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项与 Berobenatide 相关的临床试验A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE-MONTHLY BEROBENATIDE IN ADULTS WITH OBESITY DISEASE IN JAPAN (VESPER-JM)
The purpose of this clinical study is to learn about safety and effects of berobenatide (PF-08653944) in adults with obesity disease, a condition in which a person has too much body fat, which can harm their health and increase the risk of other medical problems. Some participants in this study may also have type 2 diabetes, a condition in which the body does not use insulin properly, causing blood sugar levels to become too high.
This study is seeking participants in Japan who:
* Have obesity disease.
* May have type 2 diabetes.
* Meet the study-specific age, weight, and health requirements.
About 197 adults will take part in this study. Participants will be randomly assigned to receive either berobenatide or a placebo. A placebo looks like the study medicine but does not contain any active medicine.
Berobenatide or placebo will be given as an injection under the skin of the abdomen (belly area). The study will compare the experiences of people receiving berobenatide with those receiving placebo to determine whether berobenatide can help people lose weight. The study will also assess the safety of berobenatide and its effects on body weight and other health measures.
People will take part in this study for about 21 months. During this time, they will have about 16 study visits at the site. They will also have 2 study visits over the phone.
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE-WEEKLY BEROBENATIDE IN ADULTS WITH OBESITY DISEASE IN JAPAN (VESPER-JW)
The purpose of this clinical study is to learn about safety and effects of berobenatide (PF-08653944) in adults with obesity disease, a condition where a person has too much body fat, which can harm their health and increase the risk of other medical problems. Some people in this study may also have type 2 diabetes, a condition in which the body does not use insulin properly, causing blood sugar levels to become too high.
This study is seeking participants in Japan who:
* Have obesity disease.
* May have type 2 diabetes.
* Meet the study-specific age, weight and health requirements.
About 180 adults will take part in this study. Participants will be randomly assigned to receive either berobenatide or a placebo. A placebo looks like the study medicine but does not contain any active medicine.
Berobenatide or placebo will be given as an injection under the skin of the abdomen (belly area). The study will compare the experiences of people receiving berobenatide with those receiving placebo to determine whether berobenatide can help people lose weight. The study will also assess the safety of berobenatide and its effects on body weight and other health measures.
People will take part in this study for about 22 months. During this time, they will have about 15 study visits at the site. They will also have 2 study visits over the phone.
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE-WEEKLY PF-08653944 IN CHINESE ADULTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY
Overweight and obesity are long-term health conditions that can increase the risk of serious health problems, including heart disease, type 2 diabetes, and other medical conditions.
The purpose of this study is to learn whether berobenatide is safe and effective for adults in China who have overweight or obesity. Researchers will compare berobenatide with a placebo, which looks like the study treatment but does not contain active medicine.
People may be able to participate if they are adults with obesity or if they have overweight together with certain weight-related health conditions. Some participants may also have type 2 diabetes. Specific eligibility requirements will be reviewed by the study doctor before enrollment.
Participants will be randomly assigned to receive either berobenatide or placebo. The study treatment will be administered according to the study protocol, and participants will be monitored throughout the study to assess changes in body weight and overall health, as well as any side effects that may occur.
During participation, participants will attend study visits and complete study-related assessments. Researchers will collect information about participants' health, body weight, and safety throughout the study. Details about the number of visits, study duration, and study procedures will be explained by the study team before participation.
The information learned from this study may help researchers better understand whether berobenatide could be a treatment option for adults living with overweight or obesity.
100 项与 Berobenatide 相关的临床结果
100 项与 Berobenatide 相关的转化医学
100 项与 Berobenatide 相关的专利（医药）
373
项与 Berobenatide 相关的新闻（医药）//
• 辉瑞、阿斯利康等MNC因临床试验失败等原因，上半年累计减值超90亿美元；
• 赛诺菲终止了多个自免项目；
• 减重领域迎来“减重潮”，保留了确定性更强的资产；
• 截至目前，强生管线中已无处于临床阶段的AAV基因疗法。
那些曾被重金收购或引进的药物，正经历一轮重新洗牌。
来自MNC半年报等信息显示，辉瑞收购Seagen得到的ADC药物sigvotatug vedotin、阿斯利康与Ionis合作开发的反义寡核苷酸（ASO）药物Wainua、GSK收购BELLUS Health所得的camlipixant、诺和诺德收购自Inversago 的monlunabant，都遭遇临床试验的失败；赛诺菲终止开发OX40L抗体amlitelimab，原因并非临床试验失败，而是整体疗效与安全性证据不能支持进一步开发；等等。
上述5家跨国药企的管线清理，累计减值超90亿美元。（见下表）
在清理低效资产的同时，MNC纷纷整合资源，将重心转向更具潜力和优势的管线，其中不乏来自中国药企的引进产品：
辉瑞在Q2财报中首次披露EGFR/c-Met双抗ADC药物IBI3028，该药物来自今年5月与信达生物达成的105亿美元合作。与此同时，辉瑞停止开发收购Metsera获得的口服GLP-1药物MET224o，但保留了从药友制药引进的口服小分子GLP-1药物PF08642534。阿斯利康终止了两款因疗效不佳的ADC药物，而从KYM医药引进的CLDN18.2 ADC药物Sone-Ve在治疗胃癌的III期研究中取得积极进展，公司将其峰值销售预期提高至30亿至50亿美元。
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赛诺菲：自免深度清理
2026年上半年，赛诺菲对自免管线进行了深度清理，共计终止13项临床试验，其中6项为III期研究。
具体来看，OX40L抗体amlitelimab（收购自Kymab）被终止特应性皮炎适应症的全球申报；IL-33抗体itepekimab（与再生元合作开发）针对慢性阻塞性肺病（COPD）等3个开发项目被终止；TNFR1抑制剂balinatunfib（与UCB共同开发）在克罗恩病和溃疡性结肠炎方面的开发计划也被叫停。
公司确认无形资产减值损失达10.31亿欧元，其中9.52亿欧元来自amlitelimab资产。值得注意的是，就在今年1月，赛诺菲还公布了该药在特应性皮炎的两项III期研究中达到多个疗效终点。
对于终止这款曾被视为Dupixent接班人的药物，赛诺菲公开表示，虽然amlitelimab显示出疗效，但不足以显著优于现有标准疗法。横向对比两者治疗特应性皮炎的数据，Dupixent在SOLO 1/2研究中，单药治疗16周的EASI75分别达44%和51%；而amlitelimab在COAST 1研究中，单药治疗24周的EASI75最高仅为39.1%，联用激素后最高为48%。
赛诺菲CEO葛丽鹤公开表示，公司将深入审视当前后期管线，且未设定必须终止的产品数量目标。
在终止多个自免项目后，赛诺菲将聚焦于确定性更高的管线。尽管OX40L单抗amlitelimab被放弃，赛诺菲在同靶点仍有TNFα/OX40L纳米双抗brivekimig（II期）、CD28/OX40双特异性抗体SAR446422（I期），其中brivekimig治疗化脓性汗腺炎的II期研究已达主要终点。此外，公司还拥有TL1A抗体duvakitug（III期）、IL13/TSLP双抗lunsekimig（III期）、CD40L单抗frexalimab（III期）。赛诺菲在自免领域仍有较多底牌。
减重密集退潮
在减重领域，安进、辉瑞、罗氏也分别精简项目，各自保留确定性更强的资产。
罗氏终止了每日一次的GLP‑1/GIP双受体激动剂CT‑868，该药是2023年收购Carmot Therapeutics所得。与amlitelimab类似的是，罗氏在宣布终止CT‑868开发的前一个月，刚公布了该药治疗1型糖尿病的II期积极临床数据。
对此，罗氏CEO Thomas Schinecker表示，Carmot的另一核心资产enicepatide（CT388）是更具潜力的候选药物。CT388为每周给药一次的GLP1/GIP双受体激动剂，且适应症不限于CT868的1型糖尿病，可同时覆盖肥胖和2型糖尿病两大领域。
安进则从管线中剔除了I期肥胖症药物AMG 513，同时将MariTide推进至大规模III期临床项目。该药是一款GLP‑1受体激动、GIP受体拮抗的抗体肽偶联药物，已成为安进在肥胖症治疗领域的唯一核心资产，还被Evaluate预测为2026年全球最具价值研发项目之一。
辉瑞在2026年第二季度正式终止两项临床阶段的肥胖症在研项目，其中包括收购Metsera所得资产之一MET‑224o（PF‑08656796），以及GIPR拮抗剂PF‑07976016。目前辉瑞的减重管线中剩余3款药物，包括收购Metsera纳入的berobenatide（超长效多肽GLP‑1）和MET‑233i（胰淀素类似物），以及从药友制药引进的PF‑08642534（口服小分子GLP‑1）。
GSK、默沙东：折戟AD
在“新药研发死亡谷”阿尔茨海默病（AD）领域，GSK和默沙东上半年接连折戟。
2026年7月，GSK正式终止与Alector为期五年的神经科学战略合作，两款药物nivisnebart（AL101）和latozinemab（AL001）均宣告失败。其中，用于改善阿尔茨海默病的sortilin抗体nivisnebart未达到延缓疾病进展的主要终点。
默沙东则终止了一款靶向α7烟碱乙酰胆碱受体的正向变构调节剂MK‑1167，该药与Neuphoria Therapeutics合作开发，因疗效未达到继续研发所需标准而停止。
不过，两家公司并未完全退出AD领域。今年2月，GSK与杰克逊实验室-纽约干细胞基金会合作，目标以患者源性多能干细胞技术突破阿尔茨海默病。随着MK‑1167终止，默沙东管线中仍有一款AD候选药物处于II期临床阶段，即靶向tau蛋白的单克隆抗体MK‑2214（从Teijin Pharma授权引进）。
强生：CAR-T从“外”到“内”
在CAR‑T领域，强生正将战略重心从传统自体CAR‑T转向下一代技术。4月，强生退回从西比曼生物引进的两款CAR‑T疗法，分别是靶向CD20的JNJ‑9530和靶向CD19/CD20的双特异性CAR‑T药物JNJ‑4496。
值得注意的是，JNJ‑4496的临床试验数据相当亮眼，在二线治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中，客观缓解率（ORR）达100%，完全缓解率（CRR）为80%。强生曾预测这两款产品的峰值销售额有望突破50亿美元。
据强生公开披露，终止这两款CAR‑T疗法的开发，并非因为临床失败或安全性问题，而是出于内部产品管线的优先次序调整，同时考虑到大B细胞淋巴瘤的治疗环境正在变化，继续推进已不再是最佳选择。
另一方面，强生转投体内CART领域。7月，强生与Sail Biomedicines合作，开发针对免疫介导疾病的体内CART疗法，预付款达7.85亿美元，并获得以25.8亿美元收购Sail的独家选择权。该公司的技术路径与礼来收购的Orna Therapeutics类似，即环状RNA（circular RNA）和靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送系统。
强生、礼来：削减AAV管线
强生在2026上半年的另一管线收缩重点是削减两条眼科AAV基因疗法。
Bota‑vec在治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的III期临床失败，强生将其权益退回合作方MeiraGTx。
JNJ-1887是强生2020年收购Hemera Biosciences获得，用于治疗晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）地图状萎缩（GA）。强生曾对JNJ-1887寄予厚望，在2026年初中将其IIb期Parasol研究列为年度关键管线事件。该试验入组305名患者，评估单次玻璃体腔注射后18个月萎缩病灶面积变化。然而，7月15日公布的顶线疗效数据未达到继续推进开发的标准，强生正式终止该项目。
礼来同样在2026年第二季度砍掉了治疗戈谢病1型（GD1）的AAV基因疗法LY3884961。该疗法来自2021年礼来花费约10亿美元收购的Prevail Therapeutics。
如今，礼来表示LY3884961未达到内部严格成功标准，正式将戈谢病1型的I/II期PROCEED试验从管线中移除，仅保留LY3884961治疗帕金森病适应症的II期PROPEL试验。此前的2024年，礼来已终止了戈谢病2型的开发。
截至目前，强生管线中已无处于临床阶段的AAV基因疗法。礼来管线中仍有处于III期阶段的AAV 7m8基因疗法Ixovec（收购自Adverum，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性）、治疗先天性耳聋的基因疗法AKOTOF（收购自Akouos，处于I/II期临床试验中），以及处于早期临床的眼科基因药物AAVAIPL1（引进自MeiraGTx）。
编辑 | 姚嘉
yao.jia@PharmaDJ.com
总第3107期
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#又一批减重药的倒下#又一批减重药的倒下：GLP‑1赛道大洗牌，"普通玩家"时代正在终结
2026年二季度，全球减重药市场迎来大幅洗牌。辉瑞、罗氏、安进等多家国际药企，集中暂停、终止多款临床阶段减重药物，涉及百亿级研发资产。
这不是偶然的研发失败，而是赛道格局彻底变天。随着礼来、诺和诺德站稳行业头部，疗效一般、缺少差异化亮点的减重候选药物，生存空间已经基本消失。
过去一年，多家巨头重金押注的减重管线接连受挫。辉瑞2025年斥百亿收购Metsera，希望切入减重第一梯队。仅一年之后，核心口服GLP‑1项目MET‑224o连同多条早期管线全部终止，口服GLP‑1布局基本落空，自研候选药也因数据不及预期叫停，原本规划的完整减重产品矩阵，如今仅剩3条管线。
罗氏收购获得的CT‑173、双靶点药物Acmopatide相继停止开发。即便Acmopatide在糖尿病二期试验取得不错结果，但对照当前行业标准，竞争力不足，企业选择放弃继续投入。安进也关停两款一期小分子减重药物。大厂集体缩减管线释放明确信号：靠堆砌项目数量抢占减重市场的模式已经行不通。
被砍掉的药物并非完全无效，只是在激烈竞争中找不到自身定位。
安全性成为首要筛选门槛。TERN‑601一期减重数据尚可，进入二期之后，不良反应停药率偏高，还出现肝酶升高风险，项目只能终止。
头部企业持续抬高疗效门槛。替尔泊肽减重幅度超20%，Retatrutide可达28.3%。现如今15%减重效果仅仅算是入门水平，新药如果不能在安全性、给药便利性上做出突破，就没有上市价值。
市场进入存量阶段，GLP‑1新增处方增长放缓，三期临床试验投入动辄十几亿美元，投入产出预期变差，药企选择及时止损。
各家企业削减管线并非退出赛道，而是集中资源攻坚优势品种。
辉瑞保留Berobenatide，2b期32周平均减重15.9%，无明显减重平台，支持月度给药，用药依从性突出，预计2028年申报适应症。
罗氏主推Enicepatide，每周一次注射，48周减重22.5%，耐受性表现良好，计划2028年递交肥胖适应症申请。
安进重点开发MariTide，药物半衰期很长，可按月甚至按季度给药，大幅减少注射频次。
对普通使用者而言，减重药属于严肃处方药，不能当作网红快消品。不要购买来路不明的仿制药、试验流通样品，这类产品存在剂量偏差、杂质污染等重大安全隐患。
药物无法替代生活方式干预。每周0.5‑1公斤属于安全减重区间，减重过快会造成肌肉流失，扰乱代谢与内分泌。使用正规减重药物，要配合均衡饮食以及每周150分钟中等强度运动，遵从医嘱定期复查身体指标。
🔍 搜索关键词：GLP1减重药 | 减肥药行业洗牌 | 司美格鲁肽 | 替尔泊肽 | 科学减重
#话题标签
#GLP1 #减肥药 #减重科普 #医学前沿 #健幸之目 #科学减脂
免责声明：本文内容仅供健康科普参考，不构成任何医疗建议或用药指导。减重药物的使用需严格遵循医嘱，个体情况存在差异，请务必在专业医生指导下进行诊疗决策。文中涉及的药物研发进展及临床数据均来自公开财报与学术披露，不构成投资依据。
• 辉瑞、阿斯利康等MNC因临床试验失败等原因，上半年累计减值超90亿美元；
• 赛诺菲终止了多个自免项目；
• 减重领域迎来“减重潮”，保留了确定性更强的资产；
• 截至目前，强生管线中已无处于临床阶段的AAV基因疗法。
那些曾被重金收购或引进的药物，正经历一轮重新洗牌。
来自MNC半年报等信息显示，辉瑞收购Seagen得到的ADC药物sigvotatug vedotin、阿斯利康与Ionis合作开发的反义寡核苷酸（ASO）药物Wainua、GSK收购BELLUS Health所得的camlipixant、诺和诺德收购自Inversago 的monlunabant，都遭遇临床试验的失败；赛诺菲终止开发OX40L抗体amlitelimab，原因并非临床试验失败，而是整体疗效与安全性证据不能支持进一步开发；等等。
上述5家跨国药企的管线清理，累计减值超90亿美元。（见下表）
在清理低效资产的同时，MNC纷纷整合资源，将重心转向更具潜力和优势的管线，其中不乏来自中国药企的引进产品：
辉瑞在Q2财报中首次披露EGFR/c-Met双抗ADC药物IBI3028，该药物来自今年5月与信达生物达成的105亿美元合作。与此同时，辉瑞停止开发收购Metsera获得的口服GLP-1药物MET224o，但保留了从药友制药引进的口服小分子GLP-1药物PF08642534。阿斯利康终止了两款因疗效不佳的ADC药物，而从KYM医药引进的CLDN18.2 ADC药物Sone-Ve在治疗胃癌的III期研究中取得积极进展，公司将其峰值销售预期提高至30亿至50亿美元。
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管线大清洗：哪些明星靶点被抛弃？
赛诺菲：自免深度清理
2026年上半年，赛诺菲对自免管线进行了深度清理，共计终止13项临床试验，其中6项为III期研究。
具体来看，OX40L抗体amlitelimab（收购自Kymab）被终止特应性皮炎适应症的全球申报；IL-33抗体itepekimab（与再生元合作开发）针对慢性阻塞性肺病（COPD）等3个开发项目被终止；TNFR1抑制剂balinatunfib（与UCB共同开发）在克罗恩病和溃疡性结肠炎方面的开发计划也被叫停。
公司确认无形资产减值损失达10.31亿欧元，其中9.52亿欧元来自amlitelimab资产。值得注意的是，就在今年1月，赛诺菲还公布了该药在特应性皮炎的两项III期研究中达到多个疗效终点。
对于终止这款曾被视为Dupixent接班人的药物，赛诺菲公开表示，虽然amlitelimab显示出疗效，但不足以显著优于现有标准疗法。横向对比两者治疗特应性皮炎的数据，Dupixent在SOLO 1/2研究中，单药治疗16周的EASI75分别达44%和51%；而amlitelimab在COAST 1研究中，单药治疗24周的EASI75最高仅为39.1%，联用激素后最高为48%。
赛诺菲CEO葛丽鹤公开表示，公司将深入审视当前后期管线，且未设定必须终止的产品数量目标。
在终止多个自免项目后，赛诺菲将聚焦于确定性更高的管线。尽管OX40L单抗amlitelimab被放弃，赛诺菲在同靶点仍有TNFα/OX40L纳米双抗brivekimig（II期）、CD28/OX40双特异性抗体SAR446422（I期），其中brivekimig治疗化脓性汗腺炎的II期研究已达主要终点。此外，公司还拥有TL1A抗体duvakitug（III期）、IL13/TSLP双抗lunsekimig（III期）、CD40L单抗frexalimab（III期）。赛诺菲在自免领域仍有较多底牌。
减重密集退潮
在减重领域，安进、辉瑞、罗氏也分别精简项目，各自保留确定性更强的资产。
罗氏终止了每日一次的GLP‑1/GIP双受体激动剂CT‑868，该药是2023年收购Carmot Therapeutics所得。与amlitelimab类似的是，罗氏在宣布终止CT‑868开发的前一个月，刚公布了该药治疗1型糖尿病的II期积极临床数据。
对此，罗氏CEO Thomas Schinecker表示，Carmot的另一核心资产enicepatide（CT388）是更具潜力的候选药物。CT388为每周给药一次的GLP1/GIP双受体激动剂，且适应症不限于CT868的1型糖尿病，可同时覆盖肥胖和2型糖尿病两大领域。
安进则从管线中剔除了I期肥胖症药物AMG 513，同时将MariTide推进至大规模III期临床项目。该药是一款GLP‑1受体激动、GIP受体拮抗的抗体肽偶联药物，已成为安进在肥胖症治疗领域的唯一核心资产，还被Evaluate预测为2026年全球最具价值研发项目之一。
辉瑞在2026年第二季度正式终止两项临床阶段的肥胖症在研项目，其中包括收购Metsera所得资产之一MET‑224o（PF‑08656796），以及GIPR拮抗剂PF‑07976016。目前辉瑞的减重管线中剩余3款药物，包括收购Metsera纳入的berobenatide（超长效多肽GLP‑1）和MET‑233i（胰淀素类似物），以及从药友制药引进的PF‑08642534（口服小分子GLP‑1）。
GSK、默沙东：折戟AD
在“新药研发死亡谷”阿尔茨海默病（AD）领域，GSK和默沙东上半年接连折戟。
2026年7月，GSK正式终止与Alector为期五年的神经科学战略合作，两款药物nivisnebart（AL101）和latozinemab（AL001）均宣告失败。其中，用于改善阿尔茨海默病的sortilin抗体nivisnebart未达到延缓疾病进展的主要终点。
默沙东则终止了一款靶向α7烟碱乙酰胆碱受体的正向变构调节剂MK‑1167，该药与Neuphoria Therapeutics合作开发，因疗效未达到继续研发所需标准而停止。
不过，两家公司并未完全退出AD领域。今年2月，GSK与杰克逊实验室-纽约干细胞基金会合作，目标以患者源性多能干细胞技术突破阿尔茨海默病。随着MK‑1167终止，默沙东管线中仍有一款AD候选药物处于II期临床阶段，即靶向tau蛋白的单克隆抗体MK‑2214（从Teijin Pharma授权引进）。
强生：CAR-T从“外”到“内”
在CAR‑T领域，强生正将战略重心从传统自体CAR‑T转向下一代技术。4月，强生退回从西比曼生物引进的两款CAR‑T疗法，分别是靶向CD20的JNJ‑9530和靶向CD19/CD20的双特异性CAR‑T药物JNJ‑4496。
值得注意的是，JNJ‑4496的临床试验数据相当亮眼，在二线治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中，客观缓解率（ORR）达100%，完全缓解率（CRR）为80%。强生曾预测这两款产品的峰值销售额有望突破50亿美元。
据强生公开披露，终止这两款CAR‑T疗法的开发，并非因为临床失败或安全性问题，而是出于内部产品管线的优先次序调整，同时考虑到大B细胞淋巴瘤的治疗环境正在变化，继续推进已不再是最佳选择。
另一方面，强生转投体内CART领域。7月，强生与Sail Biomedicines合作，开发针对免疫介导疾病的体内CART疗法，预付款达7.85亿美元，并获得以25.8亿美元收购Sail的独家选择权。该公司的技术路径与礼来收购的Orna Therapeutics类似，即环状RNA（circular RNA）和靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送系统。
强生、礼来：削减AAV管线
强生在2026上半年的另一管线收缩重点是削减两条眼科AAV基因疗法。
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JNJ-1887是强生2020年收购Hemera Biosciences获得，用于治疗晚期年龄相关性黄斑变性（AMD）地图状萎缩（GA）。强生曾对JNJ-1887寄予厚望，在2026年初中将其IIb期Parasol研究列为年度关键管线事件。该试验入组305名患者，评估单次玻璃体腔注射后18个月萎缩病灶面积变化。然而，7月15日公布的顶线疗效数据未达到继续推进开发的标准，强生正式终止该项目。
礼来同样在2026年第二季度砍掉了治疗戈谢病1型（GD1）的AAV基因疗法LY3884961。该疗法来自2021年礼来花费约10亿美元收购的Prevail Therapeutics。
如今，礼来表示LY3884961未达到内部严格成功标准，正式将戈谢病1型的I/II期PROCEED试验从管线中移除，仅保留LY3884961治疗帕金森病适应症的II期PROPEL试验。此前的2024年，礼来已终止了戈谢病2型的开发。
截至目前，强生管线中已无处于临床阶段的AAV基因疗法。礼来管线中仍有处于III期阶段的AAV 7m8基因疗法Ixovec（收购自Adverum，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性）、治疗先天性耳聋的基因疗法AKOTOF（收购自Akouos，处于I/II期临床试验中），以及处于早期临床的眼科基因药物AAVAIPL1（引进自MeiraGTx）。
编辑 | 姚嘉
yao.jia@PharmaDJ.com
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100 项与 Berobenatide 相关的药物交易
