须个体化，避免盲目加大剂量。 05安全性与规范化：超说明书用药的专家共识 G-CSF短期用于生殖领域总体安全性较好，但仍需关注以下问题： ⚠ 常见不良反应骨痛/腰背痛、低热、头痛、乏力、注射部位反应；一过性白细胞升高较常见。宫腔灌注偶见腹痛、阴道出血或感染。长期或大剂量使用需警惕脾肿大、自发性脾破裂（极罕见）、毛细血管渗漏综合征及过敏反应。 🤰 妊娠安全性动物实验未发现明确致畸性，但人类妊娠期用药的长期随访数据仍有限。现有小样本研究未发现显著畸形风险，但高剂量可能影响胎儿生长。用药期间需加强母婴监测，并建议建立妊娠暴露登记系统。 📋 专家共识要点中国健康促进与教育协会生殖免疫专业委员会发布的《重组人粒细胞集落刺激因子在生殖医学的临床应用专家共识》建议，rhG-CSF可用于常规治疗反应不佳的薄型子宫内膜、不明原因复发性流产、不明原因反复种植失败，并可尝试用于hCG上升缓慢伴胚胎发育迟缓的患者。临床应用前需充分知情同意，排除胚胎/遗传异常、宫外孕等禁忌情况，并与其他专科医生共同评估。 062024—2026学术前沿：新证据与新方向 🔹 1. 机制研究迈向系统化 2025年Zhou与Zhou的综述系统阐述了G-CSF在母胎界面修复、滋养细胞发育、自身免疫抑制及排卵中的作用，强调其通过抑制凋亡、调节细胞因子表达、动员骨髓源细胞及增加胞饮突数量来改善子宫内膜容受性，为后续转化研究提供了理论框架。来源：Zhou L, Zhou L. BMC Pregnancy Childbirth. 2025. 🔹 2. 网状Meta分析比较宫腔灌注多种干预 2025年一项纳入25项RCT、3035例RIF患者的网状Meta分析显示，在宫腔灌注治疗中，PRP、PBMC与G-CSF均优于对照；G-CSF在临床妊娠率与活产率方面仍具价值，但PRP与PBMC可能展现更优潜力。该研究提示，未来需开展G-CSF与PRP/PBMC的头对头比较研究。来源：PubMed 40035946, 2025. 🔹 3. PRP vs G-CSF治疗薄型子宫内膜的多中心RCT启动 2025年中山大学附属第一医院牵头的"薄型子宫内膜患者宫腔内灌注PRP与G-CSF对囊胚移植结局的影响"多中心顺序多重分配随机对照试验已完成注册。该研究将以子宫内膜厚度及冻融囊胚移植后的着床率、临床妊娠率、活产率为核心终点，为两种局部治疗的优劣提供高级别证据。来源：中国临床试验注册中心 ChiCTR2500108620. 🔹 4. 工程化乳杆菌递送与联合用药探索 2024年《Human Reproduction》报道，表达G-CSF的卷曲乳杆菌工程菌株可通过宫腔注射改善小鼠薄型子宫内膜，为局部微生态治疗提供新思路。此外，G-CSF与他达拉非、雌激素、地屈孕酮等联合方案在改善子宫内膜血流与妊娠结局方面也展现出协同潜力。来源：Liu S, et al. Hum Reprod. 2024;39(10):2305-2319. 07临床实践要点：如何理性、规范地使用G-CSF？ ✓ 严格把握适应证优先用于排除明确病因后的薄型子宫内膜、RIF及URSA，避免将G-CSF作为"万能辅助用药"。 ✓ 充分知情同意生殖领域应用多属超说明书用药，需向患者说明证据等级、潜在获益与风险，并签署知情同意书。 ✓ 个体化选择给药途径与时机薄型子宫内膜可优先考虑宫腔灌注；RIF/URSA可考虑皮下注射；排卵期或移植日给药可能是关键窗口。 ✓ 加强监测与随访用药期间监测血常规、体温、腹痛及注射部位反应；妊娠期用药需跟踪母婴结局，建议纳入暴露登记。从"升白药"到生殖医学的"跨界明星"G-CSF的循证版图正在不断扩展在薄型子宫内膜、反复种植失败与复发性流产的临床困境中它为患者提供了一条有证据支撑的新路径未来，随着精准人群筛选、新型递送系统及高质量RCT的不断推进G-CSF在生殖医学中的应用将更加规范、精准与安全『关注我们，获取更多生殖领域治疗学术与暖心陪伴』参考文献 [1] 李鑫, 康晓敏. 粒细胞集落刺激因子在生殖医学领域应用进展. 中国实用妇科与产科杂志, 2025, 41(11):1079-1084.[2] Zhou L, Zhou L. The Mechanisms and therapeutic effects of granulocyte colony-stimulating factor in reproduction. BMC Pregnancy and Childbirth. 2025.[3] 陈丽芬, 周媛萍, 董其音, 等. 宫腔灌注粒细胞集落刺激因子对薄型子宫内膜患者冻融胚胎移植妊娠结局的影响. 浙江医学, 2024, 46(15).[4] 胡方方, 安春芳, 贾秀改, 等. 粒细胞集落刺激因子联合雌二醇/雌二醇地屈孕酮治疗薄型子宫内膜的临床研究. 中国合理用药探索, 2026, 23(4):121-126.[5] Jiang T, et al. Network meta-analysis of G-CSF administration routes in recurrent implantation failure. 2024.[6] Comparative efficacy of intrauterine infusion treatments for recurrent implantation failure: a network meta-analysis. PubMed, 2025;40035946.[7] The Role of Granulocyte Colony Stimulating Factor in Mitigating the Risk of Recurrent Miscarriages: A Comprehensive Review and Meta-Analysis. PMC, 2025;12041162.[8] Scarpellini F, et al. G-CSF for unexplained recurrent spontaneous abortion. 2009.[9] 陈建明, 纪亚忠, 张朝晖. 重组人粒细胞集落刺激因子在生殖医学的临床应用专家共识. Diseases & Research, 2023, 3(1):1-6.[10] Liu S, et al. Protective effects of engineered Lactobacillus crispatus strains expressing G-CSF on thin endometrium of mice. Hum Reprod. 2024;39(10):2305-2319.[11] 瑞血新（人粒细胞刺激因子注射液）说明书. 深圳未名新鹏生物医药有限公司. 免责声明：本文内容仅供医学学术交流与科普参考，不构成具体诊疗建议。G-CSF在生殖领域的应用多为超说明书用药，具体方案需由生殖专科医生根据患者情况制定，并在充分知情同意下实施。用药前请仔细阅读药品说明书。我司专注肿瘤支持、生殖医学、肾性贫血管理及CKD诊疗领域，拥有自主研发人粒细胞刺激因子注射液、人促红素注射液、代理聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液等产品，如需学术资料、推广支持，可联系区域招商经理 / 市场部获取。（联系电话：0755-86031792 / 13600191523 / 13632908032） — END —

2026-08-05

·药筛

这几个复方品种，又有被毙

昨天的NMPA通知件中，有几个复方制剂未被批准。首先是雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装，华润紫竹的申请未被批准。此前，科伦、奥锐特也有申请未批准。其次是氯格雷酮阿司匹林片，又多了一家未批准。石药欧意的仿制药申请未被批准，就在前几天山东诺明康的仿制申请也未被批准。这个品种还是有难度啊。高难度制剂羧基麦芽糖铁注射液也多了一个家未批准，太难了。摩熵药筛小程序已上线新版基药目录查询，新增品种随手可查！

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研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
更年期综合症	中国	Abbott (United States)	2005-03-11

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
内分泌系统疾病	申请上市	中国	Abbott Biologicals BV	2021-03-05
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	Abbott Healthcare Products BV	2016-11-29
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	雅培贸易（上海）有限公司	2016-11-29
雌激素缺乏症状	临床3期	中国	Abbott Biologicals BV	2016-11-29

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02726971 (CTgov)	临床1/2期	阴道闭锁 \| 宫腔粘连	141	Estradiol (2mg Estradiol Therapy(Low Dose))	鹹鏇鏇憲襯夢選餘築淵(願襯醖顧廠選淵積簾遞) = 艱築簾觸衊觸積衊鏇範網鏇糧鬱糧糧壓觸積願 (鬱構鑰顧鑰獵範積鹹糧, 1.4) 更多	-	2017-04-10
				Estradiol (6mg Estradiol Therapy(High Dose))	鹹鏇鏇憲襯夢選餘築淵(願襯醖顧廠選淵積簾遞) = 鑰窪鑰鹽製襯簾簾鬱憲網鏇糧鬱糧糧壓觸積願 (鬱構鑰顧鑰獵範積鹹糧, 1.6) 更多